1,5-戊二醇因其獨特的物理化學性質,在多個領域有著較廣的應用。在溶劑方面,1,5-戊二醇可用作切削油、特殊洗滌劑、乳膠漆的溶劑,以及油墨的溶劑或潤濕劑。在化工原料方面,它用于制造增塑劑、剎車油、醇酸樹脂、聚氨酯樹脂等化工產品。此外,1,5-戊二醇還是合成聚酯、聚醚和香料等化學物質的重要中間體。具體來說,在聚氨酯領域,1,5-戊二醇通過與二元羧酸反應合成的聚酯多元醇,能夠制備出耐水解性能良好、機械性能優(yōu)異的聚氨酯澆注彈性體,廣泛應用于機械零部件、汽車零部件、皮革、特性纖維等方面。在涂料行業(yè),它作為噴墨記錄用油墨和墨水的高粘度潤濕劑,能夠有效防止噴墨噴頭堵塞,確保高速打印時油墨的穩(wěn)定性。UV特種單體VEEA可用于木器涂層、薄膜涂層、硬涂層等,提供優(yōu)異的附著力和耐候性。江蘇N-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trimethylacetamide
1,5-戊二醇的化學性質:1、穩(wěn)定性:在常溫常壓下性質相對穩(wěn)定。2、反應活性:1,5-戊二醇能夠參與多種化學反應,如酯化、醚化、氧化等,是合成其他化學物質的重要原料。
1,5-戊二醇的合成方法:1、四氫糠醛法:以四氫糠醛為原料,經過催化加氫反應制得。這種方法需要在高溫高壓條件下進行,反應溫度通常在300310°C,壓力為2242MPa、2、環(huán)戊二烯法:由環(huán)戊二烯經過光氧化制得環(huán)氧戊烯醛,再經過催化加氫反應制得1,5-戊二醇。這種方法同樣需要在一定的溫度和壓力條件下進行。 p-Chloropivalanilide供應商UV特種單體VEEA用于干膜抗蝕劑、半導體抗蝕劑、感光樹脂版等,提高抗蝕劑的固化速度和分辨率。
1,6-己二醇(1,6-Hexanediol,簡稱HDO)是一種重要的化工原料和中間體?;瘜W式:C6H14O2;分子量:118.17;CAS登錄號:629-11-8;EINECS登錄號:211-074-0;外觀:在常溫下,1,6-己二醇為無色至微黃色結晶或液體,43℃以下為白色針狀結晶,43℃以上變?yōu)闊o色液體。熔點:約為42~43℃;沸點:250℃;密度:0.96g/ml;閃點:101℃;溶解性:易溶于水和乙醇等極性溶劑,微溶于熱醚,不溶于甲苯、苯等非極性溶劑。
1,6-己二醇的分子中含有兩個羥基(-OH),表現出雙功能性。因此,它能參與多種化學反應,如酯化、酰胺化、縮醛化等,生成各種有用的化合物。
丙二醇二甲醚具有強溶解性和偶聯(lián)性。在常溫常壓下穩(wěn)定,但需要避免與強氧化劑和強酸接觸。丙二醇二甲醚在家用配方中可作為非質子溶劑和偶聯(lián)劑。它被用作印刷電路板的清洗劑,有助于減少CFC(氯氟烴)的排放。丙二醇二甲醚還用于強酸、強堿清潔劑中。此外,它還是硝化纖維素、乙基纖維素、聚醋酸乙烯酯等的溶劑,以及涂料、染料的溶劑。同時,它也是剎車油的組分,以及印刷油墨、磁漆的溶劑,并可用于切削油、工作油洗滌。
丙二醇二甲醚應密封于陰涼處避光保存,并確保存儲環(huán)境干燥通風。由于其高度易燃,因此必須遠離火源,并保持容器置于良好通風處。在使用過程中,應避免與皮膚和眼睛接觸,并采取措施預防靜電發(fā)生。 UV特種單體ACMO(丙烯酰嗎啉)被較廣應用于UV膠粘劑、3D UV打印、UV指甲油、UV油墨、UV涂料等領域。
UV特種單體ACMO,即丙烯酰嗎啉的主要應用領域有以下幾種:1、UV膠:用于制造高性能、高耐候性的UV膠粘劑。2、油墨:用于UV油墨的制備,提高油墨的印刷性能和附著力。3、涂料:用于UV涂料的制備,提高涂料的流平性、干燥性和硬度。4、3D UV打印:在3D UV打印領域,ACMO作為打印材料的重要組分,提供優(yōu)異的打印效果和物理性能。5、其他領域:還可用于醫(yī)藥、生物等領域,以及制備功能性薄膜等。
在使用ACMO時,應遵守相關安全操作規(guī)程,避免直接接觸皮膚和眼睛。儲存時應在干燥、陰涼、通風良好的地方,遠離火源和熱源。ACMO的生產、儲存、運輸和使用都應符合環(huán)保法規(guī),減少對環(huán)境的影響。 二乙基丙烯酰胺DEAA還可用于DVD粘合膠、電子材料應用膠、水性UV涂料等領域。浙江二乙二醇二丁醚
二乙基丙烯酰胺DEAA涂層具有優(yōu)異的耐熱性和耐水解性,能夠在較惡劣的環(huán)境下保持穩(wěn)定的性能。江蘇N-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trimethylacetamide
1,3-丙二醇單甲醚(也稱為3-甲氧基-1-丙醇)的化學結構式可以通過其分子式C?H??O?進行推導。在這個分子式中,包含了4個碳原子(C)、10個氫原子(H)和2個氧原子(O)。其中,一個氧原子與一個碳原子通過雙鍵(即醚鍵)相連,形成醚基(-O-),而另一個氧原子則與一個氫原子相連,形成羥基(-OH)。剩余的碳原子和氫原子則通過單鍵相連,形成碳鏈。具體來說,1,3-丙二醇單甲醚的化學結構式可以表示為:CH?OCH?CH?CH?OH。在這個結構式中,左側的CH?O表示甲氧基(-OCH?),它取代了丙烷分子中的一個氫原子,形成了醚鍵;而右側的CH?CH?CH?OH則表示剩余的丙烷鏈,其中一個氫原子被羥基取代。所以,1,3-丙二醇單甲醚的化學結構式是CH?OCH?CH?CH?OH。江蘇N-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trimethylacetamide