dTTP Solution(100 mM) 脫氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)

一步法操作，簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中，無需額外的開蓋或移液操作，減少了實驗步驟和操作時間，同時降低了污染風險。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測，能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活，不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系，能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外，其多重檢測能力可同時擴增多個靶標，適用于復雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型，包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA，能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求。FnCas12a在完成特異性切割后，還能非特異性地切割其他單鏈DNA，這一特性被用于開發(fā)了多種核酸檢測技術(shù)。dTTP Solution(100 mM) 脫氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA，可擴增長度達10 kb。同時，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增。Recombinant Human OPGPfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性：Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性，適合高溫PCR反應(yīng)。

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合，即使在低拷貝數(shù)的目標序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴增效率，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度，簡化了實驗操作流程，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)，確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性?？焖俜磻?yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在短時間內(nèi)完成反應(yīng)，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴增性能。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等，需加入引物和模板即可進行反應(yīng)，簡化了實驗操作。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風險。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。

一、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過定向進化改造的DNA聚合酶，這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性。即使在樣本經(jīng)過簡單裂解后，也能高效地進行DNA擴增，適用于多種植物物種，包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外，該預(yù)混液的擴增性能好，能夠擴增長達5 kb的DNA片段，適用于各種植物樣本的直接擴增。二、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系，只需加入模板和引物即可進行反應(yīng)。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內(nèi)裂解植物組織，釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴增”的方式不僅節(jié)省了時間，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三、穩(wěn)定性和重復性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，即使在反復凍融50次后，活性仍保持穩(wěn)定。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實驗結(jié)果的高度重復性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，讀長可達數(shù)百萬堿基。Recombinant Rat IL-23R Protein,hFc Tag

Endo H 的活性受 pH 值的強烈影響，通常在酸性條件下表現(xiàn)出好的活性，一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右。dTTP Solution(100 mM) 脫氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體封閉技術(shù)，有效避免了低溫條件下的非特異性擴增，提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結(jié)合，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾，檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動，確保實驗結(jié)果的穩(wěn)定性和重復性。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng)，通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止了實驗室中殘留的PCR產(chǎn)物對實驗結(jié)果的干擾，避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)?？焖贁U增與多重檢測優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴增程序，可在短時間內(nèi)完成高靈敏度檢測，同時適用于多重PCR檢測，可在單個反應(yīng)孔中同時檢測多個基因。適用性該試劑適用于多種樣本類型，包括cDNA、基因組DNA等，尤其適合低豐度基因的定量檢測，如低表達的mRNA、lncRNA、小RNA等。dTTP Solution(100 mM) 脫氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)