SouthernBlot是檢測(cè)基因組樣本中特定DNA序列的一種方法。主要原理是根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，具有一定同源性的兩條核酸單鏈在適宜環(huán)境中可雜交形成雙鏈。 通過(guò)凝膠電泳分離經(jīng)限制性內(nèi)切酶消化的待檢DNA分子，轉(zhuǎn)移至尼龍膜或其他固相支撐物上，固定后與標(biāo)記好的探針進(jìn)行雜交，利用放射自顯影或酶反應(yīng)顯色,從而檢測(cè)特定DNA分子的含量。 SouthernBlot實(shí)驗(yàn)流程基因組提取:基因組要求完整性好,純度高基因組酶切電泳分離酶切好的DNA樣品:20~40ug/泳道,25-30V穩(wěn)壓電泳12-24h。轉(zhuǎn)膜.探針制備.預(yù)雜交.雜交.檢測(cè). 每管細(xì)胞密度超過(guò)1x106/ml.細(xì)胞經(jīng)neuro...

原位雜交（insituhybridization,ISH）是用標(biāo)記的DNA或RNA為探針，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在原位檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi)特定核酸序列的方法。根據(jù)探針的標(biāo)記物是否直接被檢測(cè)，原位雜交可分為直接法和間接法。直接法主要用放射性同位素、熒光及某些酶標(biāo)記的探針與靶核酸進(jìn)行雜交，通過(guò)放射自顯影、熒光顯微鏡術(shù)或成色酶促反應(yīng)直接顯示。間接法用半抗原標(biāo)記探針，通過(guò)免疫組織化學(xué)法對(duì)半抗原定位，間接顯示探針與靶核酸形成的雜交體。非放射性標(biāo)記的原位雜交具有安全、經(jīng)濟(jì)、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，因而生物素標(biāo)記探針digaoxin標(biāo)記探針迅速發(fā)展。標(biāo)記探針迅速發(fā)展。通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原...

英拜生物microRNA報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)流程： 1.microRNA靶點(diǎn)的預(yù)測(cè)利用Targetscan,miRanda,PicTar軟件得到目的microRNA的預(yù)測(cè)靶點(diǎn)序列。 2.獲得microRNA靶點(diǎn)序列根據(jù)提供的靶序列，合成兩條互補(bǔ)的單鏈DNA模板。或者，設(shè)計(jì)引物PCR擴(kuò)增microRNA靶基因序列(lncRNA,circRNA全長(zhǎng)序列或靶標(biāo)序列)。 3.cirRNA靶序列克隆將合成的兩條單鏈退火成雙鏈（具有粘性末端），或?qū)CR產(chǎn)物雙酶切，后連入經(jīng)過(guò)同樣雙酶切的Psicheck-2載體中，連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α。 4.陽(yáng)性克隆鑒定。挑選轉(zhuǎn)化的菌落，PCR...

PCR-LDR技術(shù)分型實(shí)驗(yàn)流程：1)通過(guò)多重PCR(MultiplexPCR)獲得含有待檢測(cè)突變位點(diǎn)的基因片斷，2)進(jìn)行多重LDR(MultiplexLDR)進(jìn)行特異性分型檢測(cè)。3)***通過(guò)測(cè)序儀電泳讀取檢測(cè)結(jié)果。LDR是利用高溫連接靜實(shí)現(xiàn)對(duì)基因多多態(tài)性位點(diǎn)的識(shí)別。超存迅連接酶一旦利到DA與互樸的阿吳寺聚核行酸接關(guān)對(duì)應(yīng)處存在著基因點(diǎn)突變類型的堿基錯(cuò)配，則連接反應(yīng)就不能進(jìn)行。2.1標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)流程1)客戶溝通，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)位點(diǎn),并進(jìn)行相關(guān)分析,提示實(shí)驗(yàn)可行性。2)建立實(shí)驗(yàn)方案,并在此過(guò)程中和客戶保持密切溝通。3)大規(guī)模實(shí)驗(yàn),有嚴(yán)格的指控流程保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠。4)補(bǔ)數(shù)據(jù)，盡可能提高樣本的使用率。2)進(jìn)行...

在現(xiàn)在的科研研究中，**初的研究基本上就是高通量篩選對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的差異表達(dá)基因，然后進(jìn)行大樣本的熒光定量PCR驗(yàn)證，確定差異基因與某種疾病的相關(guān)性。在之后的研究中，我們就要針對(duì)差異基因進(jìn)行干擾或過(guò)表達(dá)來(lái)進(jìn)行細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)。其中通過(guò)克隆形成進(jìn)行細(xì)胞增殖的檢測(cè)是比較重要的方法。 一、服務(wù)介紹細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。通過(guò)細(xì)胞分裂，可以將復(fù)制的遺傳物質(zhì)，平均地分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)--克隆形成。 二、服務(wù)流程1、細(xì)胞培養(yǎng)2、藥物處理3、試劑處理4、測(cè)定吸光度5、撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告 三、客戶提供1、培養(yǎng)好的細(xì)胞（大于107）以及所需藥品。2、...

miRNA芯片,microRNA-Seq數(shù)據(jù)深度發(fā)掘分析：a)芯片,測(cè)序數(shù)據(jù)聚類分析b)microRNA靶基因預(yù)測(cè)"TargetScanS*"，“miRanda(miRBase)"。"miRGen"等數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)差異microRNA的所有靶基因。c)靶基因GO分析根據(jù)GeneOntology數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)靶基因進(jìn)行功能***分析,從而篩選顯菩性功能的靶基因。d)靶基因pathway分析根據(jù)KEGG數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)靶基因進(jìn)行Pathway分類,并進(jìn)行顯菩性分析從而得到顯菩性的Pathway分類。e)構(gòu)建的MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)通過(guò)構(gòu)建MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。構(gòu)建的MicroRNA與基因的調(diào)控...

1.熒光素酶報(bào)告基因載體①螢火蟲熒光素酶報(bào)告基因載體pGL3LuciferaseReporterVector具有螢火蟲熒光素酶報(bào)告基因，但該報(bào)告基因不含啟動(dòng)子，不能表達(dá)螢火蟲熒光素酶。在該報(bào)告基因前導(dǎo)入外來(lái)啟動(dòng)子，相應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子與外來(lái)啟動(dòng)子結(jié)合，影響熒光素酶報(bào)告基因的表達(dá)。我們首先根據(jù)需要檢測(cè)的轉(zhuǎn)錄因子(TF，transcriptionfactor)，選擇與之對(duì)應(yīng)的promotor/TRE(transcriptionresponseelement)，并將這個(gè)promotor/TRE的啟動(dòng)序列克隆到載體上（位置與報(bào)告基因相鄰），然后將載體質(zhì)粒轉(zhuǎn)入細(xì)胞，如果細(xì)胞內(nèi)TF具有活性，TF與promotor...

Human Cancer LncRNA PCR 芯片 簡(jiǎn)介英拜CancerLncRNAPCR芯片可檢測(cè)180個(gè)已報(bào)道的與人多種**相關(guān)的金標(biāo)準(zhǔn)lncRNA，為研究人員探索**中LncRNA的功能、生物標(biāo)志物及***靶點(diǎn)潛力提供了一個(gè)信息豐富、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單的解決方案。 HumanCancerLncRNAPCRArrayYB-001-1192-well/plate包含180個(gè)與人多種**緊密關(guān)聯(lián)的已知功能lncRNA轉(zhuǎn)錄本 ?***收集已知的與**明確相關(guān)的明星LncRNA分子。?lncRNA都經(jīng)過(guò)詳細(xì)分類、注釋。?收錄了經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的lncRNA的生物學(xué)功能和調(diào)控機(jī)制。...

轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)是一種參與解碼mRNA、翻譯蛋白質(zhì)的接頭分子。近年來(lái)的研究表明tRNA還能作為小非編碼RNA(sncRNA)的主要來(lái)源之一，具有獨(dú)特且多樣的功能1。這些tRNA來(lái)源的ncRNA并非隨機(jī)降解的產(chǎn)物,而是通過(guò)精確的生物發(fā)生過(guò)程產(chǎn)生的(圖.1)。源自tRNA的ncRNA大致分為兩大類:tiRNA(或者tRNAhalves)和tRFs(tRNA衍生片段)，具有其特定的分子大小、核苷酸組成、生理功能以及生物發(fā)生1-3。tRNAhalves(tiRNAs)是由angiogenin(ANG)在多種應(yīng)激條件下在成熟tRNA的反密碼子環(huán)處特異性切割產(chǎn)生的5'-和3'-tRNA半分子,長(zhǎng)...

客戶案例:與上海、重慶、沈陽(yáng)等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的老師合作就外泌體在神經(jīng)性疾病以及-些免疫代謝疾病方面取得了較大進(jìn)展,并且在影響因子較高的期刊雜志上發(fā)表了文章。提供服務(wù):根據(jù)客戶的研究方向與發(fā)表雜志要求,提供包括文獻(xiàn)搜索、查閱,分析實(shí)驗(yàn)思路的合理性,證明所需要的方法和檢測(cè)所需的指標(biāo)等。如果您有和我們公司繼續(xù)合作的意向,我們還可以為您提供完成整體實(shí)驗(yàn)一系列生物技術(shù)服務(wù)和論文的整套服務(wù)。外泌體目前研究的新穎點(diǎn),在國(guó)外的期刊雜志上已經(jīng)發(fā)表.且影響因子也高,接下來(lái)也會(huì)是研究的熱點(diǎn)。構(gòu)建的MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)通過(guò)構(gòu)建MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。炎癥技術(shù)服務(wù)英拜生物可為您提供microRNA生物信...

miRNA芯片,microRNA-Seq數(shù)據(jù)深度發(fā)掘分析：a)芯片,測(cè)序數(shù)據(jù)聚類分析b)microRNA靶基因預(yù)測(cè)"TargetScanS*"，“miRanda(miRBase)"。"miRGen"等數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)差異microRNA的所有靶基因。c)靶基因GO分析根據(jù)GeneOntology數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)靶基因進(jìn)行功能***分析,從而篩選顯菩性功能的靶基因。d)靶基因pathway分析根據(jù)KEGG數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)靶基因進(jìn)行Pathway分類,并進(jìn)行顯菩性分析從而得到顯菩性的Pathway分類。e)構(gòu)建的MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)通過(guò)構(gòu)建MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR能夠?qū)?-.靈敏...

原位雜交（insituhybridization,ISH）是用標(biāo)記的DNA或RNA為探針，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在原位檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi)特定核酸序列的方法。根據(jù)探針的標(biāo)記物是否直接被檢測(cè)，原位雜交可分為直接法和間接法。直接法主要用放射性同位素、熒光及某些酶標(biāo)記的探針與靶核酸進(jìn)行雜交，通過(guò)放射自顯影、熒光顯微鏡術(shù)或成色酶促反應(yīng)直接顯示。間接法用半抗原標(biāo)記探針，通過(guò)免疫組織化學(xué)法對(duì)半抗原定位，間接顯示探針與靶核酸形成的雜交體。非放射性標(biāo)記的原位雜交具有安全、經(jīng)濟(jì)、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，因而生物素標(biāo)記探針digaoxin標(biāo)記探針迅速發(fā)展。標(biāo)記探針迅速發(fā)展。成纖維細(xì)胞是來(lái)源于中胚層的一種間充質(zhì)細(xì)胞。它被廣泛應(yīng)用...

原位雜交（insituhybridization,ISH）是用標(biāo)記的DNA或RNA為探針，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在原位檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi)特定核酸序列的方法。根據(jù)探針的標(biāo)記物是否直接被檢測(cè)，原位雜交可分為直接法和間接法。直接法主要用放射性同位素、熒光及某些酶標(biāo)記的探針與靶核酸進(jìn)行雜交，通過(guò)放射自顯影、熒光顯微鏡術(shù)或成色酶促反應(yīng)直接顯示。間接法用半抗原標(biāo)記探針，通過(guò)免疫組織化學(xué)法對(duì)半抗原定位，間接顯示探針與靶核酸形成的雜交體。非放射性標(biāo)記的原位雜交具有安全、經(jīng)濟(jì)、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，因而生物素標(biāo)記探針digaoxin標(biāo)記探針迅速發(fā)展。標(biāo)記探針迅速發(fā)展。miRNA芯片,microRNA-Seq數(shù)據(jù)深度發(fā)掘分...

上海英拜生物科技有限公司為您提供實(shí)時(shí)定量PCR芯片技術(shù)服務(wù)，Real-time PCR技術(shù)與基因芯片技術(shù)的突破性完整結(jié)合，幾百種PCR芯片，涵蓋生命科學(xué)研究各個(gè)領(lǐng)域：**，免疫，干細(xì)胞，藥物和毒理研究；細(xì)胞、組織以及轉(zhuǎn)基因動(dòng)物表型分析；生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證；表達(dá)譜芯片結(jié)果驗(yàn)證等等…… **lncRNAPCR芯片（192T）英拜CancerLncRNAPCR芯片可檢測(cè)180個(gè)已報(bào)道的與人多種**相關(guān)的金標(biāo)準(zhǔn)lncRNA，為研究人員探索**中LncRNA的功能、生物標(biāo)志物及***靶點(diǎn)潛力提供了一個(gè)信息豐富、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單的解決方案。 ?***收集已知的與**明確相關(guān)的明星Lnc...

人原代細(xì)胞分離技術(shù)：神經(jīng)元是動(dòng)態(tài)極化的細(xì)胞,并且是神經(jīng)系統(tǒng)中的主要信號(hào)物質(zhì)。人類大腦包含1x10^11神經(jīng)元,而且每個(gè)神經(jīng)元至少可與10000個(gè)其它神經(jīng)元互通信息。HN分離自人大腦,原代凍存。冰凍運(yùn)輸。每管細(xì)胞密度超過(guò)1x106/ml.細(xì)胞經(jīng)neurofilament.MAP2和-ulinlI的兔疫熒光鑒定。本細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)不含HN-1.HBV.HCV.支原體、細(xì)菌、酵母菌和***。HN不推薦長(zhǎng)期培養(yǎng)或增殖培養(yǎng)。用光學(xué)方法記錄單個(gè)成活神經(jīng)元活動(dòng)過(guò)程的技術(shù),必須按照以下兩個(gè)基本問(wèn)題來(lái)加以考慮,即要記錄什么和如何記錄。特別在確定要記錄什么時(shí),應(yīng)選擇有意義的參數(shù)(如膜電位或離子濃度),確定所需信息的性質(zhì)...

本公司提供的microRNA實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)服務(wù)具有以下特點(diǎn)：①高特異性——只對(duì)成熟MicroRNAs進(jìn)行定量，而不受其前體干擾；還可以在高度同源性的microRNAs之間進(jìn)行區(qū)分，在某些實(shí)驗(yàn)中甚至只有一個(gè)堿基的差異都能鑒別。②快速，簡(jiǎn)單——整個(gè)操作只需兩步，不到3個(gè)小時(shí)，即可獲得高質(zhì)量的數(shù)據(jù)。③靈敏——樣品消耗少，*需1-10ng的total RNA或同等物；如此之高的靈敏度使得研究者可以用有限的樣品做更多的實(shí)驗(yàn)，比如做全套microRNAs表達(dá)譜研究。也有利于諸如干細(xì)胞，配對(duì)的人類**/健康對(duì)照等珍貴且很難獲得的樣品的節(jié)約使用。④超寬的線性范圍——可跨越7個(gè)數(shù)量級(jí)，這意味著研究者可以準(zhǔn)確...

當(dāng)前,microRNA對(duì)靶基因的功能研究+分熱門。利用熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)尋找或驗(yàn)證microRNA對(duì)靶點(diǎn)作用性是不可或缺的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。英拜生物可為您提供microRNA報(bào)告基因載體構(gòu)建服務(wù),并可進(jìn)一步為您提供熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)。您只需要提供目的microRNA靶位點(diǎn)序列。本公司專業(yè)技術(shù)服務(wù)人員就可替您完成載體構(gòu)建。為您節(jié)省大量的時(shí)間和精力。.下圖為microRNA-reporter載體表達(dá)框架示意圖,具有多克隆位點(diǎn),方便插入目的靶點(diǎn)序列。psiCHECK-2載體用于終點(diǎn)法的細(xì)胞裂解物檢測(cè),包含螢火蟲熒光素酶基因,使海腎熒光素酶的表達(dá)水平歸一化，令該系統(tǒng)更可靠、重現(xiàn)性更好。使用ps...