數(shù)據(jù)分析:原始數(shù)據(jù)產(chǎn)出統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)飽和度分析表達(dá)豐度分布統(tǒng)計(jì)重復(fù)性分析(需有2次以上**的重復(fù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù))樣本間共有、特有及差異標(biāo)簽統(tǒng)計(jì)標(biāo)簽序列注釋基因表達(dá)圖譜分析基因表達(dá)模式聚類分析(不少于兩個(gè)樣品)基因差異表達(dá)分析GeneOntology顯菩性富集分析Pathway***性富集分析樣品要求●樣品類型:細(xì)胞、新鮮組織或RNA樣品?！駱悠妨?細(xì)胞樣品請(qǐng)?zhí)峁┲辽?x107個(gè)細(xì)胞,組織樣品請(qǐng)?zhí)峁┲辽?00mg的組織塊或切片,RNA樣品請(qǐng)?zhí)峁?0μg以上的總RNA。。樣品質(zhì)量:RNA無明顯降解,提取的總RNAOD260/280值在1.8~2.2之間,濃度z500ng/ul,28S:18S≥1.5,RIN≥●樣品保存:細(xì)胞樣品或新鮮組織塊(切成~50mg的小塊)可用TRIZOL或RNA保護(hù)劑處理或液氮凍存后,-80*C保存。RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中,-80°C保存。樣品保存期間避免反復(fù)凍融?！駱悠愤\(yùn)輸:樣品置于1.5ml管中,封口膜封好。干冰運(yùn)輸。風(fēng)險(xiǎn)提示:丁香通*作為第三方平臺(tái),為商家信息發(fā)布提供平臺(tái)空間。用戶咨詢產(chǎn)品時(shí)請(qǐng)注意保護(hù)個(gè)人信息及財(cái)產(chǎn)安全,合理判斷,謹(jǐn)慎選購(gòu)商品,商家和用戶對(duì)交易行為負(fù)責(zé)。對(duì)于醫(yī)療器械類產(chǎn)品,請(qǐng)先查證核實(shí)企業(yè)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證情況。Bisulfite處理后，用針對(duì)改變后的DNA序歹設(shè)計(jì)特異性引物并進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)。推薦實(shí)驗(yàn)服務(wù)服務(wù)兩年
白血病PCR芯片可用于研究與白血病的發(fā)生、分類和反應(yīng)有關(guān)的84個(gè)關(guān)鍵基因的表達(dá)。白血病涵蓋了-系列稱為血液**的疾病，但主要是指血瘂或白細(xì)胞異常增加的骨髓疾病。白血病可以根據(jù)其發(fā)病情況劃分為急性或慢性，會(huì)影響正常的血液細(xì)胞功能和分子生物學(xué)通路，包括炎癥和兔疫反應(yīng)、JAK-STAT信號(hào)通路、淋巴細(xì)胞和骨髓細(xì)胞的發(fā)育和分化。芯片包含這些通路的相關(guān)基因,常見的白血病***靶基因,以及通過分子生物學(xué)分析與高通量芯片篩查檢測(cè)白血病樣本得到的表達(dá)差異基因和啟動(dòng)子甲基化的差異基因。通過實(shí)時(shí)定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡(jiǎn)單可靠地同時(shí)檢測(cè)白血病的發(fā)生和發(fā)展相關(guān)的基因表達(dá)。云南實(shí)驗(yàn)服務(wù)服務(wù)兩年NO 是參與和抑制疾病發(fā)生的動(dòng)態(tài)生物效應(yīng)分子。
TaqMan探針:該技術(shù)是由美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司(ABI)研發(fā)的SNP分型技術(shù),其技術(shù)原理如下:PCR反應(yīng)時(shí),加入-對(duì)兩端有不同熒光標(biāo)記的MGB特異探針來識(shí)別不同的等位基因(llel和llele2),5端為報(bào)告熒光基團(tuán)(reporter),3端為淬滅熒光基團(tuán)(quencher)。PCR過程中,兩個(gè)探針能與正向引物和反向引物之間的互補(bǔ)序列特異退火結(jié)合。當(dāng)探針以完整形式存在時(shí),由于能量共振轉(zhuǎn)移,熒光基團(tuán)只發(fā)出微弱熒光。特異的探針與相應(yīng)的等位基因結(jié)合后,DNA聚合酶發(fā)揮5到3'外切酶活性,把報(bào)告熒光基團(tuán)切割下來,脫離3端淬滅熒光基團(tuán)的淬滅作用(quench),從而發(fā)出熒光。兩個(gè)探針的5端標(biāo)有不同的熒光(FAM或VIC),3端標(biāo)有MGB淬滅基團(tuán)結(jié)合體。根據(jù)檢測(cè)到的不同熒光，可以判斷相應(yīng)的樣本的SNP等位基因型。
原理:結(jié)合重亞硫酸鹽的測(cè)序法是一種靈敏的能直接檢測(cè)分析基因組DNA甲基化模式的方法。重亞硫酸鹽處理后,用針對(duì)改變后的DNA序列設(shè)計(jì)特異性引物并進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)。PCR產(chǎn)物中原先非甲基化的胞嘧啶位點(diǎn)被胸腺嘧啶所替代.而甲基化的胞嘧啶位點(diǎn)保持不變。PCR產(chǎn)物克隆后進(jìn)行測(cè)序。通過這個(gè)方法能得到特定位點(diǎn)在各個(gè)基因組DNA分子中的甲基化狀態(tài)。該方法特點(diǎn)是:1.特異性高,它能夠提供特異性很高的分析結(jié)果，這是所有其他研究甲基化的分析方法所不能比擬的;2.靈敏度高,可以用于分析少于100個(gè)細(xì)胞的檢測(cè)樣品。用微量的基因組DNA進(jìn)行分析就能得到各個(gè)DNA分子精確的甲基化位點(diǎn)分布圖。芯片包含幾個(gè)重要的糖基轉(zhuǎn)移酶和糖苷酶基因，包括半乳糖,葡萄糖，N-乙酰基半乳糖胺,巖藻糖和唾液酸。
三、高分辨率熔解曲線(HRM)法高分辨率熔解曲線分析技術(shù)(HighResolutionMelting),簡(jiǎn)稱HRM，是近年來興起的一種檢測(cè)基因突變、進(jìn)行基因分型而及甲基化檢測(cè)的新方法?；驹硎腔诤怂岱肿佑捎谄伍L(zhǎng)短、GC含量、GC分布及單個(gè)堿基差異等物理性質(zhì)不同而造成DNA分子在加熱變性時(shí)都會(huì)有不同的熔解曲線的形狀和位置,并配合運(yùn)用高濃度的飽和熒光染料,可以迅速的檢測(cè)出核酸片段中GC含量和單堿基的突變。近年來,公司引進(jìn)了RocheLightCycler@480I1和ABIVIIA7全自動(dòng)熒光定量PCR系統(tǒng)，為客戶提供專業(yè)化個(gè)性化的甲基化HRM檢測(cè)服務(wù)。操作流程:.待測(cè)基因序列片段或位點(diǎn)甲基化引物設(shè)計(jì)(300p以內(nèi))。.利用甲基化轉(zhuǎn)移酶修飾的DNA和非甲基化修飾的DNA制備標(biāo)準(zhǔn)品(0%，1%，5%。10%,20%,50%,100%梯度HRM標(biāo)準(zhǔn)曲線)●亞硫酸氫鹽處理樣品DNA.上機(jī)檢測(cè)●數(shù)據(jù)處理,形成報(bào)告(包括實(shí)驗(yàn)過程、試劑耗材、熒光PCR儀原始文件、測(cè)序文件等)。-氧化氮A( NO )信號(hào)通路RT2 ProfilerTM PCR Array包含了表達(dá)受第I二信使NO控制及參與NO信號(hào)通路的84個(gè)基因。炎癥實(shí)驗(yàn)服務(wù)服務(wù)兩年
SmallRNA是生物體內(nèi)-類重要的調(diào)控分子，參與細(xì)胞生長(zhǎng)、發(fā)育、代謝、基因轉(zhuǎn)錄和翻譯等諸多生物學(xué)過程。推薦實(shí)驗(yàn)服務(wù)服務(wù)兩年
長(zhǎng)鏈非編碼RNAs(longnon-codingRNAs,IncRNAs)是-類長(zhǎng)度大于200nt且不編碼蛋白質(zhì)的RNAS(不含rRNA),***存在于各種生物體內(nèi)。IncRNAs參與表觀逮傳、轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄后等多水平的調(diào)控過程,在生命活動(dòng)中具有重要作用。本公司IncRNA測(cè)序服務(wù)使用高通量測(cè)序技術(shù)結(jié)合先進(jìn)的生物信息學(xué)分析,-次性獲得樣本中幾乎全部的IncRNAs信息,為您***、深入地研究IncRNAs的功能提供了全新的工具。實(shí)驗(yàn)流程：1.樣品提取總RNA后,去除rRNA。2.RN**斷化。3.以短片段為模板,用六堿基隨機(jī)弓|物反轉(zhuǎn)錄合成雙鏈cDNA。4.經(jīng)純化、末端修復(fù)、加堿基A、加測(cè)序接頭的步驟,根據(jù)測(cè)序長(zhǎng)度和是否做對(duì)讀測(cè)序,確定瓊脂糖凝膠電泳回收片段的大小，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增,完成測(cè)序文庫的制備。5.構(gòu)建好的文庫經(jīng)cBo擴(kuò)增,用lluminaHiseq2500進(jìn)行對(duì)讀測(cè)序。推薦實(shí)驗(yàn)服務(wù)服務(wù)兩年
公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開放參觀，客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書申請(qǐng)：提供標(biāo)書課題設(shè)計(jì)、撰寫，標(biāo)書部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測(cè)序：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序
5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測(cè)序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測(cè)，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)