2）下調(diào)MIR210HG可抑制子宮內(nèi)膜*細胞的增殖、遷移和侵襲
我們研究了MIR210HG在子宮內(nèi)膜*細胞中的生物學(xué)功能。我們發(fā)現(xiàn)MIR210HG的下調(diào)有效地降低了Ishikawa和HEC-1A細胞的增殖(圖2A和2B)。采用創(chuàng)面愈合實驗和Transwell實驗研究MIR210HG對**遷移和侵襲的影響。與sh陰性對照組(NC)相比，轉(zhuǎn)染sh-MIR210HG的細胞遷移和侵襲減少(圖2C和2D)。流式細胞術(shù)分析細胞周期分布(圖2E)。以上結(jié)果提示MIR210HG在子宮內(nèi)膜*中起致*基因的作用。
3）MIR210HG可能參與了由lncRNA-miRNA-mRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)介導(dǎo)的子宮內(nèi)膜惡性生物學(xué)行為
利用TCGA數(shù)據(jù)集對子宮內(nèi)膜*樣本進行基因**富集分析，探索MIR210HG參與調(diào)控子宮內(nèi)膜*的生物學(xué)通路。MIR210HG的表達與TGF-b和Wnt通路***相關(guān)，而Smad3基因在這些關(guān)聯(lián)中發(fā)揮了重要作用(圖3A)。搜索工具STRING的分析也顯示SMAD3和HMGA2是強相關(guān)的(圖3B)。我們探究HMGA2是否為MIR210HG的下游基因，發(fā)現(xiàn)MIR210HG下調(diào)后HMGA2蛋白表達水平降低。相反，當(dāng)MIR210HG高表達時，HMGA2的表達***增加(圖3C)。這表明MIR210HG可能通過上調(diào)HMGA2的表達來促進子宮內(nèi)膜*細胞的惡性生物學(xué)行為。 根據(jù)自身需要檢索相關(guān)基因或者化學(xué)品。醫(yī)學(xué)相關(guān)課題中標(biāo)率高
MAP4K4是絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的成員，可以通過磷酸蛋白MEKK1***MAPK通路。構(gòu)建pCMV-NM_4834.4和pCMV-NM_1242560.1質(zhì)粒，分別轉(zhuǎn)染K1細胞，并通過qRT-PCR驗證了其轉(zhuǎn)染效率（圖6E）。這兩種變異***增強了K1細胞的增殖和遷移。而截斷型(NM_4834.4)比長型(NM_1242560.1)對增殖和遷移的影響更強（圖6F-G）。此外，MEKK1、MKK4、JNK、MEK、ERK的總磷酸化水平未發(fā)生改變，而NM_4834.4和NM_1242560.1兩種變體轉(zhuǎn)染組的磷酸化水平均高于對照組。更重要的是，與NM_1242560.1相比，NM_4834.4對磷酸-MEKK1、MKK4、JNK、MEK、ERK的影響更強，這表明MAP4K4中第16外顯子的剪切影響了MAPK通路下游蛋白的磷酸化（圖6H）。體內(nèi)小鼠模型結(jié)果證明，注射si-tiRNA-Gly組移植瘤中磷酸化蛋白水平明顯降低，而總蛋白水平與生理鹽水組相比沒有變化（圖6I）。這些結(jié)果表明，RBM17介導(dǎo)的tiRNA-Gly誘導(dǎo)的MAP4K4第16外顯子剪接可增強PTC細胞的增殖和遷移，并對MAPK通路下游蛋白進行磷酸化。
總之，本文闡明了tiRNA-Gly結(jié)合RBM17的UHM結(jié)構(gòu)域并促進其易位，導(dǎo)致RBM17蛋白增加，從而誘導(dǎo)PTC細胞中靶基因的選擇性剪接，**終促進**進展。 炎癥課題高通量分子實驗的后續(xù)標(biāo)書申請指導(dǎo)服務(wù)。
SIM2是否也影響AR與染色質(zhì)的結(jié)合，我們在SIM2沉默后進行AR ChIP-seq。如圖7所示，受體與大多數(shù)arb的結(jié)合沒有改變。然而,SIM2沉默影響2265 ARBs藥物通過降低和增加染色質(zhì)占用大約相同數(shù)量的地點(圖7 a、b)。當(dāng)反映這些siSIM2-affected染色質(zhì)易訪問性的變化,有趣的是,減少可訪問性是在690年siSIM2-DN ARBs藥物(圖7 c、e、f),而在siSIM2-UP arb中，染色質(zhì)可及性的變化不明顯(圖7c)。其余的(1744)siSIM2位點在AR結(jié)合方面沒有變化。大多數(shù)由SIM2沉默改變的arb并不與FOXA1缺失改變的arb重疊，這得到了基元分析的支持，表明FOXA1基元在siSIM2-DN arb上的富集少于在AR結(jié)合沒有變化的位點上的富集(圖7d）。
作者收集并分析了黑色素瘤患者在***過程中的連續(xù)血液樣本，在此期間，患者接受CDK4/6i聯(lián)合靶向MEK抑制劑***，隨后接受PD-1和CTLA-4 ICB聯(lián)合***（Fig.6 F），患者達到完全緩解。使用CITE-seq技術(shù)評估一系列患者樣本，觀察到CDK4/6i + MEKi***后CD8 + T細胞記憶群的頻率呈時間依賴性增加，其特征為SELL、IL7R和TCF7的高表達（Fig.6G-I），這與臨床分析一致。事實上，偽時間分析揭示了從記憶樣群體到效應(yīng)細胞的分化軌跡，CDK4/6i在該軌跡早期抑制CD8 + T細胞，隨后的ICB***加速了分化（Fig.6J）?？缭皆摃r間的TCR克隆追蹤也發(fā)現(xiàn)，CDK4/6抑制增加了罕見T細胞克隆的頻率，主要存在于記憶群體內(nèi)，隨后ICB處理擴增了這些克?。‵ig.6K）。這表明ICB***釋放了外周血中更多種類T細胞受體?？傊?，這些數(shù)據(jù)表明，CDK4/6i可用作ICB給藥前促進更有利T細胞表型的啟動工具。
這項研究證明了在細胞毒性T細胞中藥理學(xué)抑制CDK4/6可誘導(dǎo)RB介導(dǎo)的G1期阻滯，并促進記憶表型的獲得，可***增強這些細胞的長期抗**活性(Fig. 7)。 Pex衍生的CD44v6/C1QBP復(fù)合物介導(dǎo)了Pex對肝纖維化和PDAC肝轉(zhuǎn)移的積極作用。
細胞內(nèi)Ca2+持續(xù)增加是ferroptosis的標(biāo)志
胞漿Ca2+增加、細胞腫脹以及質(zhì)膜破裂被認(rèn)為是壞死和焦亡的標(biāo)志。為了評估這些細胞改變是否也發(fā)生在ferroptosis期間，作者通過活細胞共聚焦成像(圖1A-B)和流式細胞術(shù)(圖1C-H)檢測了用Erastin-1或RSL3處理的小鼠成纖維細胞(NIH-3T3)的胞漿Ca2+水平，同時檢測了細胞形態(tài)和質(zhì)膜破裂的變化。作者使用fluo-4am作為Ca2+指示劑的熒光形式，以可視化細胞內(nèi)Ca2+水平，并使用熒光DNA插入劑PI作為不可逆質(zhì)膜破壞和細胞死亡的標(biāo)記。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在使用Erastin-1或RSL3處理后，NIH-3T3細胞胞質(zhì)Ca2+濃度明顯增加(圖1A,B)。胞漿內(nèi)Ca2+增加、細胞圓化和質(zhì)膜破裂可被ferroptosis特異性抑制劑ferrostatin-1（fer1）抑制(圖1A-F)。 英拜提供生物醫(yī)學(xué)課題外包服務(wù)。項目課題推薦咨詢
高通量測序的后續(xù)成文服務(wù)。醫(yī)學(xué)相關(guān)課題中標(biāo)率高
五、npm1突變的AML亞型可預(yù)測總生存率
評估了原始亞型和committed亞型是否與患者總生存期相關(guān)(圖5A;補充圖22)。與committed亞型相比，原始亞型與明顯更差的生存率相關(guān)(Log-rank檢驗p=0.002)。為了確定我們的聚類是否超出了已建立的預(yù)測因素，我們還擬合了一個多變量Cox比例風(fēng)險模型，調(diào)整了臨床病理參數(shù)，如性別、白細胞計數(shù)、年齡、核型和突變，包括FLT3-itd、FLT3-TKD、DNMT3A、NRAS和KRAS。多變量分析顯示，原始亞型和committed亞型具有***的互補預(yù)后價值(p-值=0.01，圖5B)。 醫(yī)學(xué)相關(guān)課題中標(biāo)率高
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設(shè)計外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實驗平臺落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計的課題均具有后續(xù)實驗課題的延展性，為您的標(biāo)書奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書申請：提供標(biāo)書課題設(shè)計、撰寫，標(biāo)書部分基礎(chǔ)實驗的開展，設(shè)計的標(biāo)書均符合科研前沿?zé)狳c，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點**文獻技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測序：轉(zhuǎn)錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學(xué)實驗