壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)注意事項(xiàng) ★切勿將生物指示劑進(jìn)行紫外照射消毒,建議對初級包裝進(jìn)行擦拭。 ★應(yīng)按2020年版《中國藥典》要求,選擇無菌水作為稀釋液。 ★吸取含紙質(zhì)載體的菌液時,避免纖維堵槍頭,導(dǎo)致移液不準(zhǔn)確。 ★建議以單片(支)生物指示劑的形式進(jìn)行計數(shù),確保每片(支)生物指示劑計數(shù)結(jié)果均符合要求。 ★建議使用玻璃珠(4mm~6mm)對紙質(zhì)載體進(jìn)行打散處理。 ★芽孢計數(shù)過程中必須進(jìn)行熱激活處理:溫度95℃~100℃,時間15min。泰林合規(guī)生物指示劑解燃眉之急。浙江泰林生物指示劑
生物指示劑用于滅菌設(shè)備的性能確認(rèn),特定物品的滅菌工藝開發(fā)、建立,生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控,也可用作隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗(yàn)證評估等。 懸液式濕熱滅菌生物指示劑常用于監(jiān)測各種濕熱滅菌器的滅菌效果,特別適合液體產(chǎn)品內(nèi)部滅菌效果監(jiān)測。 + 變色培養(yǎng)基,48h獲得準(zhǔn)確結(jié)果 + 選用**度安瓿瓶/管,不易破損 + 特殊生產(chǎn)工藝,保質(zhì)期內(nèi)芽孢性能穩(wěn)定 + 直管式體積更小巧,適合特定的管道(醫(yī)療器械)等材料滅菌效果的監(jiān)測 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》指出在滅菌程序的驗(yàn)證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標(biāo),生物指示劑的芽孢率應(yīng)在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質(zhì)量要求,使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心檢驗(yàn)報告包含芽孢濃度,D值等相關(guān)數(shù)據(jù)。浙江泰林生物指示劑泰林生物指示劑的自含式設(shè)計防止培養(yǎng)基蒸發(fā),確保測試的準(zhǔn)確性。
為什么要使用生物指示劑 確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性 醫(yī)療領(lǐng)域:在醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)過程中,滅菌效果直接關(guān)系到患者的生命安全。使用生物指示劑可以確保滅菌過程的有效性,從而保證醫(yī)療器械和藥品的無菌性,降低感染風(fēng)險。 食品行業(yè):在食品加工和包裝過程中,滅菌是防止微生物污染、延長保質(zhì)期的重要環(huán)節(jié)。生物指示劑能夠驗(yàn)證滅菌過程的可靠性,確保食品的安全性和質(zhì)量。 工業(yè)生產(chǎn):在一些工業(yè)生產(chǎn)過程中,如生物制品、疫苗等的生產(chǎn),滅菌效果的驗(yàn)證同樣至關(guān)重要。生物指示劑的使用可以確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品的無菌性,保障生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行和產(chǎn)品質(zhì)量。 5. 提供可追溯性 記錄和追溯:生物指示劑的檢測結(jié)果可以作為滅菌過程的記錄,便于追溯和管理。在發(fā)生問題時,可以通過這些記錄查找原因,采取相應(yīng)的措施進(jìn)行改進(jìn)。這種可追溯性對于質(zhì)量管理體系(如ISO 9001、ISO 13485等)的實(shí)施和認(rèn)證也具有重要意義。
生物指示劑用于滅菌設(shè)備的性能確認(rèn),特定物品的滅菌工藝開發(fā)、建立,生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控,也可用作隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗(yàn)證評估等。 過氧化氫滅菌生物指示劑用于監(jiān)測過氧化氫滅菌效果,應(yīng)用于制藥、醫(yī)院、疾控等行業(yè)進(jìn)行過氧化氫消毒滅菌的驗(yàn)證及監(jiān)控 + 自含式采用專利設(shè)計,滅菌后無需打開包裝,按壓后完成接種 + 專利設(shè)計的防止培養(yǎng)基蒸發(fā)結(jié)構(gòu),培養(yǎng)基蒸發(fā)量≤10% + Tyvek? 特衛(wèi)強(qiáng)透析材料,滿足過氧化氫穿透要求,同時提供高 于醫(yī)用包裝透析紙的阻菌性能 + 具備一定的防水能力,在高濕度環(huán)境下確保安全性和有效性 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》指出在滅菌程序的驗(yàn)證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標(biāo),生物指示劑的芽孢率應(yīng)在90%以上。需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質(zhì)量要求,使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心檢驗(yàn)報告包含芽孢濃度,D值等相關(guān)數(shù)據(jù)。如何選擇與滅菌程序FPhy值匹配的生物指示劑,泰林生物指示劑給你答案。
生物指示劑作為滅菌程序驗(yàn)證的“金標(biāo)準(zhǔn)”,其科學(xué)應(yīng)用貫穿醫(yī)療、制藥等行業(yè)的無菌保障全流程。從基礎(chǔ)定義來看,它是一種含特定高耐受性微生物(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌、萎縮芽孢桿菌)的標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品,通過監(jiān)測滅菌后芽孢存活情況,直觀反映滅菌效力是否達(dá)標(biāo)——這一特性,恰是物理參數(shù)(溫度、壓力)無法替代的關(guān)鍵價值。不同滅菌場景下的選型邏輯,更體現(xiàn)其“精確驗(yàn)證”的本質(zhì)。以濕熱滅菌為例,若對象是培養(yǎng)基、注射劑等液體,懸液式生物指示劑(安瓿管/直管)能夠模擬液體內(nèi)部滅菌狀態(tài),是驗(yàn)證的良好選擇;而固體材料(如器械、敷料)則需片式或自含式設(shè)計,確保載體與滅菌介質(zhì)充分接觸。再如過氧化氫滅菌,常壓空間滅菌與真空等離子滅菌的生物指示劑結(jié)構(gòu)差異明顯:前者載體緊靠透氣材料以利氣體滲透,后者載體遠(yuǎn)離透氣口以增加挑戰(zhàn)難度,二者均需兼容滅菌環(huán)境(無吸附、不干擾微生物生長)。懸液式濕熱滅菌利器:泰林生物指示劑ML6-115T直管式設(shè)計,適用小空間滅菌驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)室生物指示劑選型
生物指示劑是一種用于驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室滅菌效果的重要工具。浙江泰林生物指示劑
自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關(guān)鍵性能之芽孢率和總芽孢數(shù) 根據(jù)2020版《中國藥典》9207 <滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則>的要求,生物指示劑的芽孢含量應(yīng)在90%以上??蓪⑸镏甘緞┑妮d體置于適量的稀釋液中通過攪拌、渦旋、超聲波(振蕩器)、離心,或其他適宜的方法方法處理,獲得芽孢懸液,再通過芽孢染色觀察視野中芽孢和菌體的比值進(jìn)行判斷。 生物指示劑的總芽孢數(shù)應(yīng)在標(biāo)示值的50%~300%。可將紙片載體從初級包裝中取出,置于適量的稀釋液中,紙質(zhì)載體通過攪拌、渦旋、其他不易破碎的載體通過超聲波(振蕩器)、反復(fù)振搖,或其他適宜的方法處理,再95℃~100℃熱激活處理15min后轉(zhuǎn)移至0℃~4℃的冰水浴中迅速冷卻至室溫,用滅菌純化水進(jìn)行10倍系列稀釋,采用傾注法或涂布法進(jìn)行芽孢計數(shù)。浙江泰林生物指示劑
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