PCR-LDR技術(shù)分型實驗流程：1)通過多重PCR(MultiplexPCR)獲得含有待檢測突變位點的基因片斷，2)進行多重LDR(MultiplexLDR)進行特異性分型檢測。3)***通過測序儀電泳讀取檢測結(jié)果。LDR是利用高溫連接靜實現(xiàn)對基因多多態(tài)性位點的識別。超存迅連接酶一旦利到DA與互樸的阿吳寺聚核行酸接關(guān)對應(yīng)處存在著基因點突變類型的堿基錯配，則連接反應(yīng)就不能進行。2.1標準服務(wù)流程1)客戶溝通，確認實驗位點,并進行相關(guān)分析,提示實驗可行性。2)建立實驗方案,并在此過程中和客戶保持密切溝通。3)大規(guī)模實驗,有嚴格的指控流程保證實驗結(jié)果可靠。4)補數(shù)據(jù)，盡可能提高樣本的使用率。2)進行多重LDR(MultiplexLDR)進行特異性分型檢測。3)通過測序儀電泳讀取檢測結(jié)果。cancer技術(shù)服務(wù)額外提供技術(shù)路線
人原代細胞分離技術(shù)：***系統(tǒng)的組織是由2類細胞組成,可大致分為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞。神經(jīng)元是大腦的解剖、功能和營養(yǎng)單元。盡管大小和形狀有很大的變化,所有的神經(jīng)元有著共同的形態(tài)特征,是一個高度復(fù)雜通信網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵組分。作為神經(jīng)系統(tǒng)的主要信號單元,神經(jīng)元是動態(tài)極化的細胞。人類大腦中包含約1x1011神經(jīng)元,每個神經(jīng)元可以接觸至少10000個其他神經(jīng)元。HN-mb分離自人的中腦，原代凍存，冰凍運輸。每管細胞密度超過5x105/ml。細胞經(jīng)neurofilament.MAP2和B-tubulinIl的免疫熒光鑒定。本細胞經(jīng)檢測不含HNV-1.HBV.HCV.支原體、細菌、酵母菌和***。HN-mb不推薦長期培養(yǎng)或增值培養(yǎng)。單細胞相關(guān)課題技術(shù)服務(wù)細胞實驗通過化學(xué)反應(yīng)使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原，對其進行定位、定性及定量的技術(shù)服務(wù)。
SouthernBlot是檢測基因組樣本中特定DNA序列的一種方法。主要原理是根據(jù)堿基互補配對原則，具有一定同源性的兩條核酸單鏈在適宜環(huán)境中可雜交形成雙鏈。
通過凝膠電泳分離經(jīng)限制性內(nèi)切酶消化的待檢DNA分子，轉(zhuǎn)移至尼龍膜或其他固相支撐物上，固定后與標記好的探針進行雜交，利用放射自顯影或酶反應(yīng)顯色,從而檢測特定DNA分子的含量。
SouthernBlot實驗流程基因組提取:基因組要求完整性好,純度高基因組酶切電泳分離酶切好的DNA樣品:20~40ug/泳道,25-30V穩(wěn)壓電泳12-24h。轉(zhuǎn)膜.探針制備.預(yù)雜交.雜交.檢測.
用于microRNA實時定量PCR檢測的RNA樣品,必須高純度、完整,沒有RNase污染(降解的樣品不能用于實時定量PCR檢測)，同時提取方法必須保證所得樣品包含完整的小RNA部分。逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA利用莖環(huán)引物逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA***鏈。實時定量PCR以合成的cDNA作為模板進行實時定量PCR擴增(同時測定每個樣品中U6snRNA含量作為內(nèi)參以校正上樣誤差)。分析結(jié)果、提供實驗報告分析實時定量PCR結(jié)果,根據(jù)標準曲線定量樣品中的目的microRNA。提供實驗報告,包括詳細的實驗方法，實時定量PCR.實驗數(shù)據(jù)和圖表。 英拜生物microRNA實時定量PCR技術(shù)服務(wù)流程:引物設(shè)計、合成設(shè)計并合成目的microRNA的莖環(huán)RT引物、PCR引物。
在現(xiàn)在的科研研究中，**初的研究基本上就是高通量篩選對照組和實驗組的差異表達基因，然后進行大樣本的熒光定量PCR驗證，確定差異基因與某種疾病的相關(guān)性。在之后的研究中，我們就要針對差異基因進行干擾或過表達來進行細胞功能實驗。其中通過流式細胞進行細胞周期的檢測是比較重要的方法。
流式細胞術(shù)（FlowCytometry，F(xiàn)CM）服務(wù)流程
1、細胞培養(yǎng)2、藥物處理3、試劑處理4、測定吸光度5、撰寫實驗報告
客戶提供
1、培養(yǎng)好的細胞（大于107）以及所需藥品。2、藥物作用方式（藥物濃度、時間等）。 特殊設(shè)計的莖環(huán)結(jié)構(gòu)反轉(zhuǎn)錄引物配合實時定量PCR引物及SYBRGreen染料可精確檢測微量樣品中microRNA表達水平。天津技術(shù)服務(wù)國家自然科學(xué)基金
周細胞是具伸縮性的平滑肌細胞樣的細胞,它們愛蓋在微脈管的基底面。cancer技術(shù)服務(wù)額外提供技術(shù)路線
在本公司做microRNA靶基因報告基因?qū)嶒?，可以享受a-f中一項**生物信息學(xué)服務(wù)：
a)差異表達microRNA的篩選和聚類分析b)microRNA靶基因預(yù)測c)microRNA與靶標基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建d)microRNA與編碼蛋白基因共轉(zhuǎn)錄預(yù)測e)microRNA與GO的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建f)microRNA與KEGGPathway的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建g)microRNA甲基化位點預(yù)測h)microRNA轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點預(yù)測i)microRNA與轉(zhuǎn)錄因子相互調(diào)控網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建j)轉(zhuǎn)錄因子與microRNA靶標基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建k)microRNA、轉(zhuǎn)錄因子與靶標基因三者復(fù)雜調(diào)控網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 cancer技術(shù)服務(wù)額外提供技術(shù)路線
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設(shè)計外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實驗平臺落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計的課題均具有后續(xù)實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎(chǔ)
2.標書申請：提供標書課題設(shè)計、撰寫，標書部分基礎(chǔ)實驗的開展，設(shè)計的標書均符合科研前沿熱點，中標率很高。
3.提供熱點**文獻技術(shù)支持，探討科研前沿熱點研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測序：轉(zhuǎn)錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學(xué)實驗