lluminaHuman甲基化450K芯片服務(wù)每張芯片包含45萬個CpG位點,24846個基因來自于CCDS,2000多個**相關(guān)基因、400個miRNA基因啟動子區(qū),300個甲基化熱點區(qū)。***覆蓋基因的啟動子區(qū)域、5°UTR.***-個exon.基因內(nèi)部、3'UTR,***覆蓋CpGisland.CpGshores.CpGshelves;并且覆蓋了科學(xué)家們研究發(fā)現(xiàn)的一些其它重點區(qū)域,如:CpGisland以外的CpG位點在人類干細(xì)胞中觀察到的非CpG島甲基化位點多種**樣品與正常樣品以及不同組織之間有差異的甲基化位點miRNA啟動子區(qū)域以及GWAS項目發(fā)現(xiàn)的疾病相關(guān)區(qū)域位點、FANTOM4啟動子等。實驗流程:1基因組DNA;2.亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化;3.VCA方式擴增、片股化;4.芯片雜交、洗脫、延伸、成像;5.數(shù)據(jù)分析.利用實時定量PCR,研究者可以方便并且可信地對與線粒體能量代謝相關(guān)的基因進(jìn)行同時檢測。自噬醫(yī)學(xué)相關(guān)實驗服務(wù)技術(shù)指導(dǎo)
子實驗平臺包含的實驗有:高通量測序(轉(zhuǎn)錄組測序、smallRNA測序、miRNA測序、IncRNA測序、circRNA測序、tRF測序、甲基化測序)熒光定量PCR(mRNA/IncRNA/circRNA/miRNA/tRF)PCR芯片、抗體芯片WB/FISH/RIP/CHIP/RNApulldown/雙熒光素酶報告基因?qū)嶒?載體構(gòu)建。
細(xì)胞實驗平臺包含的實驗有:細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞轉(zhuǎn)染(瞬轉(zhuǎn)、穩(wěn)轉(zhuǎn))慢病毒***熒光拍照細(xì)胞侵襲、遷移、增殖、凋亡、周期、克隆、劃痕。
英拜公司以高通量二代測序為基礎(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的生物實驗平臺，為您的科研添磚加瓦 泌尿?qū)嶒灧?wù)細(xì)胞實驗其中一些代表性的酶同時作用于鞘糖脂。
長鏈非編碼RNAs(longnon-codingRNAs,IncRNAs)是-類長度大于200nt且不編碼蛋白質(zhì)的RNAS(不含rRNA),***存在于各種生物體內(nèi)。IncRNAs參與表觀逮傳、轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄后等多水平的調(diào)控過程,在生命活動中具有重要作用。本公司IncRNA測序服務(wù)使用高通量測序技術(shù)結(jié)合先進(jìn)的生物信息學(xué)分析,-次性獲得樣本中幾乎全部的IncRNAs信息,為您***、深入地研究IncRNAs的功能提供了全新的工具。實驗流程：1.樣品提取總RNA后,去除rRNA。2.RN**斷化。3.以短片段為模板,用六堿基隨機弓|物反轉(zhuǎn)錄合成雙鏈cDNA。4.經(jīng)純化、末端修復(fù)、加堿基A、加測序接頭的步驟,根據(jù)測序長度和是否做對讀測序,確定瓊脂糖凝膠電泳回收片段的大小，并進(jìn)行PCR擴增,完成測序文庫的制備。5.構(gòu)建好的文庫經(jīng)cBo擴增,用lluminaHiseq2500進(jìn)行對讀測序。
技術(shù)優(yōu)勢:多種變異檢測:單核苷酸多態(tài)行(SNP).插入缺失(InDel)和結(jié)構(gòu)變異(SV);與芯片方法比較，可以檢測到新的變異序列;與人類全基因組從頭測序相比，耗時更短、成本更低。研究內(nèi)容:一、數(shù)據(jù)產(chǎn)出統(tǒng)計基因組單堿基深度分布及覆蓋度分析二、一致性序列組裝根據(jù)與參考基因組序列的比對結(jié)果,利用貝葉斯統(tǒng)計模型檢測出測序個體基因組中每個堿基位點比較大可能性的基因型,并組裝出該個體基因組的一致序列。三、SNP檢測及在基因組的分布在全基因組一致性序列的基礎(chǔ)上,從中提取全基因組中所有的潛在多態(tài)性位點,再根據(jù)質(zhì)量值、深度、重復(fù)性等因素做進(jìn)一步的過濾篩選，**終得到高可信度的SNP數(shù)據(jù)集。根據(jù)已有的基因集對檢測到得變異進(jìn)行注釋。四、InDel檢測及在基因組的分布使用測序個體的短序列與參考基因組進(jìn)行Paired-End比對,將比對結(jié)果進(jìn)行聚類分析,并結(jié)合Paired-End關(guān)系檢測可信的shortInDel。在檢測過程中,gap的長度為1~3個堿基。對于每個InDel的檢測，至少需要3個雙末端序列的支持。高通量測序(轉(zhuǎn)錄組測序、smallRNA測序、miRNA測序、IncRNA測序、circRNA測序、tRF測序、甲基化測序)。
心臟毒性PCR芯片可用于研究由藥物或化合物誘導(dǎo)而發(fā)生心臟損傷的84個關(guān)鍵基因的表達(dá)。毒性反應(yīng)是藥物上市的檢測指標(biāo)之一,其中就包括心臟毒性反應(yīng)的檢測。出于安全考慮,在過去40年,約有10%的藥品因為對心血管有影響而撤出臨床市場。傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)研究昂貴又耗時,且很難分辨是否為藥物或化合物引發(fā)的心臟毒性反應(yīng)。這一芯片包含了多個模型中由于藥物或化合物引起的心臟損傷的生物標(biāo)志物基因,既減少了實驗周期和成本,也能在研究**初階段就發(fā)現(xiàn)和剔除會引起心臟毒性反應(yīng)的藥物。通過實時定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡單可靠地同時檢測心臟毒性相關(guān)基因的表達(dá)。每一輪測序反應(yīng)體系中.只加入一種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)。自噬醫(yī)學(xué)相關(guān)實驗服務(wù)技術(shù)指導(dǎo)
焦磷酸測序技術(shù)是由4種酶催化的同一反應(yīng)體系中的酶級聯(lián)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)。自噬醫(yī)學(xué)相關(guān)實驗服務(wù)技術(shù)指導(dǎo)
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序單細(xì)胞測序是指在單個細(xì)胞水平上對基因組/轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行擴增與測序的一項新技術(shù)。該技術(shù)的建立需要兩個必備條件:1.高質(zhì)量的全基因組/轉(zhuǎn)錄組擴增技術(shù)2.高通量低成本的測序技術(shù)(NextGenerationSequencing,NGS)。英拜生物推出單細(xì)胞全基因組/轉(zhuǎn)錄組擴增測序技術(shù)服務(wù),解決了轉(zhuǎn)錄組打增對初始模板過大的偏倚,使基因組測序的模板需求量從μg級降至單細(xì)胞水平。二代測序：轉(zhuǎn)錄組測序、small RNA測序、snoRNA測序、TRF測序、lncRNA測序、circRNA測序、單細(xì)胞測序、全轉(zhuǎn)錄組測序、DNA甲基化測序自噬醫(yī)學(xué)相關(guān)實驗服務(wù)技術(shù)指導(dǎo)
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實驗平臺，提供課題整體設(shè)計外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實驗平臺落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進(jìn)度，保證您的實驗是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計的課題均具有后續(xù)實驗課題的延展性，為您的標(biāo)書奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書申請：提供標(biāo)書課題設(shè)計、撰寫，標(biāo)書部分基礎(chǔ)實驗的開展，設(shè)計的標(biāo)書均符合科研前沿?zé)狳c，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測序：轉(zhuǎn)錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實驗