3'-氟-4'-甲氧基苯乙酮 CAS：455-91-4

阿拉丁高級化學試劑品類中的穩(wěn)定性同位素，包括核磁共振試劑、氨基酸（同位素）等，可適用于長時間的示蹤實驗，如用于細胞學、蛋白質組學和代謝組學的示蹤研究，在病毒、醫(yī)學、農(nóng)業(yè)、生態(tài)、環(huán)境、土壤等研究領域應用多，具有無放射性、無需復雜的放化設備及防輻射防護措施且無環(huán)境污染等優(yōu)點。地球上已發(fā)現(xiàn)的穩(wěn)定同位素共274種，原子序數(shù)在84以上的元素的同位素都是放射性同位素。常用的有34種，已實現(xiàn)規(guī)模生產(chǎn)的穩(wěn)定同位素及化合物有235U、重水、6Li、10B。阿拉丁試劑品類中的格氏試劑通常以溶液的形式使用，一般呈現(xiàn)為淺灰色至淺棕色透明溶液。3'-氟-4'-甲氧基苯乙酮 CAS：455-91-4

阿拉丁試劑關于穩(wěn)定性同位素的主要優(yōu)點是無放射性，沒有輻射效應，不污染環(huán)境，在分離、標記化合物合成及應用過程中無須特殊防護要求，可直接用于動物及人類的營養(yǎng)學、臨床醫(yī)學研究及醫(yī)療診斷等。缺點是靈敏度較低，可獲得的種類少，價格較昂貴，應用范圍受到限制。放射性同位素示蹤法靈敏度高，可以從1015個非放射性原子中檢出一個放射性原子；測量方法簡便易行，不受其他非放射性物質的干擾，可以省略許多復雜的物質分離步驟，較為簡化了實驗過程；定量、定位準確，能準確定量地測定代謝物質的轉移和轉變，與某些形態(tài)學技術相結合（如病理組織切片技術，電子顯微鏡技術等），可以確定放射性示蹤劑在組織種類中的定量分布。環(huán)丙胺 CAS：765-30-0阿拉丁試劑產(chǎn)品專題關于在環(huán)境研究中的應用同位素示蹤技術可用于研究環(huán)境各介質中污染物的分布。

阿拉丁試劑中的同位素，是指原子序數(shù)（質子數(shù)）相同而質量數(shù)（中子數(shù)）不同的元素稱為同位素，可分為穩(wěn)定性同位素和放射性同位素。穩(wěn)定性同位素是天然存在的技術手段檢測不到放射性的一類同位素。與放射性元素示蹤技術相比，穩(wěn)定性同位素技術無輻照傷害、安全、不受半衰期的影響，可適用于長時間的示蹤實驗。在實踐中，穩(wěn)定性同位素在自然界中含量較低，用定量表達同位素的差異比較困難，因此在實踐中使用相對測量法，即根據(jù)所測樣品的同位素比值與相應標準的同位素比值求得樣品的同位素比率（即δ值）。

阿拉丁化學科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產(chǎn)物的途徑轉化為手性單元”。這里，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產(chǎn)物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現(xiàn)在較完善的不對稱合成技術，要數(shù)存在于生物體內(nèi)的酶。能否實現(xiàn)像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰(zhàn)。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學異構體。阿拉丁試劑品類中的香料按來源有天然香料和人造香料。

阿拉丁化學試劑品類中的手性試劑，包括化學純度>98%、光學純度>98%的手性配體、手性催化劑、手性砌塊等。手性分子，是化學中結構上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。由于這兩種分子互為同分異構體，所以這種異構的形式稱為手性異構，有R型和S型兩類。通常用于藥理活性研究，通過在藥物分子結構中引入手性中心后，得到一對互為實物與鏡像的對映異構體。當前研究已成為國際新藥研究的主要方向之一，市場上超過一半的藥物是手性化合物。阿拉丁試劑產(chǎn)品專題中提到，與經(jīng)典拆分法相比，組合拆分中非對映體鹽的結晶速度更快、拆分的收率更高。4-氟-2,3-吲哚二酮 CAS：346-34-9

阿拉丁試劑產(chǎn)品專題，有機金屬試劑在有機合成中發(fā)揮著重要的作用。3'-氟-4'-甲氧基苯乙酮 CAS：455-91-4

阿拉丁通過技術攻關和模式的創(chuàng)新重點解決了研發(fā)用試劑標準規(guī)范的制定及工程化研究。化學科研試劑Baeyer-Villiger氧化反應是在羰基中引入氧原子形成酯的反應。m-CPBA攻擊酮,[1,2]加成到酮上。然后質子從m-CPBA帶正電荷的O移動到酮的羰基氧帶負電荷的O，發(fā)生質子轉移。由于氧上的孤對重新傾向于形成C=O鍵，導致O-O鍵斷裂，碳鍵與氧發(fā)生1,2位移，形成酯。羰基兩端R的遷移能力在某種程度上與碳正離子的穩(wěn)定性相對應。基團遷移能力：H>叔烷基>二級烷基，芳基>一級烷基>甲基。酸性度高的過氧酸的氧化力更高。反應性的大小順序是CH3COOOH

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