-氧化氮A(NO)信號通路RT2ProfilerTMPCRArray包含了表達(dá)受第I二信使NO控制及參與NO信號通路的84個基因。NO是參與和抑制疾病發(fā)生的動態(tài)生物效應(yīng)分子。NO分子能夠可逆地改變特異基因的表達(dá),和許多蛋白的活性以及可逆影響信號通路，從而能夠影響許多生理活動。本芯片包括參與NO生物合成、過氧化物代謝的基因和參與氧化應(yīng)激反應(yīng)的基因。還包括被NO誘導(dǎo)或抑制的基因,這些基因能夠作為細(xì)胞體系中NO信號通路***的指標(biāo)。通過實(shí)時定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡單可靠地同時檢測NO信號通路相關(guān)基因的表達(dá)。焦磷酸測序技術(shù)是由4種酶催化的同一反應(yīng)體系中的酶級聯(lián)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)。鐵死亡臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包
核仁小RNA(snoRNAs)是一類存在于真核生物細(xì)胞核仁的小分子非編碼RNA,長度60-300nt，能與核仁核糖**白結(jié)臺形成snoRNPs復(fù)合物。在脊椎動物中編碼核仁小RNA的基因主要存在于蛋白編碼基因或非蛋白編碼基因的內(nèi)含子區(qū)域，并且經(jīng)過進(jìn)一步的轉(zhuǎn)錄后加工處理形成成熟的核仁小RNA。snoRNAS參與的生物學(xué)過程主要有rRNA的加工處理,RNA剪接和翻譯過程的調(diào)控以及氧化應(yīng)激反應(yīng)。由于snoRNA被認(rèn)為主要存在于核仁**能單一,之后的很長-段時間,snoRNA的研究陷入低潮。然而，近幾年,隨著測序技術(shù)的發(fā)展,越來越多的數(shù)據(jù)表明snoRNA在**中被異常調(diào)控,還參與到遺傳性疾病、造血、代謝以及**的過程中。新-代測序技術(shù)的高通量、高靈敏性、高精確性、低樣品需求量、操作簡便等特點(diǎn)，為在基因組范圍內(nèi)快速研究任-物種已知的snoRNA的表達(dá)情況和預(yù)測挖掘新的snoRNA調(diào)控分子提供了強(qiáng)有力的技術(shù)工具。本公司snoRNA測序基于llumina測序平臺,能夠準(zhǔn)確檢測樣本snoRNA表達(dá)情況。鐵死亡臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包基金標(biāo)書的寫作與基金申請指導(dǎo):提供基金標(biāo)書的修改,潤色.專業(yè)內(nèi)容的提點(diǎn)。
焦磷酸測序(Pyrosequencing)技術(shù)是由4種酶(DNA聚合酶(DNApolymerase).ATP硫酸化酶(ATPsulfurytase).熒光素酶(ucifrase)和三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase))催化的同一反應(yīng)體系中的酶級聯(lián)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)。每一輪測序反應(yīng)體系中.只加入一種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)。如果該dNTP與模板配對,則會在DNA聚合酶的作用下,添加到測序引物的3'末端,同時釋放出一一個分子的焦磷酸(PPi)。摻入的dNTP和釋放的PPi是等量的。CpG甲基化焦磷酸測序檢測法基于引|物延伸的Pyrosequencing技術(shù),通過將鏈合成過程中釋放出的焦磷酸(PPi)轉(zhuǎn)化成光信號來監(jiān)測鏈的合成過程。通過檢測CpG對應(yīng)位點(diǎn)上CT滲入的比例對目標(biāo)位點(diǎn)的甲基化程度進(jìn)行定量分析方法。
原理:結(jié)合Bisulfite的測序法是一種靈敏的能直接檢測分析基因組DNA甲基化模式的方法。Bisulfite處理后，用針對改變后的DNA序歹設(shè)計(jì)特異性引物并進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)。PCR產(chǎn)物中原先非甲基化的胞嘧啶位點(diǎn)被朐腺嘧啶所替代,而.甲基化的胞嘧啶位點(diǎn)保持不變。PCR產(chǎn)物克隆后進(jìn)行測序。通過這個方法能得到特定位點(diǎn)在各個基因組DNA分子中的甲基化狀態(tài)。特點(diǎn):1.特異性高,它能夠提供特異性很高的分析結(jié)果,這是所有其他研究甲基化的分析方法所不能比擬的;2.靈敏度高,可以用于分析少于100個細(xì)胞的檢測樣品。用微量的基因組DNA進(jìn)行分析就能得到各個DNA分子精確的甲基化位點(diǎn)分布圖。芯片包含幾個重要的糖基轉(zhuǎn)移酶和糖苷酶基因，包括半乳糖,葡萄糖，N-乙?；肴樘前?巖藻糖和唾液酸。
小RNA是一類重要的體內(nèi)調(diào)節(jié)分子,主要包括miRNA.piRNA和siRNA。它的功能主要是誘導(dǎo)基因沉默，參與基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控,從而調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、分化，以及個體發(fā)育、生殖等重要生物學(xué)過程。小RNA測序技術(shù)采用膠分離技術(shù),收集樣品中18-30nt的RN**段,利用高通量測序技術(shù),-次性獲得單堿基分辨率的數(shù)百萬條小RNA序列信息,依托強(qiáng)大的生物信息分析平臺,鑒定已知小RNA,并預(yù)測新的小RNA及其靶標(biāo)基因。技術(shù)優(yōu)勢。通量高:一次測序得到500萬條以上的序列;●分辨率高:可以檢測小RNA單個堿基的差異;。精細(xì)度高:從幾個到數(shù)十萬個拷貝精確計(jì)數(shù);●不依賴已知信息:既能鑒定已知小RNA,又能發(fā)現(xiàn)新小RNA;?？芍貜?fù)性高:深度測序保證了抽樣隨機(jī)性,重復(fù)性非常好，無需重復(fù)實(shí)驗(yàn)。此外,芯片上還包括16個已經(jīng)被實(shí)驗(yàn)證實(shí)的線粒體能量代謝信號通路的生物標(biāo)識物基因。甘肅實(shí)驗(yàn)服務(wù)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
部分課題提供SCI成文服務(wù),-次收費(fèi)，服務(wù)到底周期:--年，費(fèi)用與IF以及接受時間有關(guān)。鐵死亡臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包
糖基化PCR芯片可用于研究編碼關(guān)鍵酶的84個基因的表達(dá),這些酶在翻譯后,自蛋白多糖和糖蛋白添加和移除糖殘基。對蛋白多糖和糖蛋白功能必不可少的成熟的N-連接和O0-連接糖鏈的產(chǎn)“生和改變,不僅需要從頭穿糖合成的糖基轉(zhuǎn)移酶的活性，也需要重塑所需的糖苷酶和糖基轉(zhuǎn)移酶的活性。無論是通過刺激細(xì)胞分化或增生,還是外源性過度表達(dá),導(dǎo)致細(xì)胞表面和分泌蛋白的表達(dá)增加,需要更多的糖基轉(zhuǎn)移酶和糖苷酶的活性,并且至少部分由其自身的基因表達(dá)上升造成的。芯片包含幾個重要的糖基轉(zhuǎn)移酶和糖苷酶基因，包括半乳糖,葡萄糖，甘露糖，N~-乙酰葡糖胺,N-乙?；肴樘前?巖藻糖和唾液酸。其中一些代表性的酶同時作用于鞘糖脂。使用這一芯片試劑盒及配套試劑檢測RNA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本,研究者可以簡單準(zhǔn)確的檢測和分析蛋白糖基化相關(guān)的基因表達(dá)。鐵死亡臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)實(shí)驗(yàn)外包
公司特色是以各式高通量二代測序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書申請：提供標(biāo)書課題設(shè)計(jì)、撰寫，標(biāo)書部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測序：轉(zhuǎn)錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)