云南人用藥中亞硝胺雜質(zhì)研究

例如，由于來自多個客戶的催化劑批次的組合，在被第三方承包商回收時，亞硝胺雜質(zhì)就被引入到大量的三-N-丁基氯化錫催化劑（用作三-N-丁基疊氮化物的來源）中。淬滅過程作為亞硝胺雜質(zhì)的一個來源，當(dāng)直接在主反應(yīng)混合物中進(jìn)行淬滅步驟時（即當(dāng)向反應(yīng)混合物中加入亞硝酸以分解殘留的疊氮化物時），存在亞硝胺形成的風(fēng)險。這會讓亞硝酸與制造過程中使用的原材料中的殘留胺直接接觸。如果沒有適當(dāng)?shù)娜コ蚣兓僮?，或者如果沒有針對去除特定雜質(zhì)的優(yōu)化操作，亞硝胺雜質(zhì)可能會被帶入后續(xù)步驟。研究院化學(xué)合成藥物平臺技術(shù)服務(wù)：雜質(zhì)譜分析，雜質(zhì)鑒定及其對照品制備，原料藥質(zhì)量研究，原料藥申報注冊。云南人用藥中亞硝胺雜質(zhì)研究

這包括有關(guān)亞硝胺雜質(zhì)的推薦可接受攝入量 (Al)限度、亞硝胺雜質(zhì)的推薦安全測試方法以及亞硝胺雜質(zhì)的推薦分析測試方法的較新信息。一般來說，F(xiàn)DA的指導(dǎo)文件并沒有確立法律上可執(zhí)行的責(zé)任。相反，指南描述了該機(jī)構(gòu)目前對某一觀點(diǎn)的看法，除非引用了具體的監(jiān)管或法定要求，否則應(yīng)只將其視為建議。在機(jī)構(gòu)指南中使用should一詞意味著建議或推薦了一些東西，但不是必需的。一般而言，F(xiàn)DA的指導(dǎo)文件并未規(guī)定具有法律強(qiáng)制執(zhí)行的責(zé)任。相反，指南描述了機(jī)構(gòu)當(dāng)前對某個主題的想法，除非引用了特定的監(jiān)管或法定要求，否則應(yīng)只將其視為建議。吉林藥品中亞硝胺雜質(zhì)研究山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院項(xiàng)目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè)。

除其他更改外，此次修訂包括一個新章節(jié)，其中描述了亞硝胺藥物基質(zhì)相關(guān)雜質(zhì) (NDSRI)、NDSRI的潛在根本原因以及防止或減少NDSRI存在的緩解策略。通過此次修訂，本指南描述了兩種一般結(jié)構(gòu)類別的亞硝胺雜質(zhì)：小分子亞硝胺雜質(zhì)（與API結(jié)構(gòu)不相似且存在于許多不同藥品中的亞硝胺雜質(zhì)）和與API結(jié)構(gòu)相似且通常對每種API獨(dú)有的NDSRI雜質(zhì)。行業(yè)指南《亞硝胺藥物相關(guān)雜質(zhì) (NDSRI) 的推薦可接受攝入量限值》（2023.8月）也涉及NDSRI （RAIL指南）。在RAlL指南中，F(xiàn)DA解釋說，為了反映相關(guān)信息的不斷發(fā)展和高度技術(shù)性，F(xiàn)DA打算在FDA網(wǎng)頁（亞硝胺指南網(wǎng)頁）上提供與 RAlL指南相關(guān)的某些更新信息。

一般來說，任何發(fā)現(xiàn)亞硝胺雜質(zhì)含量高于FDA推薦的AI限值的藥品批次都不應(yīng)被制造商放行，并可能需要從市場上撤回，因?yàn)楦鶕?jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》（FD&C法案）第501條，這些藥品可能被視為摻假，例如，如果它們沒有按照CGMP進(jìn)行制造、加工、包裝或保存。如下文進(jìn)一步討論的，F(xiàn)DA在必要時可以行使執(zhí)法自由裁量權(quán)，以防止或緩解藥物短缺。當(dāng)測試發(fā)現(xiàn)亞硝胺水平不超過AI限值10%時，請參閱第V.A.節(jié)，了解FDA的建議。在某些情況下，與第V.C.節(jié)所述的情況一致，制造商或申請人可能會提供科學(xué)合理的理由，以制定不同于FDA推薦的AI限值。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺包括分子生物學(xué)室、分離純化室、動物房等功能區(qū)域。

如前所述，對于小分子亞硝胺雜質(zhì)，F(xiàn)DA建議制造商和申請人在2021年3月31日前完成對已批準(zhǔn)或上市產(chǎn)品的風(fēng)險評估。為確保美國藥品供應(yīng)的安全，F(xiàn)DA建議制造商和申請人在2023年10月1日70前完成藥品的驗(yàn)證性測試，并提交小分子亞硝胺藥品申請所需的變更。正如RAIL指南中所討論的那樣，F(xiàn)DA認(rèn)識到一些制造商和申請人在較初的風(fēng)險評估中沒有考慮NDSRI。因此，F(xiàn)DA建議如果之前的風(fēng)險評估中沒有考慮NDSRI，制造商和申請人應(yīng)在2023年11月1日前完成NDSRI的風(fēng)險評估，作為整體風(fēng)險管理的一部分。研究院中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準(zhǔn)備、IT機(jī)房、收樣室等多個功能科室。云南NDSRIs雜質(zhì)研究院

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)主要圍繞選定項(xiàng)目進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化開發(fā)、孵化并對外提供技術(shù)服務(wù)。云南人用藥中亞硝胺雜質(zhì)研究

添加pH調(diào)節(jié)劑不應(yīng)改變仿制藥或新藥中API的鹽形式。擬議仿制藥中活性成分的鹽或酯形式必須與其參考上市藥物中的形式相同。推薦AI限值的實(shí)施：A.測試結(jié)果評估，制造商和申請人應(yīng)遵循第四節(jié)所述的三步緩解策略。該策略包括進(jìn)行風(fēng)險評估，如果發(fā)現(xiàn)風(fēng)險，則進(jìn)行驗(yàn)證性測試。一般來說，如果制造商和申請人進(jìn)行風(fēng)險評估并確定藥品有形成亞硝胺的風(fēng)險，他們應(yīng)該進(jìn)行確認(rèn)性檢測，以確定其藥品是否含有亞硝胺雜質(zhì)。通常，確認(rèn)性測試涉及對藥品進(jìn)行特定亞硝胺的取樣，測試要么確認(rèn)雜質(zhì)的存在，要么表明雜質(zhì)不存在。云南人用藥中亞硝胺雜質(zhì)研究