越來(lái)越多的證據(jù)表明，circRNAs作為功能性RNA在各種**中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，大多數(shù)circRNA參與食管鱗狀細(xì)胞*(ESCC)的機(jī)制仍未明確，其介導(dǎo)的分子機(jī)制也大多不清楚。小編給大家分享2021年7月發(fā)表于“CELL DEATH & DISEASE”（IF=8.469）的文章“Circular RNA hsa_circ_0000277 sequesters miR-4766-5p to upregulate LAMA1 and promote esophageal carcinoma progression”。在這里，我們篩選了circRNA在ESCC組織中的表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)與正常對(duì)照組相比，hsa_circ_0000277(稱為circPDE3B)在ESCC組織和細(xì)胞系中的表達(dá)***增加。circPDE3B在ESCC患者中的高表達(dá)與晚期TNM分期和預(yù)后不佳相關(guān)。功能實(shí)驗(yàn)表明，circPDE3B在體外和體內(nèi)均能促進(jìn)ESCC細(xì)胞的發(fā)生和轉(zhuǎn)移。circPDE3B可以作為ceRNA，通過(guò)miR4766-5p來(lái)消除對(duì)LAMA1的抑制作用。此外，LAMA1在ESCC組織中***上調(diào)，并與侵襲性致*表型呈正相關(guān)。更重要的是， circPDE3B在ESCC中的致*作用部分依賴于miR-4766-5p/LAMA1軸。生物信息學(xué)分析結(jié)合驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)表明，上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)***參與了circPDE3B-miR-4766-5p /LAMA1軸在ESCC中的致*功能。
5）M1-Exos通過(guò)傳遞miR-155加重了EndoMT
為了研究外泌體miR-155在SCI后M1-Exos介導(dǎo)的BSCB破壞惡化中的作用，構(gòu)建miR-155過(guò)表達(dá)(miR-155OE)和敲低(miR-155KD)BMDMs，然后分離外泌體并處理bEnd.3細(xì)胞。如圖5A和B所示，miR-155OE-Exos組TEER值***降低，通透性***增加，而miR-155KD-Exos組則相反。加入miR-155OE-Exos后，ZO-1和Occludin的熒光強(qiáng)度明顯降低，而miR-155KD-Exos處理后，ZO-1和Occludin的表達(dá)***增強(qiáng)(圖5C和D)。此外，westernblot檢測(cè)TJs蛋白的表達(dá)，結(jié)果與上述討論的結(jié)果相似(圖5E)。miR-155OE-Exos可促進(jìn)細(xì)胞形態(tài)轉(zhuǎn)化，其分支更少，體細(xì)胞更長(zhǎng)。miR-155KD-Exos處理后的結(jié)果則相反(圖5F)。miR-155OE-Exos暴露后，I型膠原蛋白、III型膠原蛋白和α-SMA蛋白水平上調(diào)，CD31蛋白水平下調(diào)，而miR-155KD-Exos作用相反(圖5G)。以上結(jié)果表明，外泌體miR-155在促進(jìn)bEnd.3細(xì)胞的EndoMT中起著至關(guān)重要的作用。 寧夏科研服務(wù)價(jià)格Th1/Th2細(xì)胞失衡也是結(jié)腸炎的一個(gè)重要特征。
生物標(biāo)志物是生物體中可測(cè)量的物質(zhì)或特征，它指示某些現(xiàn)象，例如狀況，疾病，飲食，干預(yù)措施或環(huán)境暴露。在這方面，生物標(biāo)記物可分為三種類型：（i）分子（化學(xué)物質(zhì)，蛋白質(zhì)或基因），（ii）細(xì)胞（細(xì)胞類型，細(xì)胞形態(tài)，組織組織學(xué)）或（iii）成像（X射線，CT） ，PET或MRI功能）。生物標(biāo)記物類型的選擇在很大程度上取決于所研究的現(xiàn)象和所研究的生物系統(tǒng)。在醫(yī)學(xué)中，生物標(biāo)志物的主要目的是診斷，預(yù)后或預(yù)測(cè)疾病。它們還可以用于評(píng)估藥物，***，污染物，食物或其他攝入物質(zhì)的暴露。
tiRNA-Gly通過(guò)RBM17調(diào)節(jié)增殖或遷移相關(guān)基因的選擇性剪接
由于RBM17是一種參與mRNA選擇性剪接的剪接體蛋白，研究tiRNA-Gly在與RBM17結(jié)合時(shí)是否調(diào)節(jié)下游基因的選擇性剪接將是一項(xiàng)有趣的研究。對(duì)過(guò)表達(dá)tiRNA-Gly后的K1細(xì)胞系進(jìn)行RNA測(cè)序，所有的選擇性剪切事件如6A所示，外顯子跳躍（cassette外顯子）占37.67%，A5SSs剪接占6.78%，A3SSs剪接占4.99%，備選***外顯子(AltStart)剪接占18.19%，備選末端外顯子（AltEnd）剪接占18.74%，互斥事件（MEXs）占5.12%，內(nèi)含子保留剪接（IR）占8.51%。外顯子跳躍顯然是tiRNA-Gly誘導(dǎo)的**頻繁的選擇性剪接事件。MAP4K4、POSTN、HACE1、DPP9和BRCA1是外顯子跳躍導(dǎo)致表達(dá)變化比較大的基因。tiRNA-Gly誘導(dǎo)了MAK4K4第16外顯子的跳躍，POSTN第21外顯子的跳躍，HACE1第8外顯子的跳躍，DPP9第21外顯子的跳躍和BRCA1第13外顯子的跳躍（圖6B）。如圖6C-D所示，升高的tiRNA-Gly誘導(dǎo)了MAP4K4一個(gè)截?cái)嘈?NM_4834.4)的mRNA水平，降低了一個(gè)長(zhǎng)型(NM_1242560.1)的mRNA水平，而下調(diào)的RBM17則起相反的作用。重要的是，RBM17的敲除阻斷了由tiRNA-Gly誘導(dǎo)的MAP4K4截?cái)嘧凅w(NM_4834.4)的增加，表明tiRNA-Gly誘導(dǎo)的選擇性剪接依賴于RBM17。 英拜提供分子生物學(xué)以及免疫病理相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
公共比較毒理基因組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)（CTD，/)是一個(gè)創(chuàng)新的數(shù)字生態(tài)系統(tǒng)，它將化學(xué)品、基因、表型、疾病和暴露的毒理學(xué)信息聯(lián)系起來(lái)，以促進(jìn)對(duì)人類健康的了解。整合了基于文獻(xiàn)、人工策劃的交互，以創(chuàng)建一個(gè)知識(shí)庫(kù)，協(xié)調(diào)跨物種異質(zhì)數(shù)據(jù)的化學(xué)暴露及其生物影響。在這兩年一次的更新中，報(bào)告CTD的含量增加了20%，現(xiàn)在提供了4500萬(wàn)個(gè)毒性基因組關(guān)系，涉及600個(gè)比較物種的16300多種化學(xué)品、51300個(gè)基因、5500種表型、7200種疾病和163000次暴露事件。此外，通過(guò)CTD疾病頁(yè)面上的新數(shù)據(jù)選項(xiàng)卡（幫助填補(bǔ)環(huán)境健康方面的知識(shí)空白）和新的表型搜索參數(shù)（用于批量查詢和維恩分析工具），增加了化學(xué)表型內(nèi)容的功能。此外，還介紹了新的CTD解剖學(xué)頁(yè)面，允許用戶從解剖學(xué)角度獨(dú)特地探索和分析化學(xué)-表型相互作用。 **近科研技術(shù)的開發(fā)。海南科研贈(zèng)送提供技術(shù)路線
評(píng)估了成對(duì)*組織和鄰近組織樣本中**重要的m6A調(diào)節(jié)因子（METTL3、METTL14和WTAP）的表達(dá)。陜西科研分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
在與轉(zhuǎn)染sh陰性對(duì)照(CoshCtrl)的PANC-1細(xì)胞共培養(yǎng)過(guò)程中，與轉(zhuǎn)染shROR (CoshROR)相比，成熟脂肪細(xì)胞表現(xiàn)出脂滴明顯減少，細(xì)胞外觀呈拉長(zhǎng)狀，類似成纖維細(xì)胞的形態(tài)。為了確定外泌體linc-ROR誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞脫分化的機(jī)制，采用western blot和實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析PID 11不同實(shí)驗(yàn)條件下脂肪細(xì)胞的基因表達(dá)水平。正如預(yù)期的那樣，在一些成熟的脂肪細(xì)胞特異性標(biāo)記物，如葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體-4 (GLUT4)、增殖***受體γ (ppar)和***敏感脂肪酶(HSL)的表達(dá)方面，我們觀察到，與CoshROR或單個(gè)脂肪細(xì)胞(PBS-Adi)組相比，CoshCtrl組明顯降低了它們的表達(dá)水平。此外，還檢測(cè)了一些成纖維細(xì)胞特異性基因的表達(dá)水平，如α平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)、基質(zhì)金屬蛋白酶11 (MMP11)和膠原蛋白I。共培養(yǎng)6天后其表達(dá)水平***升高，進(jìn)一步支持脂肪細(xì)胞向成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞的脫分化過(guò)程。陜西科研分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過(guò)英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開放參觀，客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書申請(qǐng)：提供標(biāo)書課題設(shè)計(jì)、撰寫，標(biāo)書部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測(cè)序：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序
5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測(cè)序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過(guò)表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測(cè)，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)