Hot-Start Taq DNA Polymerase:助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中,PCR技術是不可或缺的工具,而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶,其性能直接影響擴增結果的準確性和效率。近年來,Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶,通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑,能夠在低溫條件下抑制酶的活性,從而避免非特異性擴增的發(fā)生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時,引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增,顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括:高特異性:通過抑制低溫下的酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性結合,從而提高擴增產(chǎn)物的特異性。高靈敏度:即使在低拷貝數(shù)的模板中,也能高效擴增目標片段。操作簡便:無需額外的高溫步驟,反應體系可在室溫下直接組裝。兼容性強:適用于多種復雜的模板,如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉化的DNA。
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學中一種重要的技術,廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液,憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關鍵組分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,從而防止前次反應的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實驗的污染,顯著提高了實驗結果的準確性和可靠性。此外,該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在預變性步驟中釋放酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生,進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。Recombinant Cynomolgus CD300A Protein,Avi TagCas12a還可以高效地在一些重要的工業(yè)鏈霉菌菌株中產(chǎn)生編輯,這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進行編輯。
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應體系,能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應體系:包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測??傊琒YBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。
One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時引入了UDG防污染系統(tǒng),確保檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高效逆轉錄與擴增:采用耐熱逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴增性能。防污染設計:含有dUTP和UDG酶,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,無需額外開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。高靈敏度:檢測靈敏度可達極低的RNA模板量(<5拷貝/反應),適用于微量RNA的檢測。應用場景病毒檢測:適用于RNA病毒(如病毒、流感病毒等)的快速定量檢測?;虮磉_分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,能夠明顯提高檢測效率。Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應的高溫變性步驟。
在現(xiàn)代分子生物學實驗中,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑,它為PCR反應提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案,廣應用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液,其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行PCR反應,避免了手動配制反應體系時可能出現(xiàn)的誤差,提高了實驗的重復性和可靠性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,能夠在高溫條件下保持活性,確保PCR反應的高效進行。其反應體系能夠適應多種復雜的模板,如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,進一步提升了實驗的成功率。實驗人員可以根據(jù)需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,無需擔心染料對結果干擾。IRL-1620
AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴增。Recombinant Human IL-27RA/TCCR Protein,His Tag
AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液,專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產(chǎn)品特點該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,擴增速度可達15秒/kb,甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,極限速度可達5秒/kb。此外,預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能夠有效降低錯誤率,提高擴增產(chǎn)物的準確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料,PCR產(chǎn)物可直接進行電泳,無需額外添加上樣緩沖液。此外,該產(chǎn)品含有特異保護劑,即使經(jīng)過反復凍融,仍能保持穩(wěn)定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規(guī)PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測??傊?,AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性,為分子生物學實驗提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。Recombinant Human IL-27RA/TCCR Protein,His Tag