7.胰腺*組織中FBW7與NR4A1、SCD1相關(guān)作者檢測了在PADC患者組織中FBW7、NR4A1和SCD1表達之間的關(guān)系。對FBW7、NR4A1、SCD1進行組織免疫熒光檢測，分別標記不同的熒光信號。結(jié)果顯示，F(xiàn)BW7低表達時，NR4A1和SCD1高表達。FBW7高表達時則發(fā)現(xiàn)了相反的現(xiàn)象。免疫組化染色進一步證實了上述結(jié)果，表明了FBW7與NR4A1、SCD1呈負相關(guān)。IHC評分顯示胰腺*組織中NR4A1與SCD1呈正相關(guān)。相應(yīng)的TCGA和GTEx數(shù)據(jù)也顯示相同結(jié)果。Kaplan-Meier生存曲線和logrank檢驗顯示，PDAC中NR4A1高表達與較差的總生存(OS)***相關(guān)。而在PDAC中，高水平的SCD1也與更大的**大小、較差的**分化和較差的總生存率相關(guān)。
主要結(jié)論：作者證實FBW7-NR4A1-SCD1***增強吉西他濱的細胞毒作用，為化療干預(yù)提供了新的靶點。此外，還證明***鐵死亡和細胞凋亡極大地提高了吉西他濱的敏感性，這可能為胰腺*的聯(lián)合***提供策略。
英拜潤色的標書的中標率**提高。晝夜節(jié)律芯片科研分子生物學實驗
2.Tempol能中度改善DHEA誘導的PCOS大鼠的糖耐量
由于多囊卵巢綜合征與代謝紊亂密切相關(guān)，評估了不同組的胰島素敏感性和葡萄糖穩(wěn)態(tài)。DHEA+PBS組大鼠的空腹血糖水平雖然沒有明顯差異，但其空腹血清胰島素水平和HOMA-IR值均高于油+PBS組。Tempol***降低了空腹胰島素水平，而對PCOS大鼠的空腹血糖水平和HOMA-IR值無***影響(圖2A-C)。OGTTs顯示PCOS大鼠葡萄糖***延遲和曲線下面積增加，這表明DHEA處理降低了葡萄糖排泄能力。經(jīng)tempol***后，糖耐量受損情況得到改善(圖2D)。ITTs證明，三組大鼠對胰島素的反應(yīng)相同(圖2E)。 血管生產(chǎn)因子科研整體服務(wù)Caspase-11介導的肝細胞焦亡促進非酒精性脂肪性肝炎的進展。
circExp數(shù)據(jù)庫收集整理了11個不同平臺上18種**類型的48個circRNA表達譜，鑒定了 189193 個在正常和**樣本之間顯著不同的差異表達特征的circRNA,為人類**提供整合和標準化的 circRNA 表達譜。該數(shù)據(jù)庫分析結(jié)果可以進行批量下載。
用戶可以通過3中途徑進行搜索：circRNA名稱，實驗設(shè)計，宿主蛋白。搜索結(jié)果包括circRNA來源的表達譜及表達譜全部circRNA的表達信息
用戶可以根據(jù)**類型進行查詢，可以獲得circExp數(shù)據(jù)庫中該**所有表達譜
當用戶瀏覽某一表達譜時，點擊右上角“Check probe annotation”即可獲得該表達譜的注釋信息及熱圖
用戶可以**下載表達矩陣、差異表達列表、探針注釋信息以及GEO數(shù)據(jù)集
接下來檢查了circMYH9對體內(nèi)CRC**生長的影響。將circMYH9shRNA或shCtrl對照穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的HCT116細胞和circMYH9質(zhì)?；蜉d體對照穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的LoVo細胞皮下注射到裸鼠體內(nèi)，注射21天后測量**體積，處死后測量**重量。與shCtrl對照細胞相比，CircMYH9敲除顯著抑制了**體積和重量，相比之下，與載體對照細胞相比，CircMYH9過表達表現(xiàn)出增加的**體積和重量。IHC分析顯示，由circMYH9shRNA轉(zhuǎn)染的HCT116細胞形成的**表現(xiàn)出較弱的Ki67染色和由過度表達circMYH9的LoVo細胞形成的細胞表現(xiàn)出比源自載體轉(zhuǎn)染細胞的**更強的Ki67染色。上海英拜生物提供可靠可信可參觀的實驗平臺。
CircCwc27能直接與Pur-α蛋白結(jié)合，并影響Pur-α蛋白分布為進一步探索CircCwc27引起AD的分子機制，作者假設(shè)CircCwc27具有翻譯功能，但通過RegrRNA2.0分析，并未發(fā)現(xiàn)CircCwc27序列中包含開放的閱讀框架(ORF)，表明CircCwc27不能編碼短肽。越來越多的證據(jù)顯示，在細胞質(zhì)中，大腦中的CircRNA能夠作為miRNA海綿,于是作者檢測了細胞質(zhì)CircCwc27是否能與神經(jīng)元中的miRNA結(jié)合。AGO2是RNA誘導沉默復合體的**成分，也是CircRNA吸附miRNAs的必要條件。作者通過RNA免疫沉淀(RIP)，觀察到內(nèi)源性CircCwc27并未在AGO2上富集，說明CircCwc27并不作為miRNA的海綿發(fā)揮功能。于是，在APP/PS1小鼠中先通過RNApull-down，再用質(zhì)譜(MS)分析來尋找潛在的與CircCwc27相互作用的蛋白，CircCwc27連接探針共拉下154個蛋白。GO富集分析表明，這些蛋白大部分與RNA結(jié)合相關(guān)。根據(jù)RBPDB數(shù)據(jù)庫進行分析，發(fā)現(xiàn)這154個蛋白中有85個是RNA結(jié)合蛋白（RBP），篩選5個肽數(shù)比較大的RBP進行進一步研究。RIP實驗表明，CircCwc27能被Pur-α和HNRNPK抗體拉下。增加乳酸桿菌水平導致尿酸水平下降。北京人神經(jīng)束膜細胞科研
上海英拜生物的動物建模實驗。晝夜節(jié)律芯片科研分子生物學實驗
SNAI1被***認為是上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的主要驅(qū)動因子，與乳腺*的進展和轉(zhuǎn)移有關(guān)。這種惡性前的作用與翻譯后修飾密切相關(guān)，特別是磷酸化，它控制其蛋白水平和亞細胞定位。雖然SNAI1穩(wěn)定性的調(diào)控涉及多種激酶，但SNAI1在**中穩(wěn)定的確切機制仍有待充分闡明。我們的研究表明STK39是SNAI1穩(wěn)定性的關(guān)鍵中介，并與轉(zhuǎn)移前細胞過程相關(guān)，突出了STK39-SNAI1信號軸作為轉(zhuǎn)移性乳腺****的有希望的***靶點。該文于2021年6月發(fā)表于Theranostics（IF=11.556）雜志上。晝夜節(jié)律芯片科研分子生物學實驗
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設(shè)計外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實驗平臺落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計的課題均具有后續(xù)實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎(chǔ)
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5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
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7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗