在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 HhaI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。HhaI 的識別序列是“G^CGC”,這一序列在基因...
在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 EarI 便是其中一位“精細(xì)剪刀手”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。EarI 的識別序列是“CTGAG”,這一序列在基...
在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 ApaI 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力,在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”,這一序列在基...
在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 Esp3I(BsmBI)便是其中一位“多功能工具”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。Esp3I(BsmBI)的識別序列是...
基因編輯技術(shù)在遺傳疾病方面展現(xiàn)出巨大潛力,但同時也面臨一些挑戰(zhàn)和機(jī)遇。挑戰(zhàn):1.特異性問題:CRISPR基因編輯技術(shù)在特異性上存在局限,可能會產(chǎn)生脫靶效應(yīng),即編輯非目標(biāo)基因,這可能導(dǎo)致意外的遺傳變異和潛在的安全風(fēng)險。2.遞送方法:將基因編輯工具有效且安全地遞送...
CRISPR-Cas9技術(shù)在金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)基因組編輯中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在以下幾個方面:1.基因敲除與功能研究:通過設(shè)計特定的sgRNA,利用CRISPR-Cas9技術(shù)可以高效地在金黃色葡萄球菌基因組中實現(xiàn)基因敲除,進(jìn)而...
DL500 DNA Marker:精細(xì)分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL500 DNA Marker 是一種為瓊脂糖凝膠電泳設(shè)計的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣泛應(yīng)用于DNA片段大小的鑒定。它由一系列特定長度的線狀雙鏈DNA片段組成,能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點...
DL100:助力分子生物學(xué)實驗的高效工具在分子生物學(xué)研究中,DNA Marker是實驗室中不可或缺的工具之一,它用于幫助研究人員快速、準(zhǔn)確地分析DNA片段的大小。DL100 DNA Marker作為一款經(jīng)典的分子量標(biāo)準(zhǔn),憑借其精細(xì)的條帶分布和便捷的操作,為實驗...
50×TAE是一種高濃度的緩沖液,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、醋酸鈉和EDTA(乙二胺四乙酸)。它是一種常用的電泳緩沖液,廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段。50×TAE的優(yōu)勢高效分離:TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強(qiáng)度,適...
確保CHO細(xì)胞株在大規(guī)模生產(chǎn)中的穩(wěn)定性和產(chǎn)量涉及到多個方面的優(yōu)化和控制策略:1.細(xì)胞株開發(fā):構(gòu)建高表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞株是生物制藥工藝的關(guān)鍵步驟。通過使用GS篩選系統(tǒng)原理,利用谷氨酰胺合成酶(GS)抑制劑MSX,篩選含有額外GS基因的細(xì)胞,以獲得高表達(dá)的細(xì)胞株。2....
在大腸桿菌中表達(dá)VLP(病毒樣顆粒)時,確保蛋白質(zhì)的純度和活性是至關(guān)重要的。以下是一些關(guān)鍵步驟和技術(shù):1.選擇正確的表達(dá)載體:使用能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的質(zhì)粒載體,并確保含有適當(dāng)?shù)膯幼雍蜆?biāo)簽(如His標(biāo)簽、GST標(biāo)簽等)以便于后續(xù)的純化和檢測。2.優(yōu)化培養(yǎng)條件...
DNA Marker VI:高效、精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker VI 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于快速估算DNA片段的大小。它由6條線狀雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到10,000 bp的范圍,能夠為DN...
50×TBE液體是一種高濃度的緩沖液,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。它廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段。TBE緩沖液因其穩(wěn)定的pH值和良好的導(dǎo)電性,能夠為DNA電泳提供理想的條件。50×TBE液體的...
DL2000 Plus DNA Marker:精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL2000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠為DNA分析提供精確的分子...
重組蛋白表達(dá)服務(wù)是生物技術(shù)領(lǐng)域的一個重要分支,它涉及到使用各種生物表達(dá)系統(tǒng)來生產(chǎn)特定的重組蛋白,這些蛋白通常用于臨床前研究、藥物開發(fā)、疫苗制備等。以下是重組蛋白表達(dá)服務(wù)在臨床前研究中的一些關(guān)鍵應(yīng)用和技術(shù)要點:1.目標(biāo)蛋白的選擇與設(shè)計:-根據(jù)研究目的選擇合適的目...
畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)的密碼子優(yōu)化是提高外源蛋白表達(dá)效率的重要策略之一。密碼子優(yōu)化主要涉及以下幾個方面:1.密碼子使用偏好:通過檢查畢赤酵母基因組的密碼子偏好譜,可以確定密碼子翻譯效率和使用頻率之間的直接相關(guān)性。2.密碼子優(yōu)化策略:對目的基因進(jìn)行密碼子優(yōu)化,以適應(yīng)畢...
除了畢赤酵母,還有幾種常用的表達(dá)系統(tǒng)可以用來提高重組蛋白的表達(dá)量和純度:1.大腸桿菌(Escherichiacoli)表達(dá)系統(tǒng):大腸桿菌是常用的原核表達(dá)系統(tǒng),具有遺傳背景清晰、培養(yǎng)簡單、成本低廉等優(yōu)點,適合快速表達(dá)和生產(chǎn)目的蛋白。但是,它不能進(jìn)行復(fù)雜的翻譯后修...
單堿基編輯技術(shù)在金黃色葡萄球菌研究中的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)如下:優(yōu)勢:1.高效性:單堿基編輯技術(shù)可以在不產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂的情況下實現(xiàn)基因組中單個堿基的轉(zhuǎn)換,如將C?G轉(zhuǎn)變?yōu)門?A或A?T轉(zhuǎn)變?yōu)镚?C,這使得它在基因編輯中具有較高的效率。2.精確性:該技術(shù)通過CRISP...
ProbeOne-StepqRT-PCRKit是一種一步法反轉(zhuǎn)錄實時熒光定量PCR(qRT-PCR)的預(yù)混液,主要用于RNA的特異性超高靈敏度定量檢測。以下是它的一些主要特點:1.一步法操作:該試劑盒整合了反轉(zhuǎn)錄和PCR步驟,簡化了操作流程,減少了操作時間,并...
Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree):RNA電泳的可靠選擇在分子生物學(xué)實驗中,RNA的分離和分析是研究基因表達(dá)和調(diào)控關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而,RNA的穩(wěn)定性較差,容易RNase降解,因此在RNA電泳實驗中,使用無RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。T...
ProbeOne-StepqRT-PCRKit是一種一步法反轉(zhuǎn)錄實時熒光定量PCR(qRT-PCR)的預(yù)混液,主要用于RNA的特異性超高靈敏度定量檢測。以下是它的一些主要特點:1.一步法操作:該試劑盒整合了反轉(zhuǎn)錄和PCR步驟,簡化了操作流程,減少了操作時間,并...
50×TBE液體是一種高濃度的緩沖液,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。它廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段。TBE緩沖液因其穩(wěn)定的pH值和良好的導(dǎo)電性,能夠為DNA電泳提供理想的條件。50×TBE液體的...
江畢赤酵母表達(dá)VLP技術(shù)服務(wù)涵蓋了多個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。首先是基因工程的操作,科研人員將目標(biāo)病毒的相關(guān)基因片段導(dǎo)入江畢赤酵母細(xì)胞中,通過精確的調(diào)控,使酵母細(xì)胞能夠按照預(yù)定的程序表達(dá)出病毒蛋白。這些病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)會自發(fā)地組裝成VLP,形成類似于天然病毒的結(jié)構(gòu)。隨后,需...
HPV病毒樣顆粒(Virus-LikeParticles,VLPs)表達(dá)服務(wù)技術(shù)是用于生產(chǎn)疫苗的關(guān)鍵技術(shù),它涉及到利用生物技術(shù)手段在宿主細(xì)胞中表達(dá)HPV的主要衣殼蛋白L1,這些蛋白能夠自組裝成具有病毒樣顆粒結(jié)構(gòu)的VLPs,從而用于疫苗制備。以下是畢赤酵母表達(dá)系...
Tris-乙酸電泳緩沖液(50×TAE):分子生物學(xué)實驗中的經(jīng)典選擇在分子生物學(xué)實驗中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關(guān)鍵技術(shù),而Tris-乙酸電泳緩沖液(50×TAE)作為經(jīng)典的緩沖液之一,因其高效、穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)的特點,廣泛應(yīng)用于DNA電泳實驗。產(chǎn)...
封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲存溶液0.1MPBS,pH8,含甘油保存方式:Storeat4°C6個月。建議分裝至每瓶約10ul并儲存在-20°C下以...
酵母表達(dá)高通量篩選技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)中的具體應(yīng)用主要體現(xiàn)在以下幾個方面:1.蛋白質(zhì)工程和藥物篩選:酵母表面展示(YSD)技術(shù)是生物技術(shù)中的重要工具,它通過將基因型與表型聯(lián)系起來,用于蛋白質(zhì)工程和高通量篩選,特別是在生物藥物發(fā)現(xiàn)和診斷領(lǐng)域中克服YSD挑戰(zhàn)的創(chuàng)新方法。...
這一過程首先需要構(gòu)建一個包含大量酶基因變體的文庫??蒲腥藛T利用先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù),如易錯PCR、DNA改組等,在酶基因中引入隨機(jī)突變,從而產(chǎn)生眾多具有不同序列和結(jié)構(gòu)的酶變體。這些變體就如同一個龐大的酶“種群”,蘊含著各種潛在的性能改進(jìn)可能性。接下來,通過高效...
50×TBE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。它是一種廣用于瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液,能夠為DNA片段的分離和分析提供穩(wěn)定的環(huán)境。與液體形式相比,粉劑具有更高的穩(wěn)定性和更長的保質(zhì)期,適合長期儲...
在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中,優(yōu)化蛋白質(zhì)的折疊和活性可以通過以下策略實現(xiàn):1.優(yōu)化表達(dá)載體:選擇具有強(qiáng)啟動子的表達(dá)載體,如T7啟動子,以實現(xiàn)高水平的蛋白表達(dá)。同時,載體中包含的SD序列位置和轉(zhuǎn)錄終止子也會影響轉(zhuǎn)錄和翻譯效率。2.密碼子優(yōu)化:對目的基因進(jìn)行密碼子改造,提...