雄***和雄***受體(AR)是******轉(zhuǎn)錄因子(TF)，是驅(qū)動(dòng)前列腺*(PCa)發(fā)***展的關(guān)鍵因素。因此AR是晚期PCa******的主要分子靶點(diǎn)。雄***剝奪療法，特別是第二代抗雄***和雄***合成抑制劑**初是有效的。然而，由于患者仍然可以從晚期PCa進(jìn)展到致命性去勢(shì)抗性前列腺*(CRPC)，需要新的***靶點(diǎn)和生物標(biāo)志物。靶蛋白的一個(gè)來(lái)源可能是ar相關(guān)的染色質(zhì)蛋白。大多數(shù)目前已知的核受體(NR)相互作用蛋白，包括那些AR，已經(jīng)通過(guò)遺傳篩選，如雙雜交系統(tǒng)，免疫共沉淀和基于肽段的體外方法。盡管親和純化-質(zhì)譜耦合(MS)已經(jīng)啟發(fā)了NRs的輔助調(diào)節(jié)器，但它很少在**NRs自然環(huán)境的條件下進(jìn)行。然而，通過(guò)利用RIME(內(nèi)源性蛋白快速免疫沉淀MS)，Paltoglou等人和Stelloo等人已經(jīng)從PCa細(xì)胞交聯(lián)染色質(zhì)中鑒定了幾種內(nèi)源性AR相關(guān)蛋白。英拜的實(shí)驗(yàn)室坐落在上海漕河涇園區(qū)浦江園區(qū)。糖尿病科研地區(qū)科學(xué)基金
生物標(biāo)志物是生物體中可測(cè)量的物質(zhì)或特征，它指示某些現(xiàn)象，例如狀況，疾病，飲食，干預(yù)措施或環(huán)境暴露。在這方面，生物標(biāo)記物可分為三種類(lèi)型：（i）分子（化學(xué)物質(zhì)，蛋白質(zhì)或基因），（ii）細(xì)胞（細(xì)胞類(lèi)型，細(xì)胞形態(tài)，組織組織學(xué)）或（iii）成像（X射線，CT） ，PET或MRI功能）。生物標(biāo)記物類(lèi)型的選擇在很大程度上取決于所研究的現(xiàn)象和所研究的生物系統(tǒng)。在醫(yī)學(xué)中，生物標(biāo)志物的主要目的是診斷，預(yù)后或預(yù)測(cè)疾病。它們還可以用于評(píng)估藥物，***，污染物，食物或其他攝入物質(zhì)的暴露。江蘇克羅恩病科研外泌體miR-934誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞M2極化促進(jìn)CRC肝轉(zhuǎn)移。
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路搜尋PCR基因芯片可以同時(shí)檢測(cè)響應(yīng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路***或抑制的84個(gè)關(guān)鍵基因的表達(dá)。細(xì)胞信號(hào)是-個(gè)復(fù)雜的,涉及多個(gè)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的相互作用網(wǎng)絡(luò)。每個(gè)通路**終增加或減少,會(huì)改變靶基因的表達(dá)。靶基因表達(dá)的***或抑制可能來(lái)源于其相關(guān)信號(hào)通路的變化。然而，同一個(gè)信號(hào)通路的基因在不同模型系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)條件下表達(dá)變化非常大。因此，對(duì)各通路的多個(gè)靶基因在特定模型系統(tǒng)中進(jìn)行檢查,可以準(zhǔn)確識(shí)別可能參與的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。此外,同時(shí)分析多種信號(hào)傳導(dǎo)通路可以有效研究通路之間的相互調(diào)控。該芯片包括10個(gè)常用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究通路，包括發(fā)育,兔疫，代謝的重要途徑,及應(yīng)***化過(guò)程中的靶基因。芯片的結(jié)果可以有效揭示可能***或抑制的相關(guān)通路,為后續(xù)研究提供方向。利用實(shí)時(shí)定量PCR,研究者可以方便并且可信地對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路相關(guān)基因進(jìn)行同時(shí)檢測(cè)。
***，分析了MAOA基因表達(dá)水平與幾種**病人臨床預(yù)后的關(guān)系，結(jié)果顯示瘤內(nèi)MAOA基因與卵巢*，淋巴*和乳腺*患者的臨床總生存率呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系（圖6o-q）。此外，黑色素瘤患者**內(nèi)高水平的MAOA表達(dá)很大程度上抵消了PD-1***提供的生存好處，提示MAO-A阻斷***與PD-1/PD-L1阻斷***聯(lián)合可能通過(guò)調(diào)節(jié)TAM極化，從而改變免疫抑制TME，提高抗**免疫能力，提供協(xié)同***好處（圖6r）。綜上所述，人類(lèi)TAM和臨床相關(guān)性研究證實(shí)了MAO-A作為人類(lèi)TAM中一個(gè)有前途的藥物靶點(diǎn)，并支持了MAO-A通過(guò)靶向TAM重編程阻斷**免疫***的翻譯潛力。專注于生命科學(xué)內(nèi)的前沿研究。
FOXP4在MB細(xì)胞中起致*基因的作用
我們首先通過(guò)qPCR檢測(cè)FOXP4在MB**組織中的表達(dá)水平。FOXP4在MB**組織中的表達(dá)水平高于相鄰腦組織樣本。為了進(jìn)一步闡明靶向FOXP4是否可以介導(dǎo)MB**進(jìn)展，我們?cè)贒aoy細(xì)胞中進(jìn)行了一系列功能檢測(cè)。使用siRNA抑制FOXP4表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞增殖、遷移和侵襲減少，而細(xì)胞凋亡率增加。這些結(jié)果強(qiáng)烈表明沉默F(xiàn)OXP4表型復(fù)制了miR-101-3p和miR-423-5p過(guò)表達(dá)對(duì)**進(jìn)展的抑制作用。綜上所述，這些結(jié)果表明FOXP4可能是MB**發(fā)生中的致*基因。 文章檢測(cè)了小鼠腸系膜淋巴結(jié)(MLN)中的Th17細(xì)胞（與結(jié)腸炎癥密切相關(guān)）。細(xì)胞表面標(biāo)志物科研國(guó)家自然科學(xué)基金
英拜提供分子生物學(xué)以及免疫病理相關(guān)實(shí)驗(yàn)。糖尿病科研地區(qū)科學(xué)基金
為了進(jìn)一步探究miR-101-3p作用于**細(xì)胞生長(zhǎng)和凋亡的作用是否是通過(guò)調(diào)節(jié)TBLR1的表達(dá)，作者進(jìn)行了回復(fù)實(shí)驗(yàn)。如圖4所示，單獨(dú)轉(zhuǎn)染TBRL1過(guò)表達(dá)載體，會(huì)***上調(diào)TBLR1的蛋白表達(dá)，減少**細(xì)胞凋亡，促進(jìn)**細(xì)胞的增殖和Bcl-2的表達(dá)，而同時(shí)供轉(zhuǎn)染TBRL1過(guò)表達(dá)載體和miR-101-3p mimics則會(huì)***抵消上述作用。表明miR-101-3p作用于**細(xì)胞生長(zhǎng)和凋亡的作用是通過(guò)調(diào)節(jié)TBLR1的表達(dá)。
miR-101-3p/TBLR1軸調(diào)節(jié)鐵死亡并可作為*****的潛在靶點(diǎn)
通常，*細(xì)胞的突變會(huì)***阻礙細(xì)胞凋亡的***。因此，探索了miR-101-3p/TBLR1軸***凋亡進(jìn)而抑制增殖的分子機(jī)制。作者此前的研究表明TBLR1會(huì)***抑制NF-kB通路的活性。據(jù)報(bào)道，NF-kB通路可以通過(guò)GPX4或PTGS2調(diào)節(jié)**細(xì)胞的鐵死亡。因此，作者探究了miR-101-3p/TBLR1軸對(duì)鐵死亡的影響。共聚焦顯微鏡顯示miR-101-3p過(guò)表達(dá)后細(xì)胞中總體ROS水平***增加，GPX4的表達(dá)***下降，PTGS2的表達(dá)***增高，脂質(zhì)ROS水平也***增加，而GSH水平則***下降。而抑制miR-101-3p則上述結(jié)果相反。因此，這些結(jié)果表明miR-101-3p可調(diào)節(jié)**細(xì)胞鐵死亡。 糖尿病科研地區(qū)科學(xué)基金
公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過(guò)英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫(xiě)SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開(kāi)發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開(kāi)放參觀，客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書(shū)奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書(shū)申請(qǐng)：提供標(biāo)書(shū)課題設(shè)計(jì)、撰寫(xiě)，標(biāo)書(shū)部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開(kāi)展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書(shū)均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測(cè)序：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序
5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測(cè)序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過(guò)表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測(cè)，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)