轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)是一種參與解碼mRNA、翻譯蛋白質(zhì)的接頭分子。近年來(lái)的研究表明tRNA還能作為小非編碼RNA(sncRNA)的主要來(lái)源之一，具有獨(dú)特且多樣的功能1。這些tRNA來(lái)源的ncRNA并非隨機(jī)降解的產(chǎn)物,而是通過(guò)精確的生物發(fā)生過(guò)程產(chǎn)生的(圖.1)。源自tRNA的ncRNA大致分為兩大類(lèi):tiRNA(或者tRNAhalves)和tRFs(tRNA衍生片段)，具有其特定的分子大小、核苷酸組成、生理功能以及生物發(fā)生1-3。tRNAhalves(tiRNAs)是由angiogenin(ANG)在多種應(yīng)激條件下在成熟tRNA的反密碼子環(huán)處特異性切割產(chǎn)生的5'-和3'-tRNA半分子,長(zhǎng)度約為29-50nt。
構(gòu)建的MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)通過(guò)構(gòu)建MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。代謝技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包
miRNA芯片,microRNA-Seq數(shù)據(jù)深度發(fā)掘分析：a)芯片,測(cè)序數(shù)據(jù)聚類(lèi)分析b)microRNA靶基因預(yù)測(cè)"TargetScanS*"，“miRanda(miRBase)"。"miRGen"等數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)差異microRNA的所有靶基因。c)靶基因GO分析根據(jù)GeneOntology數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)靶基因進(jìn)行功能***分析,從而篩選顯菩性功能的靶基因。d)靶基因pathway分析根據(jù)KEGG數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)靶基因進(jìn)行Pathway分類(lèi),并進(jìn)行顯菩性分析從而得到顯菩性的Pathway分類(lèi)。e)構(gòu)建的MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)通過(guò)構(gòu)建MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。代謝技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包應(yīng)用免疫組化技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，包括異常細(xì)胞的診斷，生物標(biāo)志物的分布和定位研究等。
自噬PCR芯片
自噬PCR芯片可用于研究參與自噬反應(yīng)的84個(gè)關(guān)鍵基因的表達(dá)。自噬是一種細(xì)胞內(nèi)的代謝過(guò)程，是通過(guò)溶酶體吞噬細(xì)胞中的受損蛋白和細(xì)胞器的過(guò)程。自噬作用已經(jīng)被證明與很多正常的生理過(guò)程有關(guān)，如能量代謝、細(xì)胞器翻轉(zhuǎn)、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)和老化。自噬受損將會(huì)導(dǎo)致心肌疾病和**等。該一芯片包含了與細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)通路有關(guān)的自噬的分子基因，及其關(guān)鍵調(diào)控因子基因。通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR的方法，研究者即能夠利用該芯片簡(jiǎn)單可靠地同時(shí)檢測(cè)自噬相關(guān)基因的表達(dá)。
鐵死亡PCR芯片
鐵死亡（Ferroptosis）是一種鐵依賴(lài)性的，區(qū)別于細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死、細(xì)胞自噬的新型的細(xì)胞程序性死亡方式。鐵死亡的主要機(jī)制是，在二價(jià)鐵或酯氧合酶的作用下，催化細(xì)胞膜上高表達(dá)的不飽和脂肪酸，發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化，從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡；此外，還表現(xiàn)在抗氧化體系（谷胱甘肽系統(tǒng)）的調(diào)控**酶GPX4的降低。
人原代細(xì)胞分離技術(shù)：神經(jīng)元是動(dòng)態(tài)極化的細(xì)胞,并且是神經(jīng)系統(tǒng)中的主要信號(hào)物質(zhì)。人類(lèi)大腦包含1x10^11神經(jīng)元,而且每個(gè)神經(jīng)元至少可與10000個(gè)其它神經(jīng)元互通信息。HN分離自人大腦,原代凍存。冰凍運(yùn)輸。每管細(xì)胞密度超過(guò)1x106/ml.細(xì)胞經(jīng)neurofilament.MAP2和-ulinlI的兔疫熒光鑒定。本細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)不含HN-1.HBV.HCV.支原體、細(xì)菌、酵母菌和***。HN不推薦長(zhǎng)期培養(yǎng)或增殖培養(yǎng)。用光學(xué)方法記錄單個(gè)成活神經(jīng)元活動(dòng)過(guò)程的技術(shù),必須按照以下兩個(gè)基本問(wèn)題來(lái)加以考慮,即要記錄什么和如何記錄。特別在確定要記錄什么時(shí),應(yīng)選擇有意義的參數(shù)(如膜電位或離子濃度),確定所需信息的性質(zhì)(如定性還是定量),并選取**適合做這些檢測(cè)的光學(xué)指示劑。轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)是一種參與解碼mRNA、翻譯蛋白質(zhì)的接頭分子。
HBVSMC分離自人大腦組織,原代凍存,冰凍運(yùn)輸。每管細(xì)胞密度超過(guò)5x105/ml。細(xì)胞經(jīng)a-smoothmuscleactin和desmin免疫熒光鑒定。本細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)不含HIV-1.HBV.HCV.支原體、細(xì)菌、酵母瑩和***。人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)可以:(1)獲得人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;(2)作為重大動(dòng)脈疾病的研究底物:(3)研究血管模型;(4)對(duì)血管疾病的藥理學(xué)和***繼續(xù)提供信息。1.學(xué)習(xí)并學(xué)握人血涂片和染色的方法。2.測(cè)并比較觀(guān)察各種血細(xì)胞與血小板的形志特征。3比較觀(guān)察平滑肌骨骼肌及心肌三種肌纖維頭切和橫切的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)成功解析蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)是研究熱點(diǎn)，許多高質(zhì)量的文章的發(fā)表都得益于重要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的成功解析。代謝技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包
人原代細(xì)胞分離技術(shù)：神經(jīng)元是動(dòng)態(tài)極化的細(xì)胞,并且是神經(jīng)系統(tǒng)中的主要信號(hào)物質(zhì)。代謝技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包
同源異形盒（HOX）基因甲基化PCR芯片研究文獻(xiàn)中已經(jīng)報(bào)道的態(tài)參與多細(xì)胞生物的發(fā)展的22個(gè)基因的啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)。HOX基因編碼一組包含同源結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子,**初被描述為發(fā)育過(guò)程控制節(jié)段性模式。HOX基因的異常表達(dá)一直在各種類(lèi)型的**中觀(guān)察到。雖然這些HOX基因已經(jīng)被根據(jù)它們?cè)诙嗉?xì)胞生物發(fā)育中扮演的角色進(jìn)行分類(lèi)，它們?cè)诩?xì)胞系統(tǒng)中的真實(shí)功能仍待被發(fā)掘。利用這些芯片分析細(xì)胞或新鮮組織基因組DNA樣本有助于關(guān)聯(lián)CpG島甲基化狀態(tài)與生物表型。結(jié)果還可以提供洞察分化和發(fā)育或**形成背后的分子機(jī)制和生物學(xué)通路。利用這個(gè)芯片，通過(guò)簡(jiǎn)單的限制性?xún)?nèi)切酶消化和實(shí)時(shí)定量PCR，就可以研究分析22個(gè)不同同源異型盒基因的啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)。代謝技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包
公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過(guò)英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫(xiě)SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開(kāi)發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開(kāi)放參觀(guān)，客戶(hù)可隨時(shí)參觀(guān)實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專(zhuān)題，外泌體研究專(zhuān)題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書(shū)奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書(shū)申請(qǐng)：提供標(biāo)書(shū)課題設(shè)計(jì)、撰寫(xiě)，標(biāo)書(shū)部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開(kāi)展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書(shū)均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測(cè)序：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序
5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀(guān)遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測(cè)序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過(guò)表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測(cè)，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)