miRNA芯片,microRNA-Seq數(shù)據(jù)深度發(fā)掘分析：a)芯片,測(cè)序數(shù)據(jù)聚類分析b)microRNA靶基因預(yù)測(cè)"TargetScanS*"，“miRanda(miRBase)"。"miRGen"等數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)差異microRNA的所有靶基因。c)靶基因GO分析根據(jù)GeneOntology數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)靶基因進(jìn)行功能***分析,從而篩選顯菩性功能的靶基因。d)靶基因pathway分析根據(jù)KEGG數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)靶基因進(jìn)行Pathway分類,并進(jìn)行顯菩性分析從而得到顯菩性的Pathway分類。e)構(gòu)建的MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)通過構(gòu)建MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。構(gòu)建的MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)通過構(gòu)建MicroRNA與基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。天津技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包
蛋白質(zhì)是由氨基酸的線性序列組成一級(jí)結(jié)構(gòu)，在其折疊成特定的空間構(gòu)象才能具有相應(yīng)的活性和生物學(xué)功能。解析蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，有助于了解蛋白質(zhì)的作用，了解蛋白質(zhì)如何行使其生物功能；而對(duì)于未知功能或者新發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)分子，通過結(jié)構(gòu)分析，可以進(jìn)行功能注釋，并指導(dǎo)設(shè)計(jì)后期的功能確認(rèn)實(shí)驗(yàn)；確認(rèn)蛋白功能單位或者結(jié)構(gòu)域，可以為設(shè)計(jì)新的蛋白質(zhì)或改造已有蛋白質(zhì)提供可靠的依據(jù)，同時(shí)為新的藥物分子設(shè)計(jì)提供合理的靶分子及結(jié)構(gòu)。適用領(lǐng)域：生物技術(shù)、依據(jù)方法蛋白質(zhì)三維空間結(jié)構(gòu)測(cè)定方法主要包括X射線晶體學(xué)分析、核磁共振波譜學(xué)技術(shù)和三維電鏡重構(gòu)，這三種方法都可以完整地在原子分辨水平上測(cè)定出蛋白質(zhì)的三維空間結(jié)構(gòu)。成功解析蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)是研究熱點(diǎn)，許多高質(zhì)量的文章的發(fā)表和重要的臨床藥物的研發(fā)都得益于重要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的成功解析。蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)的解析對(duì)于深入理解蛋白質(zhì)功能和生理現(xiàn)象起著決定性作用。 天津技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包周細(xì)胞是具伸縮性的平滑肌細(xì)胞樣的細(xì)胞,它們愛蓋在微脈管的基底面。
同源異形盒（HOX）基因甲基化PCR芯片研究文獻(xiàn)中已經(jīng)報(bào)道的態(tài)參與多細(xì)胞生物的發(fā)展的22個(gè)基因的啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)。HOX基因編碼一組包含同源結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子,**初被描述為發(fā)育過程控制節(jié)段性模式。HOX基因的異常表達(dá)一直在各種類型的**中觀察到。雖然這些HOX基因已經(jīng)被根據(jù)它們?cè)诙嗉?xì)胞生物發(fā)育中扮演的角色進(jìn)行分類，它們?cè)诩?xì)胞系統(tǒng)中的真實(shí)功能仍待被發(fā)掘。利用這些芯片分析細(xì)胞或新鮮組織基因組DNA樣本有助于關(guān)聯(lián)CpG島甲基化狀態(tài)與生物表型。結(jié)果還可以提供洞察分化和發(fā)育或**形成背后的分子機(jī)制和生物學(xué)通路。利用這個(gè)芯片，通過簡(jiǎn)單的限制性內(nèi)切酶消化和實(shí)時(shí)定量PCR，就可以研究分析22個(gè)不同同源異型盒基因的啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)。
自噬PCR芯片
自噬PCR芯片可用于研究參與自噬反應(yīng)的84個(gè)關(guān)鍵基因的表達(dá)。自噬是一種細(xì)胞內(nèi)的代謝過程，是通過溶酶體吞噬細(xì)胞中的受損蛋白和細(xì)胞器的過程。自噬作用已經(jīng)被證明與很多正常的生理過程有關(guān)，如能量代謝、細(xì)胞器翻轉(zhuǎn)、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)和老化。自噬受損將會(huì)導(dǎo)致心肌疾病和**等。該一芯片包含了與細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)通路有關(guān)的自噬的分子基因，及其關(guān)鍵調(diào)控因子基因。通過實(shí)時(shí)定量PCR的方法，研究者即能夠利用該芯片簡(jiǎn)單可靠地同時(shí)檢測(cè)自噬相關(guān)基因的表達(dá)。
鐵死亡PCR芯片
鐵死亡（Ferroptosis）是一種鐵依賴性的，區(qū)別于細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死、細(xì)胞自噬的新型的細(xì)胞程序性死亡方式。鐵死亡的主要機(jī)制是，在二價(jià)鐵或酯氧合酶的作用下，催化細(xì)胞膜上高表達(dá)的不飽和脂肪酸，發(fā)生脂質(zhì)過氧化，從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡；此外，還表現(xiàn)在抗氧化體系（谷胱甘肽系統(tǒng)）的調(diào)控**酶GPX4的降低。 標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)流程1)客戶溝通，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)位點(diǎn),并進(jìn)行相關(guān)分析,提示實(shí)驗(yàn)可行性。
本公司提供的microRNA實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)服務(wù)具有以下特點(diǎn):①高特異性一-只對(duì)成熟MicroRNAs進(jìn)行定量,而不受其前體干擾;還可以在高度司源性的microRNAs之間進(jìn)行區(qū)分,在某些實(shí)驗(yàn)中甚至只有一個(gè)堿基的差異都能鑒別。②快速,簡(jiǎn)單一整個(gè)操作只需兩步,不到3個(gè)小時(shí)。即可獲得高質(zhì)量的數(shù)據(jù)。③靈敏樣品消耗少。*需1-10ng的totalRNA或同等物;如此之高的靈敏度使得研究者可以用有限的樣品做更多的實(shí)驗(yàn),比如做全套microRNAs表達(dá)譜研究。也有利于諸如干細(xì)胞，配對(duì)的人類**/健康對(duì)照等珍貴且很難獲得的樣品的節(jié)約使用。b。用甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳。檢測(cè)RNA純度和完整性。天津技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包
確認(rèn)蛋白功能單位或者結(jié)構(gòu)域，可以為設(shè)計(jì)新的蛋白質(zhì)或改造已有蛋白質(zhì)提供可靠的依據(jù)。天津技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包
在現(xiàn)在的科研研究中，**初的研究基本上就是高通量篩選對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的差異表達(dá)基因，然后進(jìn)行大樣本的熒光定量PCR驗(yàn)證，確定差異基因與某種疾病的相關(guān)性。在之后的研究中，我們就要針對(duì)差異基因進(jìn)行干擾或過表達(dá)來(lái)進(jìn)行細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)。其中通過克隆形成進(jìn)行細(xì)胞增殖的檢測(cè)是比較重要的方法。
一、服務(wù)介紹細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。通過細(xì)胞分裂，可以將復(fù)制的遺傳物質(zhì)，平均地分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)--克隆形成。
二、服務(wù)流程1、細(xì)胞培養(yǎng)2、藥物處理3、試劑處理4、測(cè)定吸光度5、撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告
三、客戶提供1、培養(yǎng)好的細(xì)胞（大于107）以及所需藥品。2、藥物作用方式（藥物濃度、時(shí)間等）。 天津技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包
公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開放參觀，客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書申請(qǐng)：提供標(biāo)書課題設(shè)計(jì)、撰寫，標(biāo)書部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測(cè)序：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序
5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測(cè)序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測(cè)，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)