長(zhǎng)鏈非編碼RNAs(longnon-codingRNAs,IncRNAs)是-類(lèi)長(zhǎng)度大于200nt且不編碼蛋白質(zhì)的RNAS(不含rRNA),***存在于各種生物體內(nèi)。IncRNAs參與表觀逮傳、轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄后等多水平的調(diào)控過(guò)程,在生命活動(dòng)中具有重要作用。本公司IncRNA測(cè)序服務(wù)使用高通量測(cè)序技術(shù)結(jié)合先進(jìn)的生物信息學(xué)分析,-次性獲得樣本中幾乎全部的IncRNAs信息,為您***、深入地研究IncRNAs的功能提供了全新的工具。實(shí)驗(yàn)流程：1.樣品提取總RNA后,去除rRNA。2.RN**斷化。3.以短片段為模板,用六堿基隨機(jī)弓|物反轉(zhuǎn)錄合成雙鏈cDNA。4.經(jīng)純化、末端修復(fù)、加堿基A、加測(cè)序接頭的步驟,根據(jù)測(cè)序長(zhǎng)度和是否做對(duì)讀測(cè)序,確定瓊脂糖凝膠電泳回收片段的大小，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增,完成測(cè)序文庫(kù)的制備。5.構(gòu)建好的文庫(kù)經(jīng)cBo擴(kuò)增,用lluminaHiseq2500進(jìn)行對(duì)讀測(cè)序。白血病PCR芯片可用于研究與白血病的發(fā)生、分類(lèi)和反應(yīng)有關(guān)的84個(gè)關(guān)鍵基因的表達(dá)。黑龍江實(shí)驗(yàn)服務(wù)中標(biāo)率高
原理:結(jié)合重亞確酸鹽的測(cè)序法是-種靈敏的能直接檢測(cè)分析基因組DNA甲基化模式的方法。重亞硫酸鹽處理后.用針對(duì)改變后的DNA序列設(shè)計(jì)特異性引物井進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)。PCR產(chǎn)物中原先非甲基化的胞嘧啶位點(diǎn)被胸腺嘧啶所替代.而甲基化的胞嘧啶位點(diǎn)保持不變。PCR產(chǎn)物克隆后進(jìn)行測(cè)序。通過(guò)這個(gè)方法能得到特定位點(diǎn)在各個(gè)基因組DNA分子中的甲基化狀態(tài)。該方法特點(diǎn)是:1.特異性高,它能夠提供特異性很高的分析結(jié)果,這是所有其他研究甲基化的分析方法所不能比擬的;2.靈敏度高,可以用于分析少于100個(gè)細(xì)胞的檢測(cè)樣品。用微量的基因組DNA進(jìn)行分析就能得到各個(gè)DNA分子精確的甲基化位點(diǎn)分布圖。黑龍江實(shí)驗(yàn)服務(wù)中標(biāo)率高smallRNA是一類(lèi)新的極具開(kāi)發(fā)潛質(zhì)的生物標(biāo)志物和藥物靶標(biāo)。
原理:甲基化特異性的PCR是-種靈敏度高且操作相對(duì)簡(jiǎn)單的甲基化研究方法。重亞硫酸鹽處理DNA后,基因組DNA發(fā)生的由甲基化狀態(tài)決定的序列改變。隨后進(jìn)行引物特異性的PCR。該方法引|物設(shè)計(jì)是關(guān)鍵。MSP中設(shè)計(jì)兩對(duì)引物，即一-對(duì)結(jié)合處理后的甲基化DNA鏈(引物對(duì)M),另一對(duì)結(jié)合處理后的非甲基化DNA鏈(引物對(duì)U)。檢測(cè)MSP擴(kuò)增產(chǎn)物，如果用引物M能擴(kuò)增出片段,則說(shuō)明檢測(cè)位點(diǎn)存在甲基化;若用引物U擴(kuò)增出片段,則說(shuō)明被檢測(cè)的位點(diǎn)不存在甲基化(圖3)。該方法優(yōu)點(diǎn)是:1、檢測(cè)靈敏度高,樣品消耗少,*需1μg的基因組DNA,可用于石蠟包埋樣本;2.快速、簡(jiǎn)單，省時(shí):3.、如果結(jié)合Real-time定量PCR技術(shù)(Taqman探針)則能對(duì)樣品中檢測(cè)位點(diǎn)的甲基化水平進(jìn)行定量檢測(cè)(Metylight)。
課題外包服務(wù)：本公司依靠完整的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員及實(shí)戰(zhàn)能力豐富的翻譯**,可以根據(jù)客戶研究方向選定研究課題,設(shè)計(jì)研究?jī)?nèi)容及研究路線，并提供相關(guān)實(shí)驗(yàn)服務(wù)。后期還可為客戶提供論文修改服務(wù)。1)基金標(biāo)書(shū)的寫(xiě)作與基金申請(qǐng)指導(dǎo):提供基金標(biāo)書(shū)的修改,潤(rùn)色.專(zhuān)業(yè)內(nèi)容的提點(diǎn)。2)課題免費(fèi)設(shè)計(jì):文獻(xiàn)搜索、查閱,分析實(shí)驗(yàn)思路的合理性,結(jié)合您的實(shí)驗(yàn)要求分析課題中所需要的技術(shù)方法和檢測(cè)指標(biāo),幫助您設(shè)計(jì)出經(jīng)濟(jì)合理的實(shí)驗(yàn)方案。3)課題外包服務(wù):承接課題全部外包服務(wù),包含分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、免疫學(xué)、。。。。。4)部分課題提供SCI成文服務(wù),-次收費(fèi)，服務(wù)到底周期:--年，費(fèi)用與IF以及接受時(shí)間有關(guān)課題免費(fèi)設(shè)計(jì):文獻(xiàn)搜索、查閱,分析實(shí)驗(yàn)思路的合理性。
MultiplexSNaPshot分型技術(shù):該技術(shù)也是由ABI開(kāi)發(fā),主要針對(duì)中等通量的SNP分型項(xiàng)目。在-個(gè)含有測(cè)序酶、四種熒光標(biāo)記的ddNTP.緊挨多態(tài)位點(diǎn)5端的不同長(zhǎng)度延伸引|物和PCR產(chǎn)物模板的反應(yīng)體系中,引物延伸一個(gè)堿基即終止,經(jīng)測(cè)序儀電泳后,根據(jù)峰的顏色可知摻入的堿基種類(lèi),從而確定該樣本的基因型,根據(jù)峰移動(dòng)的膠位置確定與該延伸產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的SNP位點(diǎn)。對(duì)于PCR產(chǎn)物模板可通過(guò)多重PCR反應(yīng)體系來(lái)獲得。利用SNaPshot檢測(cè)技術(shù)結(jié)合高通量樣品處理平臺(tái),每天的檢測(cè)通量能夠滿足中大規(guī)模基因分型項(xiàng)目的需要。整個(gè)技術(shù)的示意圖:宏基因組測(cè)序分析微生物群體基因組成及功能,解讀微生物群體的多樣性與豐度,研究新的、具有特定功能的基因。黑龍江實(shí)驗(yàn)服務(wù)中標(biāo)率高
降低了測(cè)序過(guò)程中的GC偏向性,提高了測(cè)序覆蓋度和均一性,測(cè)序數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確、可靠。黑龍江實(shí)驗(yàn)服務(wù)中標(biāo)率高
宏基因組測(cè)序是對(duì)特定環(huán)境樣品中的微生物群體基因組(尤其是那些種類(lèi)眾多的難于培養(yǎng)的微生物),進(jìn)行序列測(cè)定和功能基因的發(fā)掘，來(lái)分微生物群體基因組成及功能,解讀微生物群體的多樣性與豐度,發(fā)覺(jué)和研究新的、具有特定功能的基因。目前宏基因組學(xué)研究在發(fā)現(xiàn)新基因,開(kāi)發(fā)新的微生物活性物質(zhì),研究微生物群落結(jié)構(gòu)及功能方面得到***的應(yīng)用,宏.基因組測(cè)序技術(shù)為微生物的研究和發(fā)展提供了很好的策略。實(shí)驗(yàn)流程：1.樣品提取總DNA。2.基因組片段化、加測(cè)序接頭。3.瓊脂糖凝膠電泳回收合適大小的片段。4.完成測(cè)序文庫(kù)的制備,用lluminaHiseq2500進(jìn)行測(cè)序。黑龍江實(shí)驗(yàn)服務(wù)中標(biāo)率高
公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過(guò)英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫(xiě)SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開(kāi)發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開(kāi)放參觀，客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專(zhuān)題，外泌體研究專(zhuān)題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書(shū)奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書(shū)申請(qǐng)：提供標(biāo)書(shū)課題設(shè)計(jì)、撰寫(xiě)，標(biāo)書(shū)部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開(kāi)展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書(shū)均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測(cè)序：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序
5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測(cè)序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過(guò)表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測(cè)，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)