分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產品雜質概況:1.運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法。2.運用柱篩選技術開發(fā)手性雜質檢測方法。3.滴定或離子色譜法進行殘留溶劑的研究。4.氣相色譜技術進行微量金屬元素雜質的研究。5.ICP技術進行微量元素雜質的研究。6.色譜與質譜聯(lián)用進行微量雜質研究。7.基因毒性雜質的研究。合理的雜質限度。求證雜質可接受的暴露量,確定安全合理的限度。雜質來源于去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質狀況關聯(lián)性的研究,制定針對性的質量控制策略。研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價等研究工作?;蚨拘噪s質的研究
若評估發(fā)現(xiàn)有生成亞硝胺類雜質的風險,應先分析亞硝酸鹽或者可能形成亞硝胺類雜質的相關試劑和溶劑在工藝中使用的必要性,盡量避免選擇可能生成亞硝胺類雜質的生產工藝【6】。控制為輔的策略是指當評估藥品具有亞硝胺類雜質殘留風險且相關工藝無法避免時,應盡可能將該步驟調整至工藝的早期,利用后續(xù)多步驟的操作降低亞硝胺類雜質殘留風險。同時須根據工藝路線分析可能生成的亞硝胺結構,并優(yōu)化工藝,制定詳細的過程控制策略,保證生產過程中此類雜質的有效去除。煙臺右雷佐雜質研究方案研究院擁有國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室等。
避免為主是指在藥品的研發(fā)階段應根據亞硝胺類雜質產生的原因從原料藥工藝路線的選擇、物料的選擇與質控、工藝條件的優(yōu)化等方面盡量避免亞硝胺類雜質的產生。并在生產過程中嚴格執(zhí)行各操作規(guī)范。藥品上市許可持有人/藥品生產企業(yè)應與各物料(原料藥應包括起始物料、溶劑、試劑、催化劑、中間體等,制劑應包括原料藥、輔料、包材等等)生產商充分溝通,對物料生產和回收工藝進行系統(tǒng)評估。風險評估方法可以采用ICHQ9(《質量風險管理》)中所述的FMEA(FailureModeEffectsAnalysis)或FMECA(FailureMode,EffectsandCriticalityAnalysis)【5】,或其他科學合理的方法。
后期將與企業(yè)深度融合,為企業(yè)提供中藥配方顆粒質量標準一站式服務。中藥與健康產業(yè)技術中心是山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院下屬的重點技術研究平臺之一。平臺本著“單獨、共享、合作、協(xié)同”的原則,根據國家中醫(yī)藥產業(yè)政策和市場導向,與各中藥企業(yè)、高校院所密切交流合作,完善專業(yè)技術鏈條,豐富專業(yè)服務體系,致力于中藥產業(yè)全鏈條的質量標準研究和健康產品產業(yè)開發(fā)服務,已先后為山東省內外多家中藥企業(yè)完成了相關質量研究和標準建立。3月20-21日,中國合格評定國家認可委員會(CNAS)**組對山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院進行了現(xiàn)場復評審。研究院專業(yè)技術服務團隊:目前40余人,主要負責生物醫(yī)藥各技術單元的管理與運營,并對外提供技術服務。
隨著中國醫(yī)藥市場逐步與國際接軌,對醫(yī)藥企業(yè)的質量管理要求日益提高,為幫助醫(yī)藥企業(yè)提高質量管理水平,協(xié)助藥品監(jiān)管部門對醫(yī)藥企業(yè)進行監(jiān)管,確保藥品的安全有效,我院創(chuàng)建GxP合規(guī)性咨詢中心,整合行業(yè)內**,從GCP、GLP、GMP、GSP、GAMP等多個模塊為醫(yī)藥行業(yè)提供質量管理咨詢服務。淄博生物醫(yī)藥研究院中心可為醫(yī)藥企業(yè)提供藥事法規(guī)、GxP規(guī)范、操作技能等培訓,亦可根據醫(yī)藥企業(yè)和藥監(jiān)部門需求提供多層次、定制化的培訓服務。同時中心具備標準化實驗室和中試車間,可為制藥企業(yè)和藥監(jiān)系統(tǒng)提供操作和審計的現(xiàn)場培訓指導。研究院公共技術服務平臺確保具有相應權限的用戶方能對系統(tǒng)進行使用操作和維護。北京依拉環(huán)素雜質研究所
山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院確定工藝條件和工藝參數,提高生產工藝水平,保證藥品安全性?;蚨拘噪s質的研究
以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化耦聯(lián)劑,以此來保證衍生的專屬性,既能保證3-氯丙酸的衍生化的同時又避免了甲酸的干擾。這是一種專屬性更好的衍生方法,這種衍生化方法可以專屬的衍生鹵代脂肪酸,不會與衍生助溶的甲酸進行反應。2.在液質分析中SIM法不如MRM法的專屬性好,當時為了保證峰型、分離度等參數,我們嘗試了多種流動相條件和色譜柱。我們發(fā)現(xiàn),目標化合物的峰型對于色譜柱和PH這兩個參數尤為挑剔。基因毒性雜質的研究