糖基化PCR芯片可用于研究編碼關(guān)鍵酶的84個(gè)基因的表達(dá),這些酶在翻譯后,自蛋白多糖和糖蛋白添加和移除糖殘基。對(duì)蛋白多糖和糖蛋白功能必不可少的成熟的N-連接和O0-連接糖鏈的產(chǎn)“生和改變,不僅需要從頭穿糖合成的糖基轉(zhuǎn)移酶的活性,也需要重塑所需的糖苷酶和糖基轉(zhuǎn)移酶的活性。無論是通過刺激細(xì)胞分化或增生,還是外源性過度表達(dá),導(dǎo)致細(xì)胞表面和分泌蛋白的表達(dá)增加,需要更多的糖基轉(zhuǎn)移酶和糖苷酶的活性,并且至少部分由其自身的基因表達(dá)上升造成的。芯片包含幾個(gè)重要的糖基轉(zhuǎn)移酶和糖苷酶基因,包括半乳糖,葡萄糖,甘露糖,N~-乙酰葡糖胺,N-乙?;肴樘前?巖藻糖和唾液酸。其中一些代表性的酶同時(shí)作用于鞘糖脂。使用這一芯片試劑盒及配套試劑檢測(cè)RNA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本,研究者可以簡(jiǎn)單準(zhǔn)確的檢測(cè)和分析蛋白糖基化相關(guān)的基因表達(dá)。白血病可以根據(jù)其發(fā)病情況劃分為急性或慢性。單細(xì)胞相關(guān)課題實(shí)驗(yàn)服務(wù)整體服務(wù)
LncRNA是一類轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度超過200nt的RNA,它們本身并不編碼蛋白,而是以RNA的形式在多種層面上(表觀遺傳調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及轉(zhuǎn)錄后調(diào)控等)調(diào)控基因的表達(dá)水平。生物體內(nèi)含量相相當(dāng)豐富,約占RNA的4-9%(mRNA約占1-2%)。LncRNA的組織特異性及特定的細(xì)胞定位,顯示IncRNA受到高度嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼{(diào)控,目前已知其與發(fā)育、干細(xì)胞維持、**及-些疾病相關(guān)。雖然近年來隨著基因芯片及第二二代高通量測(cè)序技術(shù)的***運(yùn)用,IncRNA不斷被發(fā)現(xiàn),但此類轉(zhuǎn)錄本的確切功能還未知。目前市場(chǎng)上的IncRNA芯片通常格IncRNA與mRNA設(shè)計(jì)在一起,RNASeq數(shù)據(jù)中也包含IncRNA,mRNA序列,因此可以通過分析IncRNA與mRNA表達(dá)相關(guān)性對(duì)IncRNA進(jìn)行功能注釋。廣東實(shí)驗(yàn)服務(wù)中標(biāo)率高部分課題提供SCI成文服務(wù),-次收費(fèi),服務(wù)到底周期:--年,費(fèi)用與IF以及接受時(shí)間有關(guān)。
RNA甲基化修飾約占所有RNA修飾的60%以上,而N6甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)是高等生物mRNA和IncRNAs.上**為普遍的修飾。目前發(fā)現(xiàn)microRNA,circRNA,lncRNA,rRNA,tRNA和snoRNA上都有發(fā)生m6A修飾。m6A修飾主要發(fā)生在RRACH序列中的腺嘌呤上,其功能由“編碼器(Writer)”、“消碼器(Eraser)”和“讀碼器(Reader)"7決定?!熬幋a器(Writer)”即甲基轉(zhuǎn)移酶,目前已知這個(gè)復(fù)合物的成分有METL3,METTIL14,WTAP和KIAA1429;而ALKBHS和FTO作為去甲基酶(消碼器)可逆轉(zhuǎn)甲基化;m6A由m6A結(jié)合蛋白識(shí)別,目前發(fā)現(xiàn)m6A結(jié)合蛋白(讀碼器)有YTH結(jié)構(gòu)域蛋白(包括YTHDF1,YTHDF2.YTHDF3,YTHDC1和YTHDC2)和核不均一蛋白HNRNP家族(HNRNPA2B1和HNRNPC)。在基因表達(dá)、蛋白翻譯和RNA剪切等正常生物過程中具有重要作用。近來有研究顯示m6ARNA甲基化在乳腺*、惡性血液病、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、宮頸*等多種**的發(fā)***展中具有重要作用。
MultiplexSNaPshot分型技術(shù):該技術(shù)也是由ABI開發(fā),主要針對(duì)中等通量的SNP分型項(xiàng)目。在-個(gè)含有測(cè)序酶、四種熒光標(biāo)記的ddNTP.緊挨多態(tài)位點(diǎn)5端的不同長(zhǎng)度延伸引|物和PCR產(chǎn)物模板的反應(yīng)體系中,引物延伸一個(gè)堿基即終止,經(jīng)測(cè)序儀電泳后,根據(jù)峰的顏色可知摻入的堿基種類,從而確定該樣本的基因型,根據(jù)峰移動(dòng)的膠位置確定與該延伸產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的SNP位點(diǎn)。對(duì)于PCR產(chǎn)物模板可通過多重PCR反應(yīng)體系來獲得。利用SNaPshot檢測(cè)技術(shù)結(jié)合高通量樣品處理平臺(tái),每天的檢測(cè)通量能夠滿足中大規(guī)模基因分型項(xiàng)目的需要。整個(gè)技術(shù)的示意圖:使用這一芯片試劑盒及配套試劑檢測(cè)RNA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本,研究者可以簡(jiǎn)單準(zhǔn)確的檢測(cè)和分析蛋白糖基化相關(guān)的基因表達(dá)。
缺氧信號(hào)通路PCR芯片用于研究細(xì)胞對(duì)低氧條件的反應(yīng)的84相關(guān)miRNA的表達(dá)。哺乳動(dòng)物細(xì)胞在發(fā)育過程中,在干細(xì)胞生壁龕,或在固體痙癥**等病理狀態(tài)或由于身體創(chuàng)傷,心臟病發(fā)作或中風(fēng)等缺血期間,細(xì)胞可暴露于低氧條件。細(xì)胞通過調(diào)節(jié)基因的表達(dá)應(yīng)答低氧濃度。缺氧反應(yīng)的主要傳感器和調(diào)節(jié)器是低氧誘導(dǎo)因子a(HIFa)。在正常氧含量HIFa蛋白質(zhì)迅速羥化。成為被馮西普林道市蛋白(VHL)泛素化和降解的目標(biāo)。在缺氧條件下HIFa穩(wěn)定能夠轉(zhuǎn)錄共***ARNT(HIFβ)二聚化進(jìn)入細(xì)胞核改變基因的表達(dá)。除了mRNA表達(dá)的變化,HIFa/ARNT復(fù)雜誘發(fā)miRNA的表達(dá)變化,創(chuàng)建反饋回路調(diào)節(jié)HIFa通路中基因的表達(dá),也調(diào)節(jié)參與細(xì)胞對(duì)缺氧的反應(yīng)的基因的表達(dá)。這個(gè)芯片包含缺氧信號(hào)通路中已經(jīng)被實(shí)驗(yàn)證明扮演重要角色的miRNA。這個(gè)芯片包含的miRNA在缺氧條件下增加或減少,調(diào)節(jié)HIFa通路中的基因,或調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)缺氧反應(yīng)的重要基因。利用該芯片檢測(cè)miRNA的表達(dá)水平將助于發(fā)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)缺氧條件的反應(yīng)的分子機(jī)制還可能提供有細(xì)胞應(yīng)對(duì)缺氧條件的重要分子標(biāo)記。利用這張芯片,通過實(shí)時(shí)定量PCR,可以簡(jiǎn)易且可靠地分析缺氧信號(hào)通路相關(guān)miRNA的表達(dá)。通過實(shí)時(shí)定量PCR的方法,研究者即 能夠利用該芯片簡(jiǎn)單可靠地同時(shí)檢測(cè)NO信號(hào)通路相關(guān)基因的表達(dá)。廣東實(shí)驗(yàn)服務(wù)中標(biāo)率高
通過檢測(cè)CpG對(duì)應(yīng)位點(diǎn)上CT滲入的比例對(duì)目標(biāo)位點(diǎn)的甲基化程度進(jìn)行定量分析方法。單細(xì)胞相關(guān)課題實(shí)驗(yàn)服務(wù)整體服務(wù)
SmallRNA是生物體內(nèi)-類重要的調(diào)控分子,參與細(xì)胞生長(zhǎng)、發(fā)育、代謝、基因轉(zhuǎn)錄和翻譯等諸多生物學(xué)過程,在疾病的發(fā)***展轉(zhuǎn)歸的病理過程中也具有非常重要的作用,是一類新的極具開發(fā)潛質(zhì)的生物標(biāo)志物和藥物靶標(biāo)。新-代測(cè)序技術(shù)的高通量、高靈敏性、高精確性、低樣品需求量、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn),為在基因組范圍內(nèi)快速研究任一物種已知的smallRNA的表達(dá)情況和預(yù)測(cè)挖掘新的smallRNA調(diào)控分子提供了強(qiáng)有力的技術(shù)工具。本公司在多年miRNA表達(dá)譜芯片服務(wù)的基礎(chǔ)上,推出基于lluminaGAllx的smallRNA測(cè)序服務(wù),結(jié)合ilumina新推出的TruSeq樣品制備、簇生成和測(cè)序試劑以及升級(jí)更新的算法軟件,降低了測(cè)序過程中的GC偏向性,提高了測(cè)序覆蓋度和均-性,測(cè)序數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確、可靠。單細(xì)胞相關(guān)課題實(shí)驗(yàn)服務(wù)整體服務(wù)
公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ),利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段,通過英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū),實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開放參觀,客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度,保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù):RNA甲基化研究專題,外泌體研究專題,wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究,設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性,為您的標(biāo)書奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書申請(qǐng):提供標(biāo)書課題設(shè)計(jì)、撰寫,標(biāo)書部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開展,設(shè)計(jì)的標(biāo)書均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn),中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持,探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究:trfRNA,DNA/RNA甲基化,外泌體,自噬,WNT等相關(guān)研究
4.二代測(cè)序:轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序
5.芯片:信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn):DNA甲基化實(shí)驗(yàn)(BSP,MSP,焦磷酸測(cè)序),RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR(mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA),WB,RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證,過表達(dá),干擾),基因突變及SNP檢測(cè),F(xiàn)ISH,RNA-PULLdown,rip,chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖,凋亡,流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)