此外，Ago2 RIP 分析表明 miR-1252-5p、circ_0072083、ALKBH5 和 NANOG 可以在同一復(fù)合物上富集。此外，在U251/TR和U87/TR 細胞中，通過circ_0072083 沉默，miR-1252-5p 水平明顯增強。miR-1252-5p 過表達顯著降低了 U251/TR 和 U87/TR 細胞中的 ALKBH5 和 NANOG 水平。此外，在用 sh-NC + anti-NC、sh-circ_0072083 + anti-NC 或 sh-circ_0072083 + anti-miR-1252-轉(zhuǎn)染的細胞中研究了 circ_0072083/miR-1252-5p 軸對 ALKBH5 和 NANOG 水平的影響。ALKBH5和NANOG 水平通過circ_0072083沉默顯著降低，這通過miR-1252-5p 敲低恢復(fù)。此外，miR-1252-5p 敲低逆轉(zhuǎn)了 circ_0072083沉默介導(dǎo)的 TMZ IC50 降低、細胞增殖、遷移和侵襲以及促進 U251/TR 和 U87/TR 細胞凋亡。這些結(jié)果表明 circ_0072083 可以調(diào)節(jié) miR-1252-5p/ALKBH5/NANOG 軸以控制膠質(zhì)瘤細胞中的 TMZ 抗性。引起28種血清代謝物豐度的變化在tempol作用下部分減弱.HE染色標(biāo)書國家自然科學(xué)基金
4、外泌體miR-138-5p通過抑制KDM6B表達調(diào)節(jié)巨噬細胞極化
隨后，作者研究了在不同培養(yǎng)條件下TPH-1的表達譜。首先，和**細胞共培養(yǎng)抑制了M1相關(guān)基因的表達，IL-6，TNF-α，和IL-1β，但是增加了M2相關(guān)基因的表達CD163，Arg-1，IL-10,TGF-β和VEGFA。過表達KDM6B部分抑制了上述表現(xiàn)改變（圖4A-B）。流式檢測顯示乳腺*細胞和TPH-1的共培養(yǎng)增加了CD163陽性細胞數(shù)比例，但是過表達KDM6N可以抑制這種效果（圖6C）。類似的，過表達KDM6B抑制了miR-138-5p誘導(dǎo)的M2極化（圖4D-F）。與對照組相比，乳腺*來源的外泌體miR-138-5p降低了M1相關(guān)表型，相反，M2標(biāo)志物增加并伴隨著CD163陽性細胞數(shù)的增加（圖6G-I）。用從乳腺*細胞中分離出來的外泌體處理THP-1細胞導(dǎo)致了M2極化，抑制miR-138-5p的表達可挽救這種極化（圖4J-L）?？傊@些結(jié)果表明外泌體miR-138-5p通過抑制KDM6B表達調(diào)節(jié)巨噬細胞極化。 西安細胞增殖標(biāo)書腸道微生物群和循環(huán)代謝產(chǎn)物之間的聯(lián)系.
SIM2是否也影響AR與染色質(zhì)的結(jié)合，我們在SIM2沉默后進行AR ChIP-seq。如圖7所示，受體與大多數(shù)arb的結(jié)合沒有改變。然而,SIM2沉默影響2265 ARBs藥物通過降低和增加染色質(zhì)占用大約相同數(shù)量的地點(圖7 a、b)。當(dāng)反映這些siSIM2-affected染色質(zhì)易訪問性的變化,有趣的是,減少可訪問性是在690年siSIM2-DN ARBs藥物(圖7 c、e、f),而在siSIM2-UP arb中，染色質(zhì)可及性的變化不明顯(圖7c)。其余的(1744)siSIM2位點在AR結(jié)合方面沒有變化。大多數(shù)由SIM2沉默改變的arb并不與FOXA1缺失改變的arb重疊，這得到了基元分析的支持，表明FOXA1基元在siSIM2-DN arb上的富集少于在AR結(jié)合沒有變化的位點上的富集(圖7d）。
來自4個不同腺泡性LUAD患者的PDX模型被給予XC-系統(tǒng)抑制劑erastin(PKE)和多激酶抑制劑索拉非尼(sorafenib)。與DMSO***的對照組相比，PKE和sorafenib給藥時觀察到***的**消退(圖7G-J)。此外，PKE和sorafenib給藥小鼠也導(dǎo)致**中MDA和4-HNE的***增加(圖7K和L)，提示誘導(dǎo)的脂質(zhì)過氧化可能是抑制腺泡LUADs**發(fā)生的結(jié)果。圖7M顯示，與*旁組織相比，**組織中MDA和YTHDC2表達量都降低，而SLC7A11mRNA和蛋白水平都升高，證明在LUAD中抑制YTHDC2可通過SLC7A11表達上調(diào)阻止脂質(zhì)過氧化。同樣地，MDA和YTHDC2與**期數(shù)呈負(fù)相關(guān)，而SLC7A11與分期呈正相關(guān)(圖7N)，說明SLC7A11的升高可能是抑制YTHDC2促進LUAD進展的關(guān)鍵。
結(jié)論：本研究強調(diào)了m6A閱讀器YTHDC2在LUAD中的重要性。XC?系統(tǒng)活性可能通過抑制YTHDC2來誘導(dǎo)促進**發(fā)生。此外，基于YTHDC2表達的分子模型可能有助于預(yù)測LUAD的預(yù)后。抑制劑靶向XC?系統(tǒng)可能有助于***預(yù)后不良的LUAD患者。因此，本研究對LUAD的**發(fā)生、分子分型和藥物敏感性提供了有價值的見解。 采用UPGMAPCoA和NMDS評估不同群體的腸道菌群β-多樣性.
6、MiR-199a-5p改善MRL/lpr小鼠疾病
接下來，在體內(nèi)評估了miR-199a-5p對MRL/lpr小鼠的影響。17周齡MRL/lpr小鼠每4天注射20nmolmiR-199a-5pagomir或?qū)φ?agomirnc)，共4周(圖6A)。末次注射后48h處死小鼠，分離脾臟CD4+T細胞。與對照組相比，miR-199a-5pagomir處理組顯示miR-199a-5p水平升高(圖6B)，Sirt1表達降低(圖6C)，衰老標(biāo)志物p21和p16的表達***上調(diào)(圖6D)。這些數(shù)據(jù)表明hUC-MSCs通過miR-199a-5p增加MRL/lpr脾CD4+T細胞衰老。
接下來，研究系統(tǒng)給予miR-199a-5p agomir是否能挽救MRL/lpr小鼠的狼瘡表型。與agomir nc組相比，miR-199a-5p agomir處理組脾臟和淋巴結(jié)明顯縮小(圖7A-B)，血清中anti-dsDNA抗體、IgG水平下降(圖7D-E)。血清ANA水平有下降趨勢(圖7C)。miR-199a-5p agomir處理組的腎損傷，表現(xiàn)為尿蛋白下降（圖7F），腎小球增大和細胞增生減少(圖7G)，外周***袢中IgG沉積減少(圖7h)。綜上所述，這些數(shù)據(jù)表明hUC-MSCs移植通過miR -199a-5p介導(dǎo)的Sirt1信號下調(diào)從而增加脾CD4+ T細胞的衰老，改善MRL/lpr小鼠的疾病表型。 FMT可能通過***NF -κB信號通路來緩解腸道炎癥。HE染色標(biāo)書國家自然科學(xué)基金
WB結(jié)果顯示結(jié)腸中炎癥分子的相對表達似乎低于脊髓中的。HE染色標(biāo)書國家自然科學(xué)基金
在這些MAOIs中，苯乙肼(phenelzine商品名:Nardil)在美國臨床可用。在接下來的研究中，以苯乙肼為**，使用兩種同基因小鼠**模型:B16-OVA黑色素瘤模型和MC38結(jié)腸*模型，研究MAOIs用于**免疫***的可能性。值得注意的是，苯乙肼是一種非選擇性不可逆的MAOI，可抑制MAO-A及其同工酶MAO-B。然而，由于小鼠巨噬細胞主要表達MAO-A，而不是MAO-B，因此在這些**模型中，苯乙肼***主要通過抑制MAO-A來調(diào)節(jié)TAM重編程。
首先，研究苯乙肼在B16-OVA**預(yù)防模型中的***潛力（圖5f）。苯乙肼能有效抑制B6 WT小鼠B16-OVA**的生長（圖5g-h）。當(dāng)使用氯膦酸脂質(zhì)體處理敲除小鼠TAM時，小鼠沒有觀察到**生長的差異（圖5g-h），這表明苯乙肼通過調(diào)節(jié)TAMs來抑制**生長。相應(yīng)地，從苯乙肼處理的小鼠中分離出的TAMs顯示出較低的免疫抑制表型，表現(xiàn)為其免疫抑制標(biāo)記物和特征基因的表達降低，而免疫刺激標(biāo)志物增加（圖5i-j）。在MC38**中得出類似結(jié)論。 HE染色標(biāo)書國家自然科學(xué)基金
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