外泌體成分包含蛋白質(zhì)、miRNA.tRFRNA、LncRNA.circRNA，可調(diào)節(jié)多種生理或病理反應(yīng),包括**細(xì)胞侵襲與轉(zhuǎn)移、血管生長、兔疫應(yīng)答等。同時,miRNA也可以作為**診斷以及預(yù)后標(biāo)志物。其中的tRFRNA也是目前的研究熱點(diǎn),其在體內(nèi)參與多種生理及病理過程，包括病毒***、氧化應(yīng)激、**、神經(jīng)退行性疾病、選傳性代謝疾病等?？蛻舭咐?與上海、重慶.沈陽等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的老師合作就外泌體以及tRFRNA在**、神經(jīng)性疾病以及-些免疫代謝疾病方面取得了較大進(jìn)展,并且在影響因子較高的期刊雜志上發(fā)表了文章。提供服務(wù):根據(jù)客戶的研究方向與發(fā)表雜志要求,提供包括文獻(xiàn)搜索、查閱,分析實(shí)驗(yàn)思路的合理性，證...

tRFs和tiRNAs作為sncRNA執(zhí)行多種生物學(xué)功能 。它們能夠作為miRNA行使RNA干擾；替換與mRNA結(jié)合的翻譯起始因子eIF4G，直接抑制蛋白的翻譯過程4,5；結(jié)合某些蛋白因子，例如YBX1，影響mRNA的穩(wěn)定性 ；與細(xì)胞色素C相互作用，調(diào)控細(xì)胞凋亡6；在應(yīng)激條件下促進(jìn)應(yīng)激顆粒 (Stress Granules, SGs) 的組裝 ；敏化細(xì)胞氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的p53***以及p53依賴的細(xì)胞死亡7；作為父**觀遺傳因子，改變子代基因轉(zhuǎn)錄級聯(lián)過程8,9 。 tRFs具有許多microRNA的功能特性，例如，Dicer依賴的生物發(fā)生，與Argonaute蛋白形成RISC復(fù)合...

tRF&tiRNA作為一種新型的tRNA來源的非編碼小RNA，tRF&tiRNA由精確調(diào)控的生物發(fā)生過程所產(chǎn)生，參與行使多種生物學(xué)功能:作為microRNA參與RNA干擾；調(diào)節(jié)靶向mRNA的穩(wěn)定性；在細(xì)胞應(yīng)激條件下促進(jìn)應(yīng)激顆粒(SG)的組裝；調(diào)控細(xì)胞凋亡[1]；作為表觀遺傳因子在世代間傳遞[2,3]。tRFs&tiRNA的組成和含量高度依賴于細(xì)胞類型，并且與多種病理狀態(tài)密切相關(guān)。它們在生物體液中***存在，含量遠(yuǎn)超microRNA，使之有望成為質(zhì)量的分子標(biāo)志物[4-7]。tiRNA是源于成熟tRNA的半分子，血管生成素會在壓力應(yīng)激下介導(dǎo)tRNA切割成5'和3'tRNA半分子，長度約30-35n...

實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)是在普通PCR反應(yīng)體系中加入熒光試劑，利用熒光信號實(shí)時檢測PCR進(jìn)程，***通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR能夠?qū)Ｒ?、靈敏、快速、高重復(fù)性地精確定量起始模板濃度。tRF & tiRNA是由tRNA切割產(chǎn)生，長度約15-45個核苷酸的小RNA。由于tRF & tiRNA長度太短，且與tRNA序列完全重疊，不能通過傳統(tǒng)的實(shí)時定量PCR進(jìn)行檢測。本公司通過在tRF & tiRNA兩端引入人工合成序列（adaptor）， 設(shè)計特殊的跨連接位點(diǎn)的定量PCR引物，可以精確檢測微量樣品中tRF & tiRNA表達(dá)水平。當(dāng)tRNAs被切割為tRFs&tiRNA...

tiRNA是來源于成熟tRNA的半分子，血管生成素會在壓力應(yīng)激下介導(dǎo)tRNA切割成5’-和3’-tRNA半分子，長度約30-35nt。tRFs是來源于成熟tRNA或前體tRNA的小片段，根據(jù)其在tRNA上對應(yīng)的位置可進(jìn)一步分為tRF-5，tRF-3， tRF-1和i-tRF等，長度約為15-30nt。據(jù)報道，tiRNA和tRF可以microRNA的方式參與RNA干擾，另外可結(jié)合諸如YBX1蛋白因子調(diào)控靶mRNA的穩(wěn)定性。tiRNA和tRF不僅可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物，還具有***潛能。云序生物tiRNA測序采用獨(dú)有的﹑***的tiRNA和tRF數(shù)據(jù)庫進(jìn)行分析，并額外附送miRNA表達(dá)譜分析。...

逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA 使用rtStar?First-StrandcDNASynthesisKit(3’and5’adaptor)(Cat#AS-FS-003,Arraystar)試劑盒進(jìn)行接頭連接和反轉(zhuǎn),合成cDNA***鏈。 實(shí)時定量PCR 以合成的cDNA作為模板進(jìn)行實(shí)時定量PCR擴(kuò)增，梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)同時進(jìn)行實(shí)時定量PCR擴(kuò)增，根據(jù)Ct值制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。以同樣的方法測定每個樣品中的內(nèi)參，校正上樣誤差。6分析結(jié)果、提供實(shí)驗(yàn)報告 分析實(shí)時定量PCR結(jié)果，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線定量樣品中的目的tRF&tiRNA。提供實(shí)驗(yàn)報告，包括詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方法，實(shí)時定量PCR實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和圖表。 本文...

對下一代測序數(shù)據(jù)的深入分析揭示了許多具有不同功能的小分子非編碼RNA。近年來,來源于tRNA衍生的小分子RNA(ransfer-RNAderivedsmallRNAs,tsRNAs)引起***關(guān)注。其主要有2種類型,即tRNA源性應(yīng)激誘導(dǎo)RNA(tRNA-derivedstress-inducedRNA,tiRNA)和tRNA源性片段(tRNA-derivedfragment,tRF)。它們根據(jù)在前體或成熟tRNA轉(zhuǎn)錄物的切割位置不同而產(chǎn)生。這些tRF&tiRNA分子的核苷酸組成、生物發(fā)生和功能上具有異質(zhì)性。新的研究表明,tRF&tiRNA分子不僅是tRNA降解的碎片,而且在許多特定的生理和病...

小RNA是一類長度小于200nt、不具蛋白編碼能力的RNA分子，主要包含microRNA、tRF&tiRNA、sdRNA、piRNA、tRNA、snoRNA以及pre-microRNA等種類。作為重要的調(diào)控分子，小RNA在基因表達(dá)、表觀遺傳、疾病發(fā)***展進(jìn)程中發(fā)揮著重要功能。此外，高豐度、高穩(wěn)定性和高特異性預(yù)示其在臨床分子標(biāo)志物(biomarker)研究中具有高潛在價值。針對以上不同類型的小RNA分子，我們提供從樣品處理到數(shù)據(jù)分析的一站式服務(wù)。針對特定類型分子“量身訂做”的數(shù)據(jù)分析可以幫助客戶快速開展相應(yīng)的生物學(xué)功能研究。通過設(shè)計特異性擴(kuò)增引物，可利用qRT-PCR特異地檢測TRFs和tiR...

與常規(guī)小RNA測序相比，上海英拜生物公司的small RNAs測序系列服務(wù)具有覆蓋種類全、數(shù)據(jù)分析特異性強(qiáng)等優(yōu)勢。常規(guī)的混合小RNA測序一般不能覆蓋全部小RNA分子，其通用的數(shù)據(jù)分析方法也并不適合所有類型的小RNA。上海英拜生物公司的small RNAs測序系列服務(wù)包含了迄今為止所有已知的小RNA分子類型，并針對每種類型，專門開發(fā)了相應(yīng)的數(shù)據(jù)分析方法。上海英拜生物公司提供技術(shù)服務(wù)，與我們特色的測序系列服務(wù)相結(jié)合，助力您深入挖掘小RNA。tRF&tiRNA實(shí)時定量PCR技術(shù)是在普通PCR反應(yīng)體系中加入熒光試劑，利用熒光信號實(shí)時檢測PCR進(jìn)程.四川tiRNA國家自然科學(xué)基金外泌體成分包含蛋白質(zhì)、m...

實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)是在普通PCR反應(yīng)體系中加入熒光試劑，利用熒光信號實(shí)時檢測PCR進(jìn)程，***通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR能夠?qū)Ｒ?、靈敏、快速、高重復(fù)性地精確定量起始模板濃度。tRF & tiRNA是由tRNA切割產(chǎn)生，長度約15-45個核苷酸的小RNA。由于tRF & tiRNA長度太短，且與tRNA序列完全重疊，不能通過傳統(tǒng)的實(shí)時定量PCR進(jìn)行檢測。本公司通過在tRF & tiRNA兩端引入人工合成序列，設(shè)計特殊的跨連接位點(diǎn)的定量PCR引物，可以精確檢測微量樣品中tRF & tiRNA表達(dá)水平。tRF&tiRNA實(shí)時定量PCR技術(shù)服務(wù)流程1.引物設(shè)計、合...

英拜優(yōu)勢 超高性價比：一舉三得，同時檢測和分析tiRNA和tRF，以及miRNA。***檢測：**的tiRNA和tRF數(shù)據(jù)庫，提供***的tiRNA和tRF表達(dá)譜分析。高檢測效率：性能優(yōu)化的測序方法與嚴(yán)格的質(zhì)控過程，高檢測效率。一站式服務(wù)：客戶只需提供細(xì)胞、組織、體液或總RNA，云序生物為您完成從樣品準(zhǔn)備、文庫制備、上機(jī)測序到數(shù)據(jù)分析的整套服務(wù)流程。專業(yè)的生物信息學(xué)分析：云序生物具有強(qiáng)大的生物信息學(xué)團(tuán)隊(duì)，能夠滿足客戶的各類深入數(shù)據(jù)分析要求。 tiRNA和tRF可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物。個性化tiRNA國家自然科學(xué)基金 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA (tRNA)是一種參與解碼mRNA、翻譯蛋白質(zhì)的接...

tRFs和tiRNAs作為sncRNA執(zhí)行多種生物學(xué)功能。它們能夠作為miRNA行使RNA干擾;替換與mRNA結(jié)合的翻譯起始因子elF4G,直接抑制蛋白的翻譯過程;結(jié)合某些蛋白因子,例如YBX1,影響mRNA的穩(wěn)定性;與細(xì)胞色素C相互作用,調(diào)控細(xì)胞凋亡-6;在應(yīng)激條件下促進(jìn)應(yīng)激顆粒(StressGranules,SGs)的組裝;敏化細(xì)胞氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的p53***以及p53依賴的細(xì)胞死亡7;作為父**觀遺傳因子,改變子代基因轉(zhuǎn)錄級聯(lián)過程。tRFs具有許多microRNA的功能特性,例如,Dicer依賴的生物發(fā)生,與Argonaute蛋白形成RISC復(fù)合體以及RNA沉默。某些收錄的miRNA直接與...

隨著RNA高通量測序技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展，越來越多的tiRNA和tFs被發(fā)現(xiàn)。高通量測序方法能夠檢測更多類型的RNA,例如+RNA、rRNA、snoRNA和ScaRNA。由于TRFs和tiRNAs很小(14-50nt)，如何區(qū)分真正的tRFs和隨機(jī)降解片段是首先需要認(rèn)真考慮的問題。通過設(shè)計特異性擴(kuò)增引物，可以利用定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)特異性地檢測TRFs和tiRNAsoNorthernblo也可以檢測到TRFs和tiRNAs的表達(dá)。**近亦有一種用于在短RNA-seq數(shù)據(jù)集中快速、確定和詳盡地識別TRF的方法和軟件包，線粒體和核TRF作圖(MINTmap)，被開發(fā)出來。除了識別T...

tiRNA和tRF是近期發(fā)現(xiàn)的一類來源于tRNA的新型小RNA，長度在16-50 nt。tiRNA是來源于成熟tRNA的半分子，血管生成素會在壓力應(yīng)激下介導(dǎo)tRNA切割成5’-和3’-tRNA半分子，長度約30-35nt。tRFs是來源于成熟tRNA或前體tRNA的小片段，根據(jù)其在tRNA上對應(yīng)的位置可進(jìn)一步分為tRF-5，tRF-3， tRF-1和i-tRF等，長度約為15-30nt。據(jù)報道，tiRNA和tRF可以microRNA的方式參與RNA干擾，另外可結(jié)合諸如YBX1蛋白因子調(diào)控靶mRNA的穩(wěn)定性。tiRNA和tRF不僅可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物，還具有***潛能。云序生物tiRNA測...

我們前期發(fā)現(xiàn)5’-tiRNA-Val(一種tiRNA)的含量在結(jié)直腸*組織中***升高，且可能通過與Ago2相互作用調(diào)控mRNA的穩(wěn)定性參與ANG介導(dǎo)的腸*細(xì)胞遷移過程，但有待***與深入研究。為此，本項(xiàng)目擬在細(xì)胞和動物水平明確5’-tiRNA-Val在ANG促結(jié)直腸*轉(zhuǎn)移中的作用；然后，利用RNA-seq技術(shù)篩選和鑒定受該tiRNA調(diào)控的轉(zhuǎn)移相關(guān)靶基因；***，從mRNA穩(wěn)定性調(diào)控層面，闡明該tiRNA對轉(zhuǎn)移相關(guān)基因調(diào)控的分子機(jī)制。我們認(rèn)為，本項(xiàng)目將拓展一類新的非編碼RNA的作用機(jī)制認(rèn)識，同時也有助推動tiRNA在**診斷和***的臨床轉(zhuǎn)化研究。tRF&tiRNA是由tRNA切割產(chǎn)生，長度約...

tRFs和tiRNAs作為sncRNA執(zhí)行多種生物學(xué)功能。它們能夠作為miRNA行使RNA干擾;替換與mRNA結(jié)合的翻譯起始因子elF4G,直接抑制蛋白的翻譯過程;結(jié)合某些蛋白因子,例如YBX1,影響mRNA的穩(wěn)定性;與細(xì)胞色素C相互作用,調(diào)控細(xì)胞凋亡-6;在應(yīng)激條件下促進(jìn)應(yīng)激顆粒(StressGranules,SGs)的組裝;敏化細(xì)胞氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的p53***以及p53依賴的細(xì)胞死亡7;作為父**觀遺傳因子,改變子代基因轉(zhuǎn)錄級聯(lián)過程。tRFs具有許多microRNA的功能特性,例如,Dicer依賴的生物發(fā)生,與Argonaute蛋白形成RISC復(fù)合體以及RNA沉默。某些收錄的miRNA直接與...

tRNA上存在大量的轉(zhuǎn)錄后修飾，而且tRNA需與氨基酸形成氨酰基tRNA方可參與蛋白翻譯。當(dāng)tRNAs被切割為tRFs&tiRNAs時，這些修飾（包括甲基化修飾、氨?；┒诵揎棧炕虿糠值谋Ａ粝聛怼iRNAs常由RNA內(nèi)切酶Angiogenin切割產(chǎn)生，這類內(nèi)切酶會在切割位點(diǎn)產(chǎn)生5‘羥基（5’-OH）末端與3’環(huán)磷酸（3‘-cP）末端。然而，5’端與3‘端的接頭連接步驟，需要底物小RNA 5’端為磷酸，3‘端為羥基。此外，某些tRFs&tiRNAs的內(nèi)部修飾比如m1A, m1G與m3C會嚴(yán)重阻礙反轉(zhuǎn)錄過程。因此為了準(zhǔn)確檢測tRFs&tiRNAs，這些修飾必須被有效的去除。高通量測序方法能...

與常規(guī)小RNA測序相比，上海英拜生物公司的small RNAs測序系列服務(wù)具有覆蓋種類全、數(shù)據(jù)分析特異性強(qiáng)等優(yōu)勢。常規(guī)的混合小RNA測序一般不能覆蓋全部小RNA分子，其通用的數(shù)據(jù)分析方法也并不適合所有類型的小RNA。上海英拜生物公司的small RNAs測序系列服務(wù)包含了迄今為止所有已知的小RNA分子類型，并針對每種類型，專門開發(fā)了相應(yīng)的數(shù)據(jù)分析方法。上海英拜生物公司提供技術(shù)服務(wù)，與我們特色的測序系列服務(wù)相結(jié)合，助力您深入挖掘小RNA。通過設(shè)計特異性擴(kuò)增引物，可利用qRT-PCR特異地檢測TRFs和tiRNA,soNorthernblo也可檢測TRFs和tiRNAs的表達(dá)。江西tiRNA中標(biāo)率...

1.tRFRNA課題設(shè)計tRFRNA是-類來源于成熟tRNA或tRNA前提的非編碼小RNA分子,長度約為16-40nt。經(jīng)過精確剪切過程產(chǎn)生的tRNA可分為兩類:tiRNA和tRFs。其在體內(nèi)參與多種生理及病理過程,包括病毒***、氧化應(yīng)激、**、神經(jīng)退行性疾病、選傳性代謝疾病等。tRFRNA是目前研究的新穎點(diǎn),在國外的期刊雜志上已經(jīng)發(fā)表,且影響因子也高,接下來也會是研究的熱點(diǎn)。上海英拜生物科技有限公司是一家致力于提供生物、醫(yī)學(xué)等方向的科研技術(shù)服務(wù)的高新技術(shù)公司,本公司擁有一支功底深厚經(jīng)驗(yàn)豐富、敬業(yè)守信的、多學(xué)科背景的**團(tuán)隊(duì)。我們的工作人員-直關(guān)注于生命醫(yī)學(xué)領(lǐng)域**前沿、**熱點(diǎn)的研究方向與...

piRNA測序技術(shù)服務(wù) piRNA是一類長度約26-32nt的小非編碼RNA分子，通過與Piwi蛋白家族成員作用發(fā)揮功能。與miRNA數(shù)目只有幾百種不同，piRNA在人、小鼠、大鼠中***表達(dá)。piRNA在長度、表達(dá)類型、基因結(jié)構(gòu)和生成方式上均與miRNA截然不同。在功能上，piRNA在生殖發(fā)育和精子形成過程中保護(hù)精子基因組免受轉(zhuǎn)座子插入的危害，通過表觀遺傳調(diào)控基因表達(dá)，蛋白翻譯和mRNA更新，以及維持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞周期進(jìn)程，并與**進(jìn)程有關(guān)。 上海英拜提供多種模式piRNA測序服務(wù)，滿足不同客戶的研究需求：可同時對piRNA和miRNA兩種分子進(jìn)行檢測，共同進(jìn)行數(shù)據(jù)比對、注...