佩土物多性性位測(cè)環(huán)境微生物多樣性檢測(cè),是以樣品中的微生物群落作為整體進(jìn)行研究,通過(guò)對(duì)核糖體RNA高變區(qū)域(比如16S/18S/1TS等序列)或功能基因(如古菌的氨氧化基因等)進(jìn)行PCR擴(kuò)增和測(cè)序,然后分析相應(yīng)環(huán)境下微生物群落的多樣性和分布規(guī)律。生物信息分析1.原始數(shù)據(jù)整理、過(guò)濾及質(zhì)量評(píng)估2.OTU生成和注釋3.基于物種豐度分析:◆稀釋曲線◆豐度分布曲線+Alpha多樣性分析◆物種豐度差異分析4.基于群落結(jié)構(gòu)分析:◆單樣品物種分布餅圖多樣品物種分布柱圖+含進(jìn)化關(guān)系的物種豐度+Beta多樣性分析5.根據(jù)客戶需求進(jìn)行個(gè)性化分析課題外包服務(wù):承接課題全部外包服務(wù),包含分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、免疫學(xué)、。。。。。福建實(shí)驗(yàn)服務(wù)贈(zèng)送提供技術(shù)路線
smallRNA測(cè)序SmallRNA是生物體內(nèi)-類(lèi)重要的調(diào)控分子。參與細(xì)胞生長(zhǎng)、發(fā)育、代謝、基因轉(zhuǎn)錄和翻譯等諸多生物學(xué)過(guò)程,在疾病的發(fā)***展轉(zhuǎn)歸的病理過(guò)程中也具有非常重要的作用,是一類(lèi)新的極具開(kāi)發(fā)潛質(zhì)的生物標(biāo)志物和藥物靶標(biāo)。新-代測(cè)序技術(shù)的高通量、高靈敏性、高精確性、低樣品需求量、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn),為在基因組范圍內(nèi)快速研究任-物種已知的smallRNA的表達(dá)情況和預(yù)測(cè)挖掘新的smallRNA調(diào)控分子提供了強(qiáng)有力的技術(shù)工具。本公司在多年miRNA表達(dá)譜芯片服務(wù)的基礎(chǔ)上,推出基于lluminaGAllx的smallRNA測(cè)序服務(wù)。結(jié)合ilumina新推出的TruSeq樣品制備、簇生成和測(cè)序試劑以及升級(jí)更新的算法軟件，降低了測(cè)序過(guò)程中的GC偏向性,提高了測(cè)序覆蓋度和均一性,測(cè)序數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確、可靠。福建實(shí)驗(yàn)服務(wù)贈(zèng)送提供技術(shù)路線線粒體能量代謝PCR芯片可用于研究與線粒體呼吸相關(guān)的84個(gè)關(guān)鍵基因的表達(dá)。
MSP技術(shù)實(shí)驗(yàn)流程A.DNA抽提用DNA抽提試劑盒(Promega,抽提組織,細(xì)胞培養(yǎng)物，石蠟包埋組織切片樣品中的基因組DNA。B.重亞硫酸鹽處理C.DNA純化用WizardDNAclean-upkit(Promega,純化重亞硫酸鹽處理后的DNA樣品。D.DNA脫磺基反應(yīng)E.甲基化特異性的PCR反應(yīng)針對(duì)改變后的DNA序列設(shè)計(jì)兩對(duì)引物(M,U),進(jìn)行PCR反應(yīng)。為了避免非特異性擴(kuò)增用TaKaRa的hotstart酶。隨后對(duì)PCR產(chǎn)物的凝膠電泳圖進(jìn)行分析。實(shí)例:檢測(cè)肝痙細(xì)胞株Bel7405,Bel7404中SFRP1基因啟動(dòng)子甲基化。重亞硫酸鹽處理后,針對(duì)改變的DAN序列設(shè)計(jì)兩對(duì)引|物M:(forward:AGTTAGTGTCGCGCGTTC;reversal:CCGATACCCATACCGACTC)299bpU:(forward:GGAGTTGGGGTGTATTTAGTTTG;reversal:CCAATACCCATACCAACTCTACA)247bp
snoRNA測(cè)序核仁小RNA(snoRNAs)是一類(lèi)存在于真核生物細(xì)胞核仁的小分子非編碼RNA,長(zhǎng)度60-300nt,能與核仁核糖**白結(jié)合形成snoRNPs復(fù)合物。在脊椎動(dòng)物中編碼核仁小RNA的基因主要存在于蛋白編碼基因或非蛋白編碼基因的內(nèi)含子區(qū)域，并且經(jīng)過(guò)進(jìn)一步的轉(zhuǎn)錄后加工處理形成成熟的核仁小RNA。snoRNAS參與的生物學(xué)過(guò)程主要有rRNA的加工處理,RNA剪接和翻譯過(guò)程的調(diào)控以及氧化應(yīng)激反應(yīng)。由于snoRNA被認(rèn)為主要存在于核仁**能單一,之后的很長(zhǎng)-段時(shí)間,snoRNA的研究陷入低潮。然而，近幾年,隨著測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多的數(shù)據(jù)表明snoRNA在**中被異常調(diào)控,還參與到選傳性疾病、造血、代謝以及**的過(guò)程中。新-代測(cè)序技術(shù)的高通量、高靈敏性、高精確性、低樣品需求量、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn),為在基因組范圍內(nèi)快速研究任一物種已知的snoRNA的表達(dá)情況和預(yù)測(cè)挖掘新的snoRNA調(diào)控分子提供了強(qiáng)有力的技術(shù)工具。本公司snoRNA測(cè)序基于llumina測(cè)序平臺(tái),能夠準(zhǔn)確檢測(cè)樣本snoRNA表達(dá)情況。SmallRNA參與細(xì)胞生長(zhǎng)、發(fā)育、代謝、基因轉(zhuǎn)錄和翻譯等諸多生物學(xué)過(guò)程。
心臟毒性PCR芯片可用于研究由藥物或化合物誘導(dǎo)而發(fā)生心臟損傷的84個(gè)關(guān)鍵基因的表達(dá)。毒性反應(yīng)是藥物上市的檢測(cè)指標(biāo)之一,其中就包括心臟毒性反應(yīng)的檢測(cè)。出于安全考慮,在過(guò)去40年,約有10%的藥品因?yàn)閷?duì)心血管有影響而撤出臨床市場(chǎng)。傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)研究昂貴又耗時(shí),且很難分辨是否為藥物或化合物引發(fā)的心臟毒性反應(yīng)。這一芯片包含了多個(gè)模型中由于藥物或化合物引起的心臟損傷的生物標(biāo)志物基因,既減少了實(shí)驗(yàn)周期和成本,也能在研究**初階段就發(fā)現(xiàn)和剔除會(huì)引起心臟毒性反應(yīng)的藥物。通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡(jiǎn)單可靠地同時(shí)檢測(cè)心臟毒性相關(guān)基因的表達(dá)?？梢愿鶕?jù)客戶研究方向選定研究課題,設(shè)計(jì)研究?jī)?nèi)容及研究路線，并提供相關(guān)實(shí)驗(yàn)服務(wù)。福建實(shí)驗(yàn)服務(wù)贈(zèng)送提供技術(shù)路線
其中一些代表性的酶同時(shí)作用于鞘糖脂。福建實(shí)驗(yàn)服務(wù)贈(zèng)送提供技術(shù)路線
技術(shù)優(yōu)勢(shì)●通量高:一次測(cè)序得到500萬(wàn)條以上的序列;●分辨率高:可以檢測(cè)小RNA單個(gè)堿基的差異;●精細(xì)度高:從幾個(gè)到數(shù)十萬(wàn)個(gè)拷貝精確計(jì)數(shù);.●不依賴(lài)已知信息:既能鑒定已知小RNA,又能發(fā)現(xiàn)新小RNA;.可重復(fù)性高:深度測(cè)序保證了抽樣隨機(jī)性,重復(fù)性非常好,無(wú)需重復(fù)實(shí)驗(yàn)。全基因組重測(cè)序隨著測(cè)序成本降低和已知基因組序列物種增多,全基因組重測(cè)序已經(jīng)成為動(dòng)植物育種、群體進(jìn)化、藥物研發(fā)、疾病研究和臨床診斷中**為迅速而有效的方法之一。全基因組重測(cè)序是對(duì)基因組序列已知物種的個(gè)體進(jìn)行基因組測(cè)序,并在個(gè)體或群體水平進(jìn)行差異性分析的測(cè)序方法。相比芯片檢測(cè)或者外顯子測(cè)序,華大科技采用短序列(Short-Reads).雙末端(Paired-End)和不同長(zhǎng)度的插入片段(Insert-Size)的測(cè)序策略?？梢?**的挖掘基因序列差異和結(jié)構(gòu)變異。在全基因組水平上掃描并檢測(cè)與生物體重要性狀相關(guān)的突變位點(diǎn),具有重大的科研價(jià)值和產(chǎn)業(yè)價(jià)值。技術(shù)優(yōu)勢(shì):多種變異檢測(cè):單核苷酸多態(tài)行(SNP).插入缺失(InDel)和結(jié)構(gòu)變異(SV);與芯片方法比較,可以檢測(cè)到新的變異序列;與人類(lèi)全基因組從頭測(cè)序相比,耗時(shí)更短、成本更低。福建實(shí)驗(yàn)服務(wù)贈(zèng)送提供技術(shù)路線
公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過(guò)英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫(xiě)SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開(kāi)發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開(kāi)放參觀，客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專(zhuān)題，外泌體研究專(zhuān)題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書(shū)奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書(shū)申請(qǐng)：提供標(biāo)書(shū)課題設(shè)計(jì)、撰寫(xiě)，標(biāo)書(shū)部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開(kāi)展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書(shū)均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測(cè)序：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序
5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測(cè)序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過(guò)表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測(cè)，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)