piRNA的預(yù)測(cè)識(shí)別:通過高通量smallRNA測(cè)序數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)piRNA;piRNA全基因組分布特征分析:解析piRNA在全基因組范圍內(nèi)的具體定位和簇分布特征piRNA臨近序列特征提取:采用motif短序列模式比配算法識(shí)別piRNA臨近調(diào)控區(qū)域加工區(qū)域特征，5"U端和10nt位置權(quán)重矩陣分析等計(jì)算調(diào)控序列的非隨機(jī)性概率,預(yù)測(cè)其序列調(diào)控功能。全基因組TE轉(zhuǎn)座子元件預(yù)測(cè)與重新注釋:針對(duì)物種基因組內(nèi)的轉(zhuǎn)座子序列,將轉(zhuǎn)座子識(shí)別為若干類別,包括longterminalrepeat(LTR),longinterspersednuclear(LINE),andinvertedrepeat(R)elements。并結(jié)合piRNA的生成來源進(jìn)行座位的富集度分析和聚類;全基因組特征區(qū)域的覆蓋度分析:針對(duì)rRNA,tRNA,miRNA,codinggene,repeat,transposon,Su(Ste),AT-ChX等特殊基因組功能區(qū)域進(jìn)行序列的覆蓋度分析;piRNA全基因組ORF與CDS注釋:結(jié)合piRNA定位進(jìn)行功能基因的分布分析;piRNA表達(dá)量計(jì)算與piRNA簇表達(dá)相關(guān)性分析:計(jì)算樣本之間的piRNA表達(dá)量,計(jì)算樣本之間piRNA簇之間的表達(dá)相關(guān)系數(shù)。統(tǒng)計(jì)重復(fù)序列內(nèi)piRNA表達(dá)量分布.基因區(qū)piRNA表達(dá)量分布。通過實(shí)時(shí)定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡(jiǎn)單可靠地同時(shí)檢測(cè)白血病的發(fā)生和發(fā)展相關(guān)的基因表達(dá)。寧夏實(shí)驗(yàn)服務(wù)整體服務(wù)
TaqMan探針:該技術(shù)是由美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司(ABI)研發(fā)的SNP分型技術(shù),其技術(shù)原理如下:PCR反應(yīng)時(shí),加入-對(duì)兩端有不同熒光標(biāo)記的MGB特異探針來識(shí)別不同的等位基因(llel和llele2),5端為報(bào)告熒光基團(tuán)(reporter),3端為淬滅熒光基團(tuán)(quencher)。PCR過程中,兩個(gè)探針能與正向引物和反向引物之間的互補(bǔ)序列特異退火結(jié)合。當(dāng)探針以完整形式存在時(shí),由于能量共振轉(zhuǎn)移,熒光基團(tuán)只發(fā)出微弱熒光。特異的探針與相應(yīng)的等位基因結(jié)合后,DNA聚合酶發(fā)揮5到3'外切酶活性,把報(bào)告熒光基團(tuán)切割下來,脫離3端淬滅熒光基團(tuán)的淬滅作用(quench),從而發(fā)出熒光。兩個(gè)探針的5端標(biāo)有不同的熒光(FAM或VIC),3端標(biāo)有MGB淬滅基團(tuán)結(jié)合體。根據(jù)檢測(cè)到的不同熒光，可以判斷相應(yīng)的樣本的SNP等位基因型。寧夏實(shí)驗(yàn)服務(wù)整體服務(wù)為在基因組范圍內(nèi)快速研究任-物種已知的smallRNA的表達(dá)情況和預(yù)測(cè)挖掘新的smallRNA調(diào)控分子提供工具。
LncRNA是一類轉(zhuǎn)錄本長度超過200nt的RNA,它們本身并不編碼蛋白,而是以RNA的形式在多種層面上(表觀遺傳調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及轉(zhuǎn)錄后調(diào)控等)調(diào)控基因的表達(dá)水平。生物體內(nèi)含量相相當(dāng)豐富,約占RNA的4-9%(mRNA約占1-2%)。LncRNA的組織特異性及特定的細(xì)胞定位,顯示IncRNA受到高度嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼{(diào)控,目前已知其與發(fā)育、干細(xì)胞維持、**及-些疾病相關(guān)。雖然近年來隨著基因芯片及第二二代高通量測(cè)序技術(shù)的***運(yùn)用,IncRNA不斷被發(fā)現(xiàn),但此類轉(zhuǎn)錄本的確切功能還未知。目前市場(chǎng)上的IncRNA芯片通常格IncRNA與mRNA設(shè)計(jì)在一起,RNASeq數(shù)據(jù)中也包含IncRNA,mRNA序列,因此可以通過分析IncRNA與mRNA表達(dá)相關(guān)性對(duì)IncRNA進(jìn)行功能注釋。
心臟毒性PCR芯片可用于研究由藥物或化合物誘導(dǎo)而發(fā)生心臟損傷的84個(gè)關(guān)鍵基因的表達(dá)。毒性反應(yīng)是藥物上市的檢測(cè)指標(biāo)之一,其中就包括心臟毒性反應(yīng)的檢測(cè)。出于安全考慮,在過去40年,約有10%的藥品因?yàn)閷?duì)心血管有影響而撤出臨床市場(chǎng)。傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)研究昂貴又耗時(shí),且很難分辨是否為藥物或化合物引發(fā)的心臟毒性反應(yīng)。這一芯片包含了多個(gè)模型中由于藥物或化合物引起的心臟損傷的生物標(biāo)志物基因,既減少了實(shí)驗(yàn)周期和成本,也能在研究**初階段就發(fā)現(xiàn)和剔除會(huì)引起心臟毒性反應(yīng)的藥物。通過實(shí)時(shí)定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡(jiǎn)單可靠地同時(shí)檢測(cè)心臟毒性相關(guān)基因的表達(dá)。芯片包含幾個(gè)重要的糖基轉(zhuǎn)移酶和糖苷酶基因，包括半乳糖,葡萄糖，N-乙?；肴樘前?巖藻糖和唾液酸。
高分辨率熔解曲線分析技術(shù)(HighResolutionMelting),簡(jiǎn)稱HRM,是近年來興起的一種檢測(cè)基因突變、進(jìn)行基因分型而及甲基化檢測(cè)的新方法。基本原理是基于核酸分子由于片段長短、GC含量、GC分布及單個(gè)堿基差異等物理性質(zhì)不同而造成DNA分子在加熱變性時(shí)都會(huì)有不同的熔解曲線的形狀和位置,并配合運(yùn)用高濃度的飽和熒光染料,可以迅速的檢測(cè)出核酸片段中GC含量和單堿基的突變。近年來,公司引進(jìn)了RocheLightCycler@480II和ABIVIIA7全自動(dòng)熒光定量PCR系統(tǒng)，為客戶提供專業(yè)化、個(gè)性化的甲基化HRM檢測(cè)服務(wù)。可以根據(jù)客戶研究方向選定研究課題,設(shè)計(jì)研究內(nèi)容及研究路線，并提供相關(guān)實(shí)驗(yàn)服務(wù)。寧夏實(shí)驗(yàn)服務(wù)整體服務(wù)
部分課題提供SCI成文服務(wù),-次收費(fèi)，服務(wù)到底周期:--年，費(fèi)用與IF以及接受時(shí)間有關(guān)。寧夏實(shí)驗(yàn)服務(wù)整體服務(wù)
數(shù)據(jù)分析:原始數(shù)據(jù)產(chǎn)出統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)飽和度分析表達(dá)豐度分布統(tǒng)計(jì)重復(fù)性分析(需有2次以上**的重復(fù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù))樣本間共有、特有及差異標(biāo)簽統(tǒng)計(jì)標(biāo)簽序列注釋基因表達(dá)圖譜分析基因表達(dá)模式聚類分析(不少于兩個(gè)樣品)基因差異表達(dá)分析GeneOntology顯菩性富集分析Pathway***性富集分析樣品要求●樣品類型:細(xì)胞、新鮮組織或RNA樣品?！駱悠妨?細(xì)胞樣品請(qǐng)?zhí)峁┲辽?x107個(gè)細(xì)胞,組織樣品請(qǐng)?zhí)峁┲辽?00mg的組織塊或切片,RNA樣品請(qǐng)?zhí)峁?0μg以上的總RNA。。樣品質(zhì)量:RNA無明顯降解,提取的總RNAOD260/280值在1.8~2.2之間,濃度z500ng/ul,28S:18S≥1.5,RIN≥●樣品保存:細(xì)胞樣品或新鮮組織塊(切成~50mg的小塊)可用TRIZOL或RNA保護(hù)劑處理或液氮凍存后,-80*C保存。RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中,-80°C保存。樣品保存期間避免反復(fù)凍融?！駱悠愤\(yùn)輸:樣品置于1.5ml管中,封口膜封好。干冰運(yùn)輸。風(fēng)險(xiǎn)提示:丁香通*作為第三方平臺(tái),為商家信息發(fā)布提供平臺(tái)空間。用戶咨詢產(chǎn)品時(shí)請(qǐng)注意保護(hù)個(gè)人信息及財(cái)產(chǎn)安全,合理判斷,謹(jǐn)慎選購商品,商家和用戶對(duì)交易行為負(fù)責(zé)。對(duì)于醫(yī)療器械類產(chǎn)品,請(qǐng)先查證核實(shí)企業(yè)經(jīng)營資質(zhì)和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證情況。寧夏實(shí)驗(yàn)服務(wù)整體服務(wù)
公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開放參觀，客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書申請(qǐng)：提供標(biāo)書課題設(shè)計(jì)、撰寫，標(biāo)書部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測(cè)序：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序
5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測(cè)序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測(cè)，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)