Recombinant Mouse IL-7 Protein

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測(cè)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)引入了UDG防污染系統(tǒng)，確保檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高效逆轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增：采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴(kuò)增性能。防污染設(shè)計(jì)：含有dUTP和UDG酶，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染。操作簡(jiǎn)便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無(wú)需額外開(kāi)蓋或移液，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低的RNA模板量（<5拷貝/反應(yīng)），適用于微量RNA的檢測(cè)。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量檢測(cè)?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平，尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè)，能夠明顯提高檢測(cè)效率。SpCas9-NLS的應(yīng)用范圍廣泛，可用于細(xì)胞內(nèi)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)介導(dǎo)的基因編輯。Recombinant Mouse IL-7 Protein

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來(lái)源于鱈魚(yú)的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對(duì)RNA無(wú)作用。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染：通過(guò)降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽(yáng)性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會(huì)被抑制。塔奎妥單抗Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性，能夠識(shí)別并切除錯(cuò)配的核苷酸，進(jìn)一步提高擴(kuò)增的準(zhǔn)確性。

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料，以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞。其10000×高濃度配方為實(shí)驗(yàn)提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料，能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合，熒光信號(hào)增強(qiáng)800-1000倍。在qPCR等實(shí)驗(yàn)中，其檢測(cè)靈敏度可達(dá)20 pg DNA，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測(cè)中表現(xiàn)出色，尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比，SYBR Green I屬于花青類染料，無(wú)致病性，使用更加安全環(huán)保。這一特性使其成為實(shí)驗(yàn)室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用，包括凝膠電泳、qPCR、等溫?cái)U(kuò)增、流式細(xì)胞術(shù)以及精子膜完整性評(píng)估等。在凝膠電泳中，它支持預(yù)染和后染兩種方法，操作簡(jiǎn)便，無(wú)需脫色或沖洗。此外，其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色，能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真、高效擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個(gè)便捷、可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測(cè)序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，明顯提高了實(shí)驗(yàn)效率。預(yù)混液的無(wú)染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測(cè)序，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。與其他Cas12蛋白相比，F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小，大約在400-700個(gè)氨基酸之間。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)功能的選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過(guò)添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段，極大地提升了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測(cè)序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的推薦工具。同時(shí)，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，提高了實(shí)驗(yàn)效率。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗(yàn)人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來(lái)的誤差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增突變檢測(cè)基因表達(dá)分析等多個(gè)領(lǐng)域。Recombinant Human LRG1 Protein,His Tag

Phusion DNA Polymerase 應(yīng)在后面加入反應(yīng)體系中，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。Recombinant Mouse IL-7 Protein

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進(jìn)的熱啟動(dòng)Taq酶技術(shù)，通過(guò)化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴(kuò)增，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度，即使對(duì)于低豐度的靶基因，也能實(shí)現(xiàn)檢測(cè)。例如，在檢測(cè)稀有突變基因時(shí)，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準(zhǔn)確識(shí)別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨(dú)特的緩沖體系經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過(guò)程。在反應(yīng)過(guò)程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時(shí)增強(qiáng)引物與目標(biāo)模板的特異性結(jié)合能力。這使得在復(fù)雜的基因組背景下，目標(biāo)基因得以高效擴(kuò)增，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性。在多基因家族成員的區(qū)分檢測(cè)中，這種高特異性優(yōu)勢(shì)尤為明顯，能夠避免因引物錯(cuò)配導(dǎo)致的非目標(biāo)基因擴(kuò)增，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。Recombinant Mouse IL-7 Protein