Recombinant Human NRASProtein

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用，極大地推動(dòng)了基因擴(kuò)增、測(cè)序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過(guò)程中能夠快速延伸引物，同時(shí)在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個(gè)突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實(shí)現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增。近年來(lái)，科學(xué)家們通過(guò)對(duì)Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開發(fā)出多種突變體，以滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測(cè)技術(shù)，如“MeltArray”技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶點(diǎn)。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡(jiǎn)化了DNA擴(kuò)增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測(cè)和個(gè)性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Human NRASProtein,His Tag

高密度設(shè)計(jì)，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過(guò)程的順利進(jìn)行。雙色指示劑，直觀監(jiān)控電泳進(jìn)程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍(lán)和二甲苯青。溴酚藍(lán)的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過(guò)觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進(jìn)程，從而避免電泳時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或不足。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對(duì)DNA的降解，從而保護(hù)DNA樣品的完整性。此外，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過(guò)程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性。兼容性強(qiáng)，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。Recombinant Biotinylated Human BTN3A2 Protein,His-Avi Tag由于Pfu DNA Polymerase 對(duì)引物的質(zhì)量要求較高，使用純度高的引物可以減少由于引物錯(cuò)誤導(dǎo)致的非目標(biāo)突變。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測(cè)的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液，適用于基于TaqMan等探針?lè)ǖ亩嘀貦z測(cè)。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶基因。產(chǎn)品特點(diǎn)多重檢測(cè)能力：可在單個(gè)反應(yīng)孔中實(shí)現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計(jì)：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，提高檢測(cè)靈敏度和特異性。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)。通用性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應(yīng)用場(chǎng)景多重基因檢測(cè)：適用于同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測(cè)?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測(cè)。低豐度基因檢測(cè)：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測(cè)。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測(cè)和低豐度基因的高靈敏度檢測(cè)。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴(kuò)增，無(wú)需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液含有經(jīng)過(guò)基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase），這種聚合酶對(duì)血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐受性，能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測(cè)。此外，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段，并且對(duì)不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。應(yīng)用場(chǎng)景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴(kuò)增、基因分型、微生物檢測(cè)（如細(xì)菌、病毒）以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達(dá)20%-50%，在20 μL的PCR體系中，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。此外，該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果，即使對(duì)于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，能夠直接從植物組織中進(jìn)行基因擴(kuò)增，無(wú)需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過(guò)優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織，如葉片、根莖、種子等，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取過(guò)程，很大程度地節(jié)省了時(shí)間和人力成本。此外，該預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆，而不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果，即使對(duì)于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。應(yīng)用場(chǎng)景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究、遺傳育種、基因分型、轉(zhuǎn)基因植物檢測(cè)以及植物病原體檢測(cè)等領(lǐng)域。它特別適合需要快速檢測(cè)植物樣本的場(chǎng)景，例如田間樣本的即時(shí)分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。Cas9 NLS可用于體外實(shí)驗(yàn)中篩選能夠高效引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行DNA剪切的gRNA序列 。Recombinant Biotinylated Mouse APLN Protein,hFc-Avi Tag

在基因編輯過(guò)程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復(fù)模板。Recombinant Human NRASProtein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實(shí)時(shí)定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動(dòng)參考染料，適用于所有qPCR儀器，無(wú)需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯(cuò)誤。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)基因表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實(shí)驗(yàn)。Recombinant Human NRASProtein,His Tag