如何訂購隔離器？在訂購隔離器的時候，需要提前起草隔離器的用戶需求urs，確定產品的使用背景，使用需求，及功能要求。如果是二次訂購或者換新設備，就比較容易操作了，將前次的urs稍作補充就可以發(fā)給供應商出圖報價等，或者將舊的設備參數(shù)給到供應商，將增加的一些需求也給到供應商，及時的給出需求反饋。如果是新增的設備，沒有購買經驗的采購，就需要多下一些功夫，需要搜集市場上的一些信息，邀請供應商和設備使用部門及技術工程師一起制定設備需求urs文件，這樣可以更大程度的滿足生產或者試驗需求。在制定好urs文件后，就需要篩選供應商，從功能、配置、價格、售后服務、品牌等方面進行對比后選出比較合適的供應商。無菌隔離器...

灌裝線隔離器的功能參數(shù)：正壓無菌+防護型隔離器；根據(jù)職業(yè)暴露限值，決定泄漏率選值；通常1%/h或0.25%/h;至少兩種空氣循環(huán)處理模式，常選擇雙風機工作模式；進風和排風H14級HEPA高效過濾器；DOP等；工作艙壓力+50--+100Pa，可能在模塊之間設置相應壓差，確保產生粉塵部分不會飄向液體灌裝部分；也需確保不流向隧道烘箱；照度約500Lux；正常情況手套破裂后向內裂隙風速＞0.5m/s；(需拆分模塊分段測試)過濾器安全更換；手套安全更換；轉移方式：膠塞、鋁蓋、灌針（如無CIP&SIP，及非一次性使用）、培養(yǎng)皿、鑷子等器具。生物滅活（VHP）；生物滅活程序開發(fā)，驗證及材質的VHP兼容性；...

如何實現(xiàn)無菌隔離器手套及過濾器的在線安全更換？無菌生產條件下的過濾器風量比較大，為了減少隔離器的外形體積，所以經常采用的是板式過濾器并且采用袋進袋出式的安全更換方式。在隔離艙的回風及排風管道上設置BIBO的裝置，來完成過濾器的安全更換。手套的安全更換關鍵是手套圈結構。大致的方法是，提前把無菌的隔離器在每個生產批次之前特意放兩副在里面?zhèn)溆茫f一在生產期間真的出現(xiàn)了特定的泄露需要緊急更換手套的時候，可以從內部拆下手套圈那部分的結構，把新的無菌的手套套到舊的手套上，完成固定之后，通過這個特定的機械結構，在新手套已經滿足實現(xiàn)隔離器艙內和艙外的密閉條件的情況下可以拆下舊手套。隔離器內部應該做到正、負壓可...

具有稱量配置的隔離器的物理參數(shù)：主艙體全焊接，4mm厚316L不銹鋼板；內部半徑拐角不小于17mm；所有內部焊接無焊縫，拋光＜0.6um；所有外部焊接無焊縫，拋光＜1.2um；支撐框架2mm304不銹鋼板；拋光＜0.9um；直驅風扇和電動機由變頻驅動控制；依靠熒光管進行照明；控制面板安裝在隔離器支撐框架上，IP54級防水防塵。水槍接頭為自閉式快插拔型；接口三個：純化水、氫氧化鈉、壓縮空氣；擋板/檢修門密封材料—硅膠，白色；傳遞艙門密封材料—硅膠，藍色，氣膨脹；手套端口&墊圈—HDPE&白色硅膠；手套—諾斯。 無菌檢查隔離器購買需要提供哪些參數(shù)？出口無菌檢查隔離器商家無菌隔離器的材質如何選擇？隔...

無菌防護型隔離器的關鍵工藝參數(shù)KPP包括：風速；氣流流型；溫濕度；噪聲、照度；對背景環(huán)境壓差或對相鄰艙室壓差；粒子和微生物指標（浮游菌&沉降菌）；隔離器和物料接觸部件的材質、手套材質；泄漏率（整機泄漏率和手套泄漏率）；發(fā)生泄漏時裂隙風速；符合人機工程學；過濾器和手套的在線安全更換；操作者對隔離器的干預方法及其控制報警；生物滅活：VHP程序開發(fā)及驗證的相關工藝參數(shù)；化學滅活：WIP系統(tǒng)設計（包含清洗方法）；OEL值檢測等。隔離器對操作人員的要求有哪些？江蘇正壓隔離器排行榜隔離器（DQ）設計確認包括總布置圖（GA）、安裝圖紙、管道及儀表圖、功能設計說明書（FDS）、設計計算機設計概述。DQ確保設計...

負壓防護隔離器的外形應平整光滑，無明顯的偏歪、凹陷、磕碰劃傷等缺陷。進入和排出隔離器的空氣應經過高效過濾器，空氣過濾器能夠通過完整性測試，排風過濾器建議采用可安全更換的PUSH-PUSH或者袋進袋出過濾器。隔離器腔體內部設置有溫度、濕度及壓差傳感器，并可實時顯示各技術指標的參數(shù)。隔離器內部的照度不低于300lux，工作噪聲不高于75dBA，隔離器手套檢漏符合相關標準規(guī)定。隔離器的控制系統(tǒng)設置有手動和自動控制功能，實時顯示或記錄運行狀態(tài)和工藝參數(shù)。封閉式負壓防護隔離器的泄漏率應符合要求，且須具有連鎖裝置：隔離器處于生產模式時大門不能開啟，出現(xiàn)異常狀況時可以報警并顯示報警信息。隔離器的物料傳遞類型...

隔離器（DQ）設計確認包括總布置圖（GA）、安裝圖紙、管道及儀表圖、功能設計說明書（FDS）、設計計算機設計概述。DQ確保設計（包括FDS）符合URS和GMP要求，并用文件記錄。 應能可以解決以下問題： · 隔離器的設計是否符合URS和GMP； · 該隔離器與其應用是否匹配； · 是否能與其他設備有效對接； · 是否有特定的輔助設備，能否按需要運行； · 該隔離器是否可以按照設計要求進行運輸和安裝； · 設備控制限度-時間、壓力、溫度、濕度、氣流； · 是否隔離器一旦安裝后即可按照設計要求進行操作和維護； · 設計過程中或設計審核后，設計是否有變化？如有，是否有文件記錄？； · DQ的結尾階...

隔離器對操作人員的要求：設備操作和實驗人員必須經過系統(tǒng)的培訓并了解設備性能的重要性。操作人員必須嚴格執(zhí)行確認過的工作循環(huán)程序，包括腔體內的VHP殺菌過程，空氣過濾過程以及操作結束后的整理和清潔工作。需要用到高壓水槍、稱量臺的情況也要提前進行操作培訓，并且能認識到風險并做好預防性措施，如手套可能會有潛在的漏洞，戴雙層手套以避免有特別微小的漏洞造成污染或泄漏。在試驗或生產操作過程中必須使用經過滅菌的工具。負載量與負載方式的惡劣性不超過驗證模式。隔離器保護產品不被人員污染。華東無菌檢查隔離器生產隔離器內部可根據(jù)需求配置：電源插座，水，氣，真空，壓縮空氣，滅菌排水，方便工作人員在隔離器內操作時候取電、...

隔離器對操作人員的要求：設備操作和實驗人員必須經過系統(tǒng)的培訓并了解設備性能的重要性。操作人員必須嚴格執(zhí)行確認過的工作循環(huán)程序，包括腔體內的VHP殺菌過程，空氣過濾過程以及操作結束后的整理和清潔工作。需要用到高壓水槍、稱量臺的情況也要提前進行操作培訓，并且能認識到風險并做好預防性措施，如手套可能會有潛在的漏洞，戴雙層手套以避免有特別微小的漏洞造成污染或泄漏。在試驗或生產操作過程中必須使用經過滅菌的工具。負載量與負載方式的惡劣性不超過驗證模式。VHP隔離器生產廠家如何選擇？江蘇層流型隔離器廠家電話隔離器的操作驗證OQ方案一般包括：1、控制有效性 2、參數(shù)設定 3、報警功能 4、記算機系統(tǒng)（適用時）...

隔離器OQ完成并簽字完畢，且所有關鍵問題都解決后，才可開始PQ測試。隔離器的PQ驗證應能說明：設計、安裝及操作良好的隔離器可持續(xù)穩(wěn)定地按照其設計目的投入應用。應包括：說明設備在多次循環(huán)使用后，仍可持續(xù)穩(wěn)定地在設計階段制定的限度范圍內運行的數(shù)據(jù)。包括內部壓力、氣流、穩(wěn)定、濕度、粒子限度、微生物污染限度； 說明隔離器受控工作區(qū)及進入其中的部件的清潔消毒程序可保證表面污染下降符合設計要求，且清潔殘留在可接受范圍內；隔離器內部氣流可以分為層流和紊流兩種。江蘇無菌檢查隔離器常見問題隔離器所在環(huán)境是否需要24小時控制溫度？如果物料沒有特定的溫度要求，非無菌的負壓防護型隔離器通常不配溫度傳感器，因此不存在控...

無菌隔離器在氣壓全密閉的情況下運行，使用之前需要按照使用規(guī)范進行去污和滅菌，通常處理無菌物料時需要遵循以下原則：在隔離器運行時人員身體不可直接進入隔離器內操作。所有進入隔離器的物料必須進行無菌處理，進入時須經無菌系統(tǒng)或者快速轉接艙進入。無菌隔離器無菌隔離器的進風口和出風口都安裝有高效過濾器，經過高效過濾器過濾后腔體內可以達到A級或者B級無菌環(huán)境，且隔離系統(tǒng)是密封無泄漏的，防止與外界氣體交叉污染，艙內正壓環(huán)境利于維持無菌狀態(tài)。無菌隔離器對操作人員有什么要求，是否必須進行無菌更衣？海外無菌隔離器廠家電話無菌隔離器是一種提供垂直單向流、營造局部Class A級環(huán)境、人機分離的空氣凈化設備，為有致敏性...

隔離器的日常使用維護注意事項： 1）避免接觸傳遞門的邊緣和密封圈。 2）實驗前后用殺孢子劑對手套及關鍵部位進行消毒。 3）更換手套時先對新手套進行檢漏。 4）操作時戴雙層手套。 5）不得將無塵布、紗布等多纖維物品直接放入隔離器內，存在不能有效滅菌的風險。 6）根據(jù)日常使用經驗制定手套、袖套更換周期表，在手套、袖套老化前更換。 7）每次實驗均放環(huán)境監(jiān)測培養(yǎng)基瓶，并擦拭手套。 8）擺放物品時戴手套，通過操作口進行艙內位置調整。隔離器按照材質分類有哪些？無菌檢測隔離器產品介紹無菌隔離器對操作人員有什么要求，是否必須進行無菌更衣？具體來說，對于使用標準的無菌隔離器，配套的操作人員不需要進行無菌更衣。無...

無菌防護型隔離器的關鍵工藝參數(shù)KPP包括：風速；氣流流型；溫濕度；噪聲、照度；對背景環(huán)境壓差或對相鄰艙室壓差；粒子和微生物指標（浮游菌&沉降菌）；隔離器和物料接觸部件的材質、手套材質；泄漏率（整機泄漏率和手套泄漏率）；發(fā)生泄漏時裂隙風速；符合人機工程學；過濾器和手套的在線安全更換；操作者對隔離器的干預方法及其控制報警；生物滅活：VHP程序開發(fā)及驗證的相關工藝參數(shù)；化學滅活：WIP系統(tǒng)設計（包含清洗方法）；OEL值檢測等。無菌隔離器的urs包含哪些內容？江蘇無菌防護隔離器隔離器的日常使用維護注意事項： 1）避免接觸傳遞門的邊緣和密封圈。 2）實驗前后用殺孢子劑對手套及關鍵部位進行消毒。 3）更換...

隔離器的優(yōu)勢包括：潔凈環(huán)境控制：與外界完全隔離，只通過高效過濾器進行空氣交換，并可恒定艙內壓力以阻隔外界污染。采用變頻器控制風機頻率，配合風速傳感器，在線監(jiān)測并自動調節(jié)風速，可使?jié)崈魠^(qū)平均風速保持在0.36~0.54 m/s。 人員保護：配置諾斯手套，工藝過程中佩戴手套，降低誤操作導致無菌環(huán)境污染的風險。人員與產品完全隔離，對操作人員完全的保護，并可防止產品交叉污染。 物料傳遞裝置類型：簡易門，閘室，傳遞箱，艙口，鼠洞，直接接口，裝袋口，快速轉接口等。無菌檢查隔離器品牌有哪些？海外紊流型隔離器常見問題防護型隔離器需要去測溫濕度、粒子和微生物的指標嗎？一般情況下，防護型的隔離器是不需要做溫濕度、...

隔離器在使用時候的預防性維護內容包括：根據(jù)隔離器的使用頻次，考慮制定維護、校準及再驗證計劃。重點確認隔離器內部：空氣壓力、空氣濕度、VHP濃度。隔離器應定期進行完整性測試，避免微小的泄漏帶來大的損失。報警系統(tǒng)需定期維護并定期測試，在報警事件發(fā)生后需進行評估、調查、記錄分析。每次使用前及使用后均應檢查手套的完整性，確保手套的防護性能。定期檢查傳遞系統(tǒng)、進料門處墊圈、接縫等情況。出現(xiàn)故障前，事先明確配件的更換頻率。隔離器保護人員遠離高活性物質。江蘇無菌檢測隔離器圖片無菌隔離器是用于醫(yī)藥保健產品及需要更高級別的環(huán)境控制防護的屏障系統(tǒng)，該系統(tǒng)根據(jù)藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的要求設計制造，可更大限度...

灌裝線隔離器的功能參數(shù)：正壓無菌+防護型隔離器；根據(jù)職業(yè)暴露限值，決定泄漏率選值；通常1%/h或0.25%/h;至少兩種空氣循環(huán)處理模式，常選擇雙風機工作模式；進風和排風H14級HEPA高效過濾器；DOP等；工作艙壓力+50--+100Pa，可能在模塊之間設置相應壓差，確保產生粉塵部分不會飄向液體灌裝部分；也需確保不流向隧道烘箱；照度約500Lux；正常情況手套破裂后向內裂隙風速＞0.5m/s；(需拆分模塊分段測試)過濾器安全更換；手套安全更換；轉移方式：膠塞、鋁蓋、灌針（如無CIP&SIP，及非一次性使用）、培養(yǎng)皿、鑷子等器具。生物滅活（VHP）；生物滅活程序開發(fā)，驗證及材質的VHP兼容性；...

隔離器（DQ）設計確認包括總布置圖（GA）、安裝圖紙、管道及儀表圖、功能設計說明書（FDS）、設計計算機設計概述。DQ確保設計（包括FDS）符合URS和GMP要求，并用文件記錄。 應能可以解決以下問題： · 隔離器的設計是否符合URS和GMP； · 該隔離器與其應用是否匹配； · 是否能與其他設備有效對接； · 是否有特定的輔助設備，能否按需要運行； · 該隔離器是否可以按照設計要求進行運輸和安裝； · 設備控制限度-時間、壓力、溫度、濕度、氣流； · 是否隔離器一旦安裝后即可按照設計要求進行操作和維護； · 設計過程中或設計審核后，設計是否有變化？如有，是否有文件記錄？； · DQ的結尾階...

隔離器的工作原理：隔離器采用軟性或硬性的材料構成屏蔽的艙體，工作人員通過工作手套等進行操作，不會直接接觸物料，保護產品不受交叉污染，保護環(huán)境和人員遠離高活性和毒性物質，從而達到隔離的目的。腔體內采用過氧化氫氣體自動滅菌，殺滅艙內表面及空氣中的微生物，送風端高效過濾器將空氣過濾后送入隔離器艙內，并維持腔體內部正壓，不破壞無菌環(huán)境的物料進出方式。在保證潔凈空間不受物料傳遞和人員操作的影響的同時，解決了傳統(tǒng)無菌室百級潔凈度無法持續(xù)保持的難題。蘇州凱爾森可以提供無菌隔離器和負壓防護隔離器。華東實驗用隔離器常見問題負壓防護隔離器的外形應平整光滑，無明顯的偏歪、凹陷、磕碰劃傷等缺陷。進入和排出隔離器的空氣...

隔離器內部可根據(jù)需求配置：電源插座，水，氣，真空，壓縮空氣，滅菌排水，方便工作人員在隔離器內操作時候取電、取水、取氣、稱量等。 隔離器還可以與：退熱烤箱、瓶連接機、冷凍干燥機、培養(yǎng)皿、冷藏庫、清潔室直接連接。 蘇州凱爾森提供的隔離器正壓、負壓可調節(jié)：按具體的操作要求可手動調節(jié)腔體內的壓力，正壓-無菌操作，保證產品不受污染，產品的凈出氣保護；負壓-有毒有害操作，保證有毒氣體不流出腔體，保護操作人員的安全，操作人員的凈入氣保護。無菌檢查隔離器品牌有哪些？江蘇無菌隔離器商家無菌隔離器的材質如何選擇？隔離器按照材質分類可以分為：軟艙體隔離器和硬艙體隔離器。軟艙體的隔離器一般主材質選擇柔韌性材料如透明聚...

隔離器一般多少天滅一次菌，整個滅菌周期時間是多少？嚴格地講，無菌類的隔離器每個生產批次之前都要滅菌一次。VHP滅菌的原料價格低，每一個生產批次用一個兩小時的時間做一下滅菌的生產成本并不高，我們的關注點是VHP系統(tǒng)對于隔離器、灌裝線以及凍干機的自動裝卸料材料腐蝕性的問題。氣態(tài)雙氧水的腐蝕性很弱，對于大多數(shù)材料還是很友好；液態(tài)的雙氧水的腐蝕性很強，所以我們應該努力做到VHP滅菌的整個周期盡可能維持氣態(tài)。另外，所選用的材料應嚴格按照VHP對應的材料兼容表上允許的材料來做。這樣可以更大程度的降低風險。負壓隔離器的urs如何制定？蘇州生產用隔離器常見問題隔離器的空氣調節(jié)系統(tǒng)包括兩種：紊流系統(tǒng)，多用于檢驗...

無菌隔離器是用于醫(yī)藥保健產品及需要更高級別的環(huán)境控制防護的屏障系統(tǒng)，該系統(tǒng)根據(jù)藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的要求設計制造，可更大限度的防止產品受到污染，無菌隔離器還可以保護操作者的安全，避免受到毒性物質的傷害。隔離器為無菌試驗、無菌生產及高致敏性、毒性的藥物生產防護提供很好的環(huán)境控制。隔離器的進氣口和出氣口都安裝有高效過濾器，一方面為隔離器內部提供潔凈空氣，另一方面將隔離器內的污染空氣過濾后排出，防止污染空氣危害外界環(huán)境和工作人員。負壓防護隔離器如何選擇？出口隔離器類型無菌隔離器對操作人員有什么要求，是否必須進行無菌更衣？具體來說，對于使用標準的無菌隔離器，配套的操作人員不需要進行無菌更衣。...

無菌隔離器在氣壓全密閉的情況下運行，使用之前需要按照使用規(guī)范進行去污和滅菌，通常處理無菌物料時需要遵循以下原則：在隔離器運行時人員身體不可直接進入隔離器內操作。所有進入隔離器的物料必須進行無菌處理，進入時須經無菌系統(tǒng)或者快速轉接艙進入。無菌隔離器無菌隔離器的進風口和出風口都安裝有高效過濾器，經過高效過濾器過濾后腔體內可以達到A級或者B級無菌環(huán)境，且隔離系統(tǒng)是密封無泄漏的，防止與外界氣體交叉污染，艙內正壓環(huán)境利于維持無菌狀態(tài)。蘇州凱爾森提供無菌檢查隔離器的定制服務。江蘇無菌隔離器廠家電話無菌隔離器在VHP滅菌期間，是否需要工作人員實時監(jiān)控？通常來說，滅菌過程中不需要人員的在線監(jiān)測。VHP程序的開...

CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別？CRABS是一個簡化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級到一定程度就變成了標準的隔離器。具體來講，隔離器的泄漏率通常指標更高，隔離器的系統(tǒng)結構更復雜，CRABS很少用到雙風機或者三風機，而隔離器則是必須用到；CRABS一般沒有溫濕度的調節(jié)，隔離器通常都有。CRABS一般對藥物的藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量是有限的，而隔離器通常對藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量沒有限制和要求，因為它自身的密閉的完整性更好。隔離器分典型的正壓和負壓，而CRABS在行業(yè)內一些文字的描述上很少用于純粹的負壓型。即使有，也是負壓和正壓兼?zhèn)涞?。蘇州凱...

灌裝線隔離器的功能參數(shù)：正壓無菌+防護型隔離器；根據(jù)職業(yè)暴露限值，決定泄漏率選值；通常1%/h或0.25%/h;至少兩種空氣循環(huán)處理模式，常選擇雙風機工作模式；進風和排風H14級HEPA高效過濾器；DOP等；工作艙壓力+50--+100Pa，可能在模塊之間設置相應壓差，確保產生粉塵部分不會飄向液體灌裝部分；也需確保不流向隧道烘箱；照度約500Lux；正常情況手套破裂后向內裂隙風速＞0.5m/s；(需拆分模塊分段測試)過濾器安全更換；手套安全更換；轉移方式：膠塞、鋁蓋、灌針（如無CIP&SIP，及非一次性使用）、培養(yǎng)皿、鑷子等器具。生物滅活（VHP）；生物滅活程序開發(fā)，驗證及材質的VHP兼容性；...

CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別？CRABS是一個簡化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級到一定程度就變成了標準的隔離器。具體來講，隔離器的泄漏率通常指標更高，隔離器的系統(tǒng)結構更復雜，CRABS很少用到雙風機或者三風機，而隔離器則是必須用到；CRABS一般沒有溫濕度的調節(jié)，隔離器通常都有。CRABS一般對藥物的藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量是有限的，而隔離器通常對藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量沒有限制和要求，因為它自身的密閉的完整性更好。隔離器分典型的正壓和負壓，而CRABS在行業(yè)內一些文字的描述上很少用于純粹的負壓型。即使有，也是負壓和正壓兼?zhèn)涞?。隔離器...

VHP隔離器對所有與產品直接接觸的部件必須滅菌，采用經過驗證的在位清洗或用可移動的氣化過氧化氫發(fā)生器滅菌。氣化過氧化氫滅菌原理：35%的過氧化氫加熱后變成氣態(tài)，在低溫下消除生物污染工藝，4~80℃低濃度殺滅芽孢菌，排出少量的水蒸氣和氧氣，無毒無殘留。氣化過氧化氫滅菌的優(yōu)點是：適用范圍廣，可以殺死大部分微生物；氣態(tài)分布均勻，覆蓋更全，不易形成滅菌死角；適用于不可高溫滅菌的常溫滅菌，滅菌快，便于驗證；滅菌過程無人員接觸，更安全。無菌檢查隔離器的urs包含哪些內容？蘇州負壓防護隔離器參考價無菌隔離器是用于醫(yī)藥保健產品及需要更高級別的環(huán)境控制防護的屏障系統(tǒng)，該系統(tǒng)根據(jù)藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的要...

無菌隔離器對操作人員有什么要求，是否必須進行無菌更衣？具體來說，對于使用標準的無菌隔離器，配套的操作人員不需要進行無菌更衣。無需進行無菌更衣的條件是：在濕熱滅菌柜的出料，或者干熱設備的出料以及膠塞的轉運等這些系統(tǒng)上，整個的無菌轉移傳遞的系統(tǒng)也配套是密閉或者是隔離的。否則，在其他情況下，蘇州凱爾森建議，操作人員進行無菌更衣，并且在操作過程中使用經過滅菌的工具，無菌操作技術是非常重要的，更要求操作人員能夠意識到潛在風險并做好預防性的措施。無菌生產隔離器通常與灌裝或者稱量設備組合安裝。出口生產用隔離器類型隔離器的操作驗證OQ方案一般包括：1、控制有效性 2、參數(shù)設定 3、報警功能 4、記算機系統(tǒng)（適...

蘇州凱爾森提供的隔離器設計結構良好，選材優(yōu)良，采用鋼化玻璃可視窗配合密封條，確保操作環(huán)境的密封，防止有毒有害氣體泄漏；內部防塵插座，便于電子稱量設備取電；定制尺寸的諾斯手套，進行隔離操作，避免交叉污染，確保操作人員及環(huán)境的安全；配有高壓清洗水槍，在操作開始或完成后便于清洗腔體。配置方管支架和萬向腳輪，方便設備在不同工藝段或不同房間之間移動；配置快速轉接口或者互鎖傳遞氣閘，保證物品在無菌環(huán)境下傳遞；此外也可根據(jù)需求快速移裝，節(jié)約成本。使用負壓隔離器的目的是什么？蘇州紊流型隔離器產品介紹隔離器所在環(huán)境是否需要24小時控制溫度？如果物料沒有特定的溫度要求，非無菌的負壓防護型隔離器通常不配溫度傳感器，...

隔離器OQ方案通常包括以下方面： 執(zhí)行OQ測試的具名人員職責； 設備的詳細描述，及應執(zhí)行哪些測試，包括SAT及其他加壓測試（超過正常操作值范圍的測試）； 安全性檢查；人體工程學測試報告； 檢查是否有經批準的SOP及其他特殊需求； 另外需有對于不符合項的處理方法，及驗證工作時間表； 每個測試程序都應對測試過程進行描述，給出詳細的可接受標準及可接受偏差限度； 詳細的結果表格，說明通過或失敗狀態(tài)，有測試工程師的簽名及日期，必要時有見證人簽字。同時也應說明結果失敗時采取的措施； 驗證所用到的或與驗證相關的所有儀器儀表的序列號和校正證書； 說明設備可在控制限內操作-時間、壓力、溫度、濕度、氣流；隔離器按...

無菌隔離器對操作人員有什么要求，是否必須進行無菌更衣？具體來說，對于使用標準的無菌隔離器，配套的操作人員不需要進行無菌更衣。無需進行無菌更衣的條件是：在濕熱滅菌柜的出料，或者干熱設備的出料以及膠塞的轉運等這些系統(tǒng)上，整個的無菌轉移傳遞的系統(tǒng)也配套是密閉或者是隔離的。否則，在其他情況下，蘇州凱爾森建議，操作人員進行無菌更衣，并且在操作過程中使用經過滅菌的工具，無菌操作技術是非常重要的，更要求操作人員能夠意識到潛在風險并做好預防性的措施。蘇州凱爾森提供無菌檢查隔離器的定制服務。蘇州無菌隔離器視頻隔離器對操作人員的要求：設備操作和實驗人員必須經過系統(tǒng)的培訓并了解設備性能的重要性。操作人員必須嚴格執(zhí)行...