2、敲除LncHrt損傷心臟內(nèi)穩(wěn)態(tài)為了探究LncHrt的功能，實驗AAV9-shRNA敲除新生兒小鼠中的LncHrt，即AAV-LncHrtKD。結(jié)果表明敲除LncHrt后，導(dǎo)致心臟擴大，心臟重量與體重之比提高（HW/BW），而不影響體重。心電圖顯示LncHr...

m6A酶系統(tǒng) METTL3是早先被鑒定為結(jié)合SAM的組件，其缺失引起小鼠胚胎干細(xì)胞、Hela細(xì)胞和HepG2 細(xì)胞中m6Apeaks的減少。METTL3及其同源蛋白METTL14定位在富含剪切因子的細(xì)胞核內(nèi)亞細(xì)胞器－核小斑（Nuclear s...

在MAD1與未連接的動點結(jié)合后，MAD2從開放的構(gòu)象狀態(tài)(O-MAD2)轉(zhuǎn)化為封閉的構(gòu)象狀態(tài)(C-MAD2)， SAC信號被緊密調(diào)控和放大。MAD2的構(gòu)象變化啟動了它與CDC20的結(jié)合。為了直接測試RIT1是否抑制了MAD2與CDC20或MAD1的關(guān)聯(lián)，進行了...

7）USP35敲除增強肺*細(xì)胞的化療敏感性 鑒于USP35在肺*細(xì)胞中的高表達及其在調(diào)節(jié)鐵死亡中的作用，我們**終評估了USP35沉默是否能使肺*細(xì)胞對化療藥物敏感。如圖9A-C所示，USP35缺乏的H460和H1299細(xì)胞在體外對DDP和PTX的毒...

總的來說，在處理與脂質(zhì)代謝失調(diào)相關(guān)的壓力時，細(xì)胞如何上調(diào)GPX4軸的活性和/或減少對GPX4的依賴以適應(yīng)這種壓力，這有增加細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力的附帶責(zé)任。急性27HC 處理通過干擾SREBPs和LXR信號傳導(dǎo)擾亂脂質(zhì)代謝，從而導(dǎo)致了細(xì)胞生長和遷移的抑制。*細(xì)胞可以適應(yīng)...

IRE1-XBP1增強巨噬細(xì)胞**前極化為了探究是否**-細(xì)胞-來源因子可以刺激增加巨噬細(xì)胞的脂質(zhì)含量和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，作用用黑色素瘤YUMM1.7**-細(xì)胞-來源的條件培養(yǎng)基（CM）處理骨髓來源巨噬細(xì)胞（BMDM）。結(jié)果顯示，與對照相比，CM***促進BMDM的...

進一步支持了上述結(jié)論，研究發(fā)現(xiàn)TAMs增加了典型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逆境應(yīng)答基因的mRNA表達，包括Ern1, Bip和剪接Xbp1 ，無論是在移植還是誘導(dǎo)的黑色素瘤模型中，并且，與脾臟巨噬細(xì)胞相比，TAMs中sXBP1蛋白的表達率更高，表明TAMs可能參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)。...

結(jié)果顯示，敲低Mettl3降低了HCT116細(xì)胞中p53前體mRNA水平，而 Mettl3 過表達增加了p53前體mRNA水平而不影響hnRNPA2B1的蛋白質(zhì)水平。使用針對 p53 3'UTR 和CDS區(qū)域的特異性引物進行MeRIP-qPCR以檢測 m6...

心臟毒性PCR芯片可用于研究由藥物或化合物誘導(dǎo)而發(fā)生心臟損傷的84個關(guān)鍵基因的表達。毒性反應(yīng)是藥物上市的檢測指標(biāo)之一,其中就包括心臟毒性反應(yīng)的檢測。出于安全考慮,在過去40年,約有10%的藥品因為對心血管有影響而撤出臨床市場。傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)研究昂貴又耗時,且很難...

SCI抄襲檢測服務(wù) 期刊會對投稿論文進行重復(fù)率檢測。不論是有意或無意的論文剽竊行為，都嚴(yán)重違反學(xué)術(shù)道德和科研倫理。如果查重結(jié)果顯示相似性太高、論文涉嫌剽竊，期刊將會拒絕刊登，也會損害您的聲譽和可信度。英論閣的抄襲檢測服務(wù)使用專業(yè)的論文抄襲檢測軟件比對...

數(shù)據(jù)分析:原始數(shù)據(jù)產(chǎn)出統(tǒng)計數(shù)據(jù)飽和度分析表達豐度分布統(tǒng)計重復(fù)性分析(需有2次以上**的重復(fù)實驗數(shù)據(jù))樣本間共有、特有及差異標(biāo)簽統(tǒng)計標(biāo)簽序列注釋基因表達圖譜分析基因表達模式聚類分析(不少于兩個樣品)基因差異表達分析GeneOntology顯菩性富集分析Pathw...

專業(yè)英語編輯服務(wù)幫助您的科研成果傳播全球 我們提供一系列專業(yè)英語編輯服務(wù)，幫助您實現(xiàn)發(fā)表目標(biāo)。 您可以根據(jù)需要選擇我們的全程服務(wù)組合或其他**服務(wù)。 英文論文潤色 由您所在領(lǐng)域的英語母語**進行編輯，幫助您提高論文成功發(fā)表的可能性 ...

與常規(guī)小RNA測序相比，上海英拜生物公司的small RNAs測序系列服務(wù)具有覆蓋種類全、數(shù)據(jù)分析特異性強等優(yōu)勢。常規(guī)的混合小RNA測序一般不能覆蓋全部小RNA分子，其通用的數(shù)據(jù)分析方法也并不適合所有類型的小RNA。上海英拜生物公司的small RNAs測序系...

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***的項目標(biāo)書必須有 關(guān)鍵詞 **重要的學(xué)術(shù)概念 立項依據(jù) 精煉擬開展的研究和要探索的科學(xué)問題，以及回答為什么要研究這個課題 研究內(nèi)容及目標(biāo) 研究內(nèi)容需具有相關(guān)性，層次性，環(huán)環(huán)相扣遞進闡述 研究方案 延伸和...

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客戶案例:與上海、重慶、沈陽等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的老師合作就外泌體在神經(jīng)性疾病以及-些免疫代謝疾病方面取得了較大進展,并且在影響因子較高的期刊雜志上發(fā)表了文章。提供服務(wù):根據(jù)客戶的研究方向與發(fā)表雜志要求,提供包括文獻搜索、查閱,分析實驗思路的合理性,證明所需要的方法和檢...

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二、有參考基因組序列的轉(zhuǎn)錄組1.標(biāo)準(zhǔn)信息分析1)對原始數(shù)據(jù)進行去除接頭、污染序列及低質(zhì)量reads的處理;2)測序評估;3)基因表達注釋;4)基因差異表達分析;5)對基因結(jié)構(gòu)進行優(yōu)化(*針對真核生物);6)鑒定基因的可變剪接(*針對真核生物);7)預(yù)測新轉(zhuǎn)錄本...

標(biāo)書撰寫要點：標(biāo)書涉及到非常重要的細(xì)節(jié)方面,如創(chuàng)新點,項目可考核的目標(biāo),年度研究計劃,工作基礎(chǔ)與工作條件,申請人簡歷,預(yù)算表及說明書,以及摘要、關(guān)鍵詞和題目等。所以標(biāo)書的撰寫是極為重要的,下面小編就各個點進行一下簡要說明。一、項目特色和創(chuàng)新之處的書寫這個部分的...

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客戶需要提供的材料： 1.研究簡介：請簡要介紹研究的背景、目的及實驗設(shè)計的依據(jù)，上海英拜**將以此為**指導(dǎo)構(gòu)建文章的前言部分。 2.研究成果簡介：請簡要介紹研究的主要結(jié)論、創(chuàng)新性、及意義，上海英拜**將以此為**指導(dǎo)構(gòu)建文章的討論部分。 ...

miRNA芯片,microRNA-Seq數(shù)據(jù)深度發(fā)掘分析：a)芯片,測序數(shù)據(jù)聚類分析b)microRNA靶基因預(yù)測"TargetScanS*"，“miRanda(miRBase)"。"miRGen"等數(shù)據(jù)庫預(yù)測差異microRNA的所有靶基因。c)靶基因GO分...