Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的定量檢測。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，操作簡便，能夠有效防止污染，提高檢測效率。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性：采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測。防污染設(shè)計：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng)，有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽性結(jié)果。操作簡便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，減少了操作步驟，降低了污染風(fēng)險。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。應(yīng)用場景病毒檢測：適用于RNA病毒的快速定量檢測，如流感病毒、病毒等?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平，尤其適合微量RNA樣本。多重檢測：可同時檢測多個目標(biāo)基因，適用于高通量樣本分析。FnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標(biāo)，其PAM序列為5'-TTN-3'，與Cas9的PAM序列不同。Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein,His-Avi Tag

一、產(chǎn)品特點高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測），確保實驗結(jié)果的可靠性。此外，產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格檢測，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風(fēng)險。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月，且在常規(guī)分子生物學(xué)實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實驗效率。此外，產(chǎn)品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗，無需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴(kuò)增能力在PCR實驗中，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴(kuò)增。例如，使用高保真酶時，可輕松擴(kuò)增長達(dá)20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴(kuò)增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，靈敏度可達(dá)到單拷貝水平。此外，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴(kuò)增的可能性，提高了實驗的特異性和重復(fù)性。Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein,His-Avi TagGPRC5D蛋白在宿主細(xì)胞內(nèi)通過自組裝形成VLP。這一步驟通常在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生，以提高VLP的產(chǎn)量和質(zhì)量。

一、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進(jìn)的熱啟動Taq酶技術(shù)，通過化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴(kuò)增，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度，即使對于低豐度的靶基因，也能實現(xiàn)檢測。例如，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準(zhǔn)確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過程。在反應(yīng)過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強(qiáng)引物與目標(biāo)模板的特異性結(jié)合能力。這使得在復(fù)雜的基因組背景下，目標(biāo)基因得以高效擴(kuò)增，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中，這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯，能夠避免因引物錯配導(dǎo)致的非目標(biāo)基因擴(kuò)增，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。熱啟動技術(shù)有效抑制了非特異性擴(kuò)增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數(shù)模板檢測中表現(xiàn)出色。

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴(kuò)增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)粒或進(jìn)行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Tn5 轉(zhuǎn)座酶的 DNA 結(jié)合元件分布在幾乎整個一級序列上，在與 DNA 結(jié)合時會使 DNA 發(fā)生彎曲。Physalaemin

該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein,His-Avi Tag

在分子生物學(xué)研究中，核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳、熒光分析等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結(jié)合后，其熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強(qiáng)度分別可增強(qiáng)21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實驗。此外，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲存液，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml），即可用于電泳前或電泳后的染色。例如，在瓊脂糖凝膠制備時，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達(dá)1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理。Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein,His-Avi Tag