PI3K-AKT信號(hào)通路PCR基因芯片可以同時(shí)檢測與PI3K-AKT信號(hào)通路相關(guān)的84個(gè)基因的表達(dá)。芯片中包括AKT(蛋白激酶B)和PI13K家族成員及他們的調(diào)節(jié)基因,這些基因參與許多生物學(xué)過程包括:Gsk3失活、β-catenin的沉積、肌動(dòng)蛋白的組裝調(diào)控及細(xì)胞遷移、BAD磷酸化等。IGF-1.mTOR和抗凋亡二信號(hào)通路相關(guān)的基因,調(diào)控elF4e和p70S6激酶活性的基因也包含其中。利用實(shí)時(shí)定量PCR,研究者可以方便并且可信地對(duì)與PI3K-AKT信號(hào)通路相關(guān)的基因進(jìn)行同時(shí)檢測。文章使用FMT(糞微生態(tài)移植)來確定大黃酸改變的腸道菌群是否對(duì)結(jié)腸炎有療效。遼寧IGF信號(hào)通路科研
circACTN4增加遷移和侵襲并調(diào)節(jié)BC細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)程
為了進(jìn)一步評(píng)估circACTN4在BC進(jìn)展中的作用，在circACTN4過表達(dá)或敲低后研究了BC細(xì)胞的遷移、侵襲和細(xì)胞周期。劃痕和transwell試驗(yàn)表明，BC細(xì)胞的侵襲和遷移能力因circACTN4的上調(diào)而顯著增加，但被circACTN4的下調(diào)顯著抑制。WB結(jié)果發(fā)現(xiàn)過表達(dá)或敲低BC細(xì)胞中MMP9和MMP2蛋白水平明顯升高或降低，nm23-H1表達(dá)明顯降低或升高。式細(xì)胞術(shù)測定細(xì)胞周期分析，結(jié)果顯示與對(duì)照組相比，circACTN4的敲低導(dǎo)致S期BC細(xì)胞比例較低，G1期BC細(xì)胞比例較高，這表明circACTN4沉默導(dǎo)致G1期阻滯BC細(xì)胞。此外，WB顯示BC細(xì)胞中敲低circACTN4后，CDK4、CCNE1和CCND1蛋白水平顯著下調(diào)，這可能阻止了BC細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)程。 細(xì)胞周期甲基化科研地區(qū)科學(xué)基金大黃酸能緩解D。SS誘導(dǎo)的小鼠慢性結(jié)腸炎。
8.過表達(dá)Caspase-11加重MCD誘導(dǎo)的小鼠肝脂肪變性
由于缺乏Caspase-11減弱MCD誘導(dǎo)的肝脂肪變性，我們檢測肝臟中Caspase-11過表達(dá)對(duì)MCD誘導(dǎo)的肝脂肪變性的影響。我們在Alb-Cre小鼠肝細(xì)胞中過表達(dá)Caspase-11(圖8A)。正常情況下，對(duì)照組和過表達(dá)Caspase11的小鼠肝臟組織學(xué)形態(tài)正常。MCD處理導(dǎo)致對(duì)照和過表達(dá)Caspase11的小鼠肝臟出現(xiàn)明顯的脂質(zhì)積聚(空泡)。此外，過表達(dá)caspase-11的小鼠肝臟中的空泡比對(duì)照小鼠肝臟中的大且多(圖8B)。相應(yīng)的，與MCD處理的對(duì)照組相比，過表達(dá)Caspase-11的小鼠脂肪變性評(píng)分(圖8C)和膨脹評(píng)分(圖8D)***升高。類似地，與對(duì)照組小鼠相比，MCD處理的caspase-11過表達(dá)的的小鼠血清中ALT(圖8E)、AST(圖8F)和肝臟甘油三酯(圖8G)升高。
前，PROTAC-DB包括1662個(gè)PROTAC，202個(gè)彈頭（靶向目標(biāo)蛋白質(zhì)的小分子），65個(gè)E3配體（能夠募集E3連接酶的小分子）和806個(gè)接頭，以及它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)，生物學(xué)活性和理化性質(zhì)。除了彈頭和E3配體的生物活性外，PROTAC-DB還提供PROTAC的降解能力，結(jié)合親和力和細(xì)胞活性。
數(shù)據(jù)庫的查詢和瀏覽為了方便對(duì)PROTAC-DB中的數(shù)據(jù)進(jìn)行檢索，作者提供了檢索和瀏覽工具。在檢索工具上，PROTAC-DB可以進(jìn)行基于文本的檢索和基于結(jié)構(gòu)的檢索。基于文本的搜索是在整個(gè)PROTAC-DB中進(jìn)行搜索的一種簡單方式，只需輸入單個(gè)術(shù)語，如目標(biāo)名稱、化合物名稱或ID。對(duì)于基于結(jié)構(gòu)的搜索，用戶可以在ChemDoodle編輯器中輸入SMILES字符串、上傳MO***F文件或繪制分子草圖。導(dǎo)入自編輯的分子后，可以從三個(gè)搜索選項(xiàng)(similarity、substructure或exact)中選擇一個(gè)。在相似性搜索中，利用類FCFP指紋中的位向量Morgan指紋來計(jì)算兩個(gè)分子之間的Tanimoto相似度。可以選擇數(shù)據(jù)集(PROTAC、彈頭、E3配體或Linker)進(jìn)行搜索。 英拜提供生命科學(xué)內(nèi)的一體化服務(wù)。
激酶和磷酸酶qBiomarker拷貝數(shù)PCR芯片用于研究發(fā)生頻繁突變的編碼激酶和磷酸酶的23個(gè)基因的拷貝數(shù)。在**中經(jīng)常出現(xiàn)激酶和磷酸酶DNA拷貝數(shù)突變。該芯片上的基因編碼關(guān)鍵激酶和磷酸酶這些酶調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，胰島素和其他***受體信號(hào),PI-3-K信號(hào)細(xì)胞凋亡細(xì)胞遷移和能動(dòng)性等過程。這個(gè)芯片基于重要文獻(xiàn)和公共數(shù)據(jù)庫,選擇**頻繁擴(kuò)增或缺失的激酶和磷酸酶基因。這個(gè)芯片可作為一個(gè)有幫助分類樣本的基因型和驗(yàn)證表型生物標(biāo)記的有效工具。這個(gè)芯片可以使每個(gè)基因在每個(gè)樣本中有四個(gè)重復(fù),同時(shí)包含一個(gè)穩(wěn)定的多拷貝參考實(shí)驗(yàn),通過適當(dāng)?shù)腄NA插入標(biāo)準(zhǔn)化精確檢測拷貝數(shù)。簡單的產(chǎn)品模式和操作程序讓任何一個(gè)具備實(shí)時(shí)定量PCR儀的實(shí)驗(yàn)室都可進(jìn)行常規(guī)可靠的拷貝數(shù)檢測。qBiomarker拷貝數(shù)PCR芯片用于分子生物學(xué)應(yīng)用。本產(chǎn)品不用于疾病的診斷.預(yù)防和***。思路是您的操作我們來做。成都牙周病科研
英拜的高通量測序服務(wù)質(zhì)量。遼寧IGF信號(hào)通路科研
放線菌素D處理后的 qRT-PCR 和 RT-PCR 分析表明，circACTN4 在指定的時(shí)間點(diǎn)具有抗性。隨后，生物信息學(xué)預(yù)測上游轉(zhuǎn)錄因子2(USF2)可能與ACTN4的啟動(dòng)子結(jié)合。因此，構(gòu)建了攜帶全長野生型和突變型ACTN4啟動(dòng)子的熒光素酶報(bào)告基因載體，結(jié)果表明USF2增強(qiáng)了熒光素酶野生型熒光素酶報(bào)告基因的活性。Chip-qPCR檢測進(jìn)一步證明USF2可以與ACTN4基因啟動(dòng)子結(jié)合并增強(qiáng)其轉(zhuǎn)錄活性。設(shè)計(jì)并構(gòu)建了USF2過表達(dá)和敲低質(zhì)粒，通過qRT-PCR檢測到轉(zhuǎn)染相應(yīng)質(zhì)粒的BC細(xì)胞中ACTN4的表達(dá)。結(jié)果表明，上調(diào)的 USF2 顯著增加了線性ACTN4和circACTN4的表達(dá)，而下調(diào)的USF2顯著降低了線性ACTN4和circACTN4的水平。這些結(jié)果表明ACTN4是轉(zhuǎn)錄因子USF2的靶基因。遼寧IGF信號(hào)通路科研
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4.二代測序：轉(zhuǎn)錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)