心臟毒性PCR芯片可用于研究由藥物或化合物誘導(dǎo)而發(fā)生心臟損傷的84個關(guān)鍵基因的表達。毒性反應(yīng)是藥物上市的檢測指標之一,其中就包括心臟毒性反應(yīng)的檢測。出于安全考慮,在過去40年,約有10%的藥品因為對心血管有影響而撤出臨床市場。傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)研究昂貴又耗時,且很難分辨是否為藥物或化合物引發(fā)的心臟毒性反應(yīng)。這一芯片包含了多個模型中由于藥物或化合物引起的心臟損傷的生物標志物基因,既減少了實驗周期和成本,也能在研究**初階段就發(fā)現(xiàn)和剔除會引起心臟毒性反應(yīng)的藥物。通過實時定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡單可靠地同時檢測心臟毒性相關(guān)基因的表達?；饦藭膶懽髋c基金申請指導(dǎo):提供基金標書的修改,潤色.專業(yè)內(nèi)容的提點。自噬醫(yī)學(xué)相關(guān)實驗服務(wù)贈送提供技術(shù)路線
piRNA是一類長度為26~31nt單鏈的小RNA,大部分集中在29~30nt。piRNA的表達具有組織特異性,只存在于具有全能性的動物細胞，如生殖細胞、**細胞和干細胞等。piRNA通過與Piwi亞家族蛋白結(jié)合形成piRNA復(fù)合物(piRC)來發(fā)揮生物學(xué)功能(沉默轉(zhuǎn)錄基因過程,維持生殖系和干細胞功能,調(diào)節(jié)翻譯和mRNA的穩(wěn)定性)。此外,piRNA在一些**細胞中存在異常表達的現(xiàn)象,提示piRNA可能參與**的發(fā)生,并可作為**診斷和***中的潛在生物標記物。PiRNA的沉默機制主要利用(1)通過轉(zhuǎn)錄自與轉(zhuǎn)座元件(TE)加工而成piRNA,并結(jié)合互補結(jié)合TE抑制其轉(zhuǎn)錄;(2)通過編碼蛋白基因區(qū)轉(zhuǎn)錄加工成piRNA,與AGO3,AUB蛋白形成復(fù)合體抑制靶基因:(3)由基因3'UTR轉(zhuǎn)錄生成piRNA,并結(jié)合與PIWI,抑制靶基因;(4)從piRNA簇生成piRNA,并與AUB等蛋白相互作用起到抑制靶基因的目的。(5)另外,piRNA也被報道有起到高甲基化調(diào)控的協(xié)同調(diào)控行為。piRNA的生成加工過程途徑(BiogenesisPathway)主要分為二大類:(a)轉(zhuǎn)錄自TE轉(zhuǎn)錄元件或piRNA簇的反義鏈經(jīng)過加工,加載到蛋白AUB或PIWI上形成功能piRNA。通常piRNA介導(dǎo)的piRISC復(fù)合體起到引發(fā)第二種生成加工途徑的激發(fā)作用。(b)通過AUB和AGO3蛋白的剪接體翠功能發(fā)生piRNA擴增效應(yīng)。自噬醫(yī)學(xué)相關(guān)實驗服務(wù)贈送提供技術(shù)路線部分課題提供SCI成文服務(wù),-次收費，服務(wù)到底周期:--年，費用與IF以及接受時間有關(guān)。
隨著測序成本降低和已知基因組序列物種增多,全基因組重測序已經(jīng)成為動植物育種、群體進化、藥物研發(fā)、疾病研究和臨床診斷中**為迅速而有效的方法之一。全基因組重測序是對基因組序列已知物種的個體進行基因組測序，并在個體或群體水平進行差異性分析的測序方法。相比芯片檢測或者外顯子測序,本方法采用短序列(Short-Reads).雙末端(Paired-End)和不同長度的插入片段(Insert-Size)的測序策略,可以***的挖掘基因序列差異和結(jié)構(gòu)變異。在全基因組水平上掃描并檢測與生物體重要性狀相關(guān)的突變位點,具有重大的科研價值和產(chǎn)業(yè)價值。
基因表達譜測序為對組織或細胞在特定狀態(tài)下產(chǎn)生的mRNA進行高通量測序分析,得到基因差異表達的情況。測序法進行基因表達分析具有定量準確,重復(fù)性、特異性、靈敏性高的特點。與全轉(zhuǎn)錄組測序研究相比,表達譜測序采用單端或雙端讀長的策略,測序通量較小,成本較低;與芯片法相比,測序法具有無需樣本序列信息即可實現(xiàn)任一物種已知和未知轉(zhuǎn)錄本差異研究的開放性特點,對低豐度轉(zhuǎn)錄本的檢測具有靈敏性和特異性高的優(yōu)點?？蛻艨筛鶕?jù)實驗?zāi)康?靈活選擇合適的測序深度,以達到對不同豐度轉(zhuǎn)錄本的檢測要求。-般10M~20Mreads數(shù)的測序量即可檢測到比芯片更多的差異基因。如果對低豐度表達基因的關(guān)注度高,建議至少測30M以上的reads.本芯片包括參與NO生物合成、過氧化物代謝的基因和參與氧化應(yīng)激反應(yīng)的基因。
LncRNA是一類轉(zhuǎn)錄本長度超過200nt的RNA,它們本身并不編碼蛋白,而是以RNA的形式在多種層面上(表觀遺傳調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及轉(zhuǎn)錄后調(diào)控等)調(diào)控基因的表達水平。生物體內(nèi)含量相相當豐富,約占RNA的4-9%(mRNA約占1-2%)。LncRNA的組織特異性及特定的細胞定位,顯示IncRNA受到高度嚴謹?shù)恼{(diào)控,目前已知其與發(fā)育、干細胞維持、**及-些疾病相關(guān)。雖然近年來隨著基因芯片及第二二代高通量測序技術(shù)的***運用,IncRNA不斷被發(fā)現(xiàn),但此類轉(zhuǎn)錄本的確切功能還未知。目前市場上的IncRNA芯片通常格IncRNA與mRNA設(shè)計在一起,RNASeq數(shù)據(jù)中也包含IncRNA,mRNA序列,因此可以通過分析IncRNA與mRNA表達相關(guān)性對IncRNA進行功能注釋。NO 是參與和抑制疾病發(fā)生的動態(tài)生物效應(yīng)分子。cancer免疫實驗服務(wù)整體服務(wù)
結(jié)合重亞硫酸鹽的測序法是一種靈敏的能直接檢測分析基因組DNA甲基化模式的方法。自噬醫(yī)學(xué)相關(guān)實驗服務(wù)贈送提供技術(shù)路線
數(shù)據(jù)分析：●數(shù)據(jù)產(chǎn)出統(tǒng)計及質(zhì)量評估●Reads與參考基因組序列或轉(zhuǎn)錄組序列比對●Reads在基因組上的分布統(tǒng)計●轉(zhuǎn)錄組表達量的計算●基因差異表達分析●差異基因生物學(xué)通路分析●差異基因的GO分析●非編碼RNA(ncRNA)鑒定(轉(zhuǎn)綠本組裝、鑒定已知轉(zhuǎn)錄本及預(yù)測新轉(zhuǎn)錄本)●非編碼RNA(IncRNA)定量與差異表達分析●非編碼RNA(IncRNA)功能預(yù)測。長鏈非編碼RNAs(longnon-codingRNAS,IncRNAS)是一類長度大于200nt且不編碼蛋白質(zhì)的RNAs(不含rRNA)。***存在于各種生物體內(nèi)。IncRNAs參與表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄后等多水平的調(diào)控過程,在生命活動中具有重要作用。本公司IncRNA測序服務(wù)使用高通量測序技術(shù)結(jié)合先進的生物信息學(xué)分析,一次性獲得樣本中幾乎全部的IncRNAs信息,為您***、深入地研究IncRNAs的功能提供了全新的工具。自噬醫(yī)學(xué)相關(guān)實驗服務(wù)贈送提供技術(shù)路線
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設(shè)計外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實驗平臺落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計的課題均具有后續(xù)實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎(chǔ)
2.標書申請：提供標書課題設(shè)計、撰寫，標書部分基礎(chǔ)實驗的開展，設(shè)計的標書均符合科研前沿?zé)狳c，中標率很高。
3.提供熱點**文獻技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測序：轉(zhuǎn)錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學(xué)實驗