藥物釋放模型研究:通過藥物釋放模型研究,可以在一定程度上量化藥物釋放的特性。建議采用適宜的模型進(jìn)行模型擬合(如零級釋放、一級釋放、Higuchi模型等)。同時,結(jié)合制劑工藝研究中使用的控制釋放方法和所使用輔料的特性等信息,探討藥物釋放機(jī)制??紤]到生產(chǎn)工藝的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性,需要研究藥物的釋放一致性和均勻性,對同一批次的制劑釋放行為以及連續(xù)三批制劑的釋放行為進(jìn)行考察,每批制劑至少選擇6個測試樣品。在研究過程中,應(yīng)該選取足夠多的樣本記錄和計算每個時間點(diǎn)的單一數(shù)值、平均數(shù)值及相對標(biāo)準(zhǔn)差。對于早期釋放時間點(diǎn),相對標(biāo)準(zhǔn)差一般不應(yīng)超過20%,后續(xù)釋放時間點(diǎn)一般不應(yīng)超過10%。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實(shí)現(xiàn)全過程質(zhì)量管理。重慶甾體藥物合成研究單位
藥物化學(xué)研究的發(fā)展方向包括天然藥物成分和生理活性的研究、藥物活性成分結(jié)構(gòu)的研究、藥物全合成、分子設(shè)計和新藥等幾個方面。這些研究將有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)相結(jié)合,形成了有機(jī)化學(xué)藥物的合成新內(nèi)容。20世紀(jì)中期,Woodward成功地合成了喹啉堿,并用其做了藥物合成的科學(xué)示范。之后,他還成功地合成了秋水仙堿、河豚毒和利血平等。這些研究對藥物構(gòu)效和有機(jī)化學(xué)藥物合成方面的理論方法進(jìn)行了創(chuàng)新,使藥物合成的重要性得到了體現(xiàn),并為后來的研究提供了有利條件?;瘜W(xué)作為一種富有生命力的實(shí)用型科學(xué),像參天大樹一樣屹立于廣袤的森林之中,其枝繁葉茂也得益于其生長的枝干。內(nèi)蒙古藥物合成工藝的研究山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源優(yōu)勢。
“等同性原則”的重要性不只在于產(chǎn)品的質(zhì)量與已經(jīng)上市的產(chǎn)品相匹配,更重要的是在此基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)研制產(chǎn)品在臨床學(xué)方面與已經(jīng)上市的產(chǎn)品一致,這也是國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研究的目標(biāo)。鑒于目前國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研發(fā)存在的現(xiàn)狀,有必要提出“仿品而非仿標(biāo)準(zhǔn)”的原則,強(qiáng)調(diào)對國家標(biāo)準(zhǔn)藥品進(jìn)行驗(yàn)證和根據(jù)自身特點(diǎn)制定注冊標(biāo)準(zhǔn)的重要性。在質(zhì)量控制、安全性和有效性研究方面,許多具體的技術(shù)要求已在相關(guān)指導(dǎo)原則中提出,本指導(dǎo)原則不再重復(fù),但是重點(diǎn)是針對國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的特點(diǎn),闡述相關(guān)的技術(shù)要求和科學(xué)內(nèi)涵。
新藥和新藥開發(fā)企業(yè)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中起著至關(guān)重要的作用。由于藥物品種繁多、更新快,因此在發(fā)達(dá)國家,新藥銷售額占藥物總銷售額的80%左右。隨著社會經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展和生活水平的提高,人們對康復(fù)保健的需求也不斷提高。這就要求制藥技術(shù)不斷進(jìn)步,不斷研發(fā)出更多、更有效的新藥品種,以滿足需求。藥物一般可以分為全合成和半合成兩種類型。全合成藥物是指利用化學(xué)工藝從簡單的化工原料經(jīng)過一系列化學(xué)合成和物理處理制得的藥物;而半合成藥物是指借助已知基本結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物,通過結(jié)構(gòu)改造和物理處理制造的藥物。研究院以國際化為目標(biāo),按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。
在制藥生產(chǎn)中,通常需要考慮多個因素,如原材料來源、成本、產(chǎn)物收率、中間體穩(wěn)定性、分離難易度、設(shè)備條件、安全性和環(huán)境保護(hù)等等。反應(yīng)步驟和整體收率是評估制藥合成方法優(yōu)劣的主要標(biāo)準(zhǔn)。制藥合成技術(shù)的特點(diǎn)就是反應(yīng)條件溫和、操作簡單、收率高,反應(yīng)條件溫和是指在室溫、常壓、中性介質(zhì)下進(jìn)行反應(yīng),能夠節(jié)約能源、并簡化設(shè)備和操作程序。只有高產(chǎn)率才具備經(jīng)濟(jì)效益和競爭力。制藥中具有較高選擇性,因?yàn)樾枰诜磻?yīng)物特定的位置上進(jìn)行特定轉(zhuǎn)化達(dá)到合成目標(biāo)分子的目的。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室等。重慶甾體藥物合成研究單位
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺包括分子生物學(xué)室、分離純化室、動物房等功能區(qū)域。重慶甾體藥物合成研究單位
不同鹵代烴的活性次序?yàn)椋篟F