創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)是世界范圍內(nèi)**常見的死亡和殘疾原因之一。事實(shí)上，創(chuàng)傷性腦損傷導(dǎo)致的繼發(fā)性損傷可導(dǎo)致長期的神經(jīng)和神經(jīng)精神后遺癥，包括神經(jīng)退行性疾病，如肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(ALS)、阿爾茨海默病(AD)和帕金森病。TBI還與慢性創(chuàng)傷性腦病(CTE)的發(fā)展有關(guān)，CTE是一種與反復(fù)頭部創(chuàng)傷相關(guān)的進(jìn)行性神經(jīng)退行性綜合征。反復(fù)創(chuàng)傷患者(如CTE)的死后腦組織以及創(chuàng)傷性腦損傷動(dòng)物模型顯示微管相關(guān)蛋白(TAU)和TAR DNA/RNA結(jié)合蛋白(TDP-43)病理變化。TDP-43病理是神經(jīng)退行性變的標(biāo)志，在~ 97%的ALS病例、~ 45%的額顳葉癡呆(FTD)病例和~ 60%的AD病例中均有TDP-43表現(xiàn)。盡管有證據(jù)表明TDP-43病理作為神經(jīng)退行性變的生物標(biāo)志物，但仍不清楚重復(fù)創(chuàng)傷如何促進(jìn)TDP-43蛋白病。文章使用FMT(糞微生態(tài)移植)來確定大黃酸改變的腸道菌群是否對結(jié)腸炎有療效。湖北動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)科研
miR-144升高導(dǎo)致FBXW7下調(diào)，HIF-1α上調(diào)
近期研究表明，F(xiàn)BXW7在血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移和炎癥、內(nèi)皮屏障完整性和血管生成中發(fā)揮重要作用。隨后，我們開始闡明miR-144在鼻咽*中促血管生成功能的分子機(jī)制。我們預(yù)測了miR-144在3‘UTRFBXW7mRNA的結(jié)合位點(diǎn)(圖5A)。與miR-144模擬物共轉(zhuǎn)染后，F(xiàn)BXW7的野生型(WT)報(bào)告基因啟動(dòng)子的熒光素酶活性低于突變型(MUT)3’UTR(圖5B)。在mRNA水平和蛋白水平比較鼻咽*組織和非*性鼻咽組織中FBXW7的表達(dá)。如圖5C和5D所示，F(xiàn)BXW7在鼻咽*組織中的mRNA和蛋白表達(dá)低于非*性鼻咽組織。Pearson相關(guān)分析顯示，鼻咽*組織中miR-144的表達(dá)與FBXW7的表達(dá)呈***負(fù)相關(guān)(圖5E)。我們還發(fā)現(xiàn)，相對于非*性鼻咽組織，鼻咽*組織中FBXW7的免疫組化染色程度下降(圖5F)。與NP69細(xì)胞相比，C666-1和SUNE1細(xì)胞FBXW7的mRNA和蛋白表達(dá)水平均低于NP69細(xì)胞(圖5G和5H)。 北京脊柱損傷科研英拜潤色的標(biāo)書的中標(biāo)率**提高。
NF-κB信號(hào)的組成性***在結(jié)直腸*(CRC)的發(fā)***展中起著關(guān)鍵作用。然而，NF-κB信號(hào)通路過度***的潛在機(jī)制在很大程度上尚不清楚。circPLCE1編碼的一種新蛋白circPLCE1-411被鑒定為NF-κB***的關(guān)鍵蛋白。機(jī)制上，circPLCE1-411通過直接結(jié)合HSP90α/RPS3復(fù)合物促進(jìn)RPS3從復(fù)合物中分離，促進(jìn)了關(guān)鍵NF-κB調(diào)節(jié)因子RPS3的泛素依賴性降解，從而減少了CRC細(xì)胞中NF-κB核轉(zhuǎn)位。在功能上，circPLCE1抑制CRC細(xì)胞中的**增殖和轉(zhuǎn)移，以及患者來源的異種移植瘤和原位異種移植瘤模型。臨床上，circPLCE1在CRC組織中下調(diào)，并與晚期臨床階段和低生存率相關(guān)。本文于2021年8月發(fā)表在Molecular Cancer（IF=27.401）期刊上。
SNAI1被***認(rèn)為是上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的主要驅(qū)動(dòng)因子，與乳腺*的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移有關(guān)。這種惡性前的作用與翻譯后修飾密切相關(guān)，特別是磷酸化，它控制其蛋白水平和亞細(xì)胞定位。雖然SNAI1穩(wěn)定性的調(diào)控涉及多種激酶，但SNAI1在**中穩(wěn)定的確切機(jī)制仍有待充分闡明。我們的研究表明STK39是SNAI1穩(wěn)定性的關(guān)鍵中介，并與轉(zhuǎn)移前細(xì)胞過程相關(guān)，突出了STK39-SNAI1信號(hào)軸作為轉(zhuǎn)移性乳腺****的有希望的***靶點(diǎn)。該文于2021年6月發(fā)表于Theranostics（IF=11.556）雜志上。大黃酸可以改變腸道菌群組成。
一、實(shí)驗(yàn)流程：1.樣品提取總DNA。2.基因組片段化、加測序接頭。3.瓊脂糖凝膠電泳回收合適大小的片段。4.完成測序文庫的制備,用lluminaHiseq2500進(jìn)行測序。二、數(shù)據(jù)分析1、測序質(zhì)量評估2、宿主基因組比對與覆蓋度read統(tǒng)計(jì)3、Denovo基因組組裝拼接4、Denovo組裝拼接性能評估5、Unigene預(yù)測6、Unigene功能注釋7.微生物種群鑒別分析8、微生物種群進(jìn)化分析9、微生物種群差異分析10、微生物種群結(jié)構(gòu)分析。英拜專業(yè)專注于國內(nèi)外醫(yī)學(xué)研究熱點(diǎn)。英拜專注高通量測序行業(yè)的整體服務(wù)。運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)科研服務(wù)兩年
大黃酸處理對正常組沒有任何明顯的副作用或促炎反應(yīng)。湖北動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)科研
三、ICICLE-seq聯(lián)合測量可及性和表位
A.在標(biāo)準(zhǔn)的scATAC-seq協(xié)議下，細(xì)胞膜的去除切斷了細(xì)胞表面和細(xì)胞染色質(zhì)狀態(tài)之間的連接。為了測試我們在通透性細(xì)胞上同時(shí)測量細(xì)胞表面蛋白和染色質(zhì)狀態(tài)的能力，我們修改了我們優(yōu)化的通透性細(xì)胞scATAC-seq方法，將其納入使用商用條形碼抗體試劑的測量，我們將這種新方法稱為ICICLE-seq.ICICLE-seq協(xié)議利用定制的Tn5轉(zhuǎn)座復(fù)合體，其捕獲序列與基因組公司的10xscRNA-seq凝膠珠捕獲反應(yīng)兼容，可同時(shí)捕獲ATAC片段和多聚腺苷化抗體條形碼序列.
B.UMAP投影和ATAC標(biāo)記轉(zhuǎn)移在ICICLE-seq數(shù)據(jù)上的分辨率與scATAC-seq在死亡細(xì)胞和***碎片后的完整通透細(xì)胞上的分辨率相似.
C.然而，基于poly-based的捕獲方法和置換片段的單端讀出限制了數(shù)據(jù)質(zhì)量。盡管如此，ICICLE-seq結(jié)果表明，通透細(xì)胞能夠同時(shí)捕獲細(xì)胞核染色質(zhì)可達(dá)性和高質(zhì)量的細(xì)胞表面表位定量。我們能夠利用額外的ADT數(shù)據(jù)聚集并根據(jù)細(xì)胞表面抗原識(shí)別細(xì)胞類型.
D.E.基于ADT數(shù)據(jù)的UMAP和JaccardLouvain聚類可以根據(jù)細(xì)胞類型特異性標(biāo)記與聚類的明確關(guān)聯(lián)識(shí)別細(xì)胞類型特異性聚類。 湖北動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)科研
公司特色是以各式高通量二代測序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開放參觀，客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書申請：提供標(biāo)書課題設(shè)計(jì)、撰寫，標(biāo)書部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測序：轉(zhuǎn)錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)