陜西糞便菌群檢測科研助力

細菌密度在空腸為104，回腸末端為107，至結腸增至1012，估計糞便重量的60%為細菌。人體大部分的生理功能是人體與正常微生物群共同進化過程中形成的共生生活的結果，腸道微生物菌群在人體內發(fā)揮的各種生理作用，人體代謝所需要的酶類有35%以上是由正常微生物群合成的，對宿主健康起著非常重要的作用。隨著微生態(tài)學的發(fā)展，人們發(fā)現(xiàn)腸道菌群特別是雙歧桿菌、乳酸桿菌、糞腸球菌可以促進膽固醇的排泄，提高機體的抗氧化能力。腸道菌群對膽汁酸以及膽固醇的代謝與吸收直接影響著血膽固醇的水平，而膽固醇水平的高低又是影響CACV發(fā)生、發(fā)展的重要因素，因此，腸道菌群與CACV之間存在一定的聯(lián)系。腸道菌群對人體整體健康具有深遠影響！陜西糞便菌群檢測科研助力

如果我們使用帶有抵抗細菌藥物的方案來做幽門螺旋桿菌的根除，對整個腸道菌群的擾動就特別大。如果加入一個益生菌，它發(fā)現(xiàn)這個擾動就變小了。益生菌能減少抵抗細菌藥物對腸道菌群的擾動，也可能會限制耐藥菌的生長，來幫助提高根除率，也有可能是它一個潛在的機制，當然這也是一種推測。如果從基因的層面來研究，我們發(fā)現(xiàn)根除幽門螺桿菌對腸道的一些耐藥相關同源基因的表達也是有影響的，有的是高了，有的是低了。幽門螺桿菌較少或者重點在幽門螺桿菌根除，對腸道微生物群的影響，我們可以給它總結為：幽門螺桿菌降低對腸道菌群似乎影響不大，但是根除幽門螺桿菌對腸道微生物群多樣性和結構的影響，是比較短期的，長期的影響有可能會相對比較小。河北神經類疾病菌群檢測臨床應用腸道菌群檢測您身邊的健康管理師。

1908年的諾貝爾獎獲得者梅契尼克夫較早明確提出，腸道菌群產生的***是導致人體衰老、得病的重要原因，通過調控優(yōu)化腸道菌群可以達到減少疾病、延緩衰老的目的。但是，由于技術的限制，在之后的100年中，微生物組學并不能得到主流醫(yī)學界的關注和認可。1958年的諾貝爾獎獲得者里德伯格指出，人體是一個由人的細胞和所有共生微生物構成的“超級生物體”，也是一個非常復雜的生態(tài)系統(tǒng)。2005年10月，13個國家的科學家在法國農科院俄里希教授的組織下，在巴黎召開圓桌會議，組織全球的力量，開展“人類微生物組計劃”，把人體共生微生物組的基因組成全部測定出來，從而推動菌群與健康的研究。會議組建了“國際人類微生物組聯(lián)盟”，標志著國際學術界開啟了用現(xiàn)帶生物技術，通過大規(guī)模國際合作，研究人體共生微生物健康作用的新時代。

FEMSMicrobiologyReviews上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風濕關節(jié)炎的發(fā)病機制中起到的重要作用，①口腔和腸道菌群的變化，引起自身抗原的耐受性缺失，促進關節(jié)損傷的炎癥增加，是類風濕關節(jié)炎（RA）的主要病因；②RA中，人體與菌群的相互作用，與生物膜的形成和中性粒細胞的功能相關；③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導瓜氨酸化蛋白的產生，從而促進抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的產生；④腸道菌群失調后，某些特定菌種過度生長可促進Th1細胞的應答，脆弱擬桿菌的生長受到抑制可抑制Treg的活化，結果可導致免疫失衡。這些進步使我們能更好地理解菌群在人體健康中的重要地位，以及各種菌群失調可能引發(fā)的疾病。

人體內有兩個基因組，一個是人基因組，編碼大約2.5萬個基因；另一個則是出生以后才進入人體、特別是腸道內的多達1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬個以上。兩個基因組相互協(xié)調、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計劃在2003年完成以后，許多科學家已經認識到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關鍵問題，因為人類對自身體內數量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無所知。人體內微生物細胞的數量是人體內細胞數量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數目的總和是人類基因組所含基因數目總和的100倍。但是，由于傳統(tǒng)微生物學研究方法的局限，對生活在自己體內的95%以上的微生物沒有任何研究數據。腸道菌群檢測的臨床指導意義。上海專業(yè)菌群檢測常用方法

如何評價腸道菌群檢測的差異性？陜西糞便菌群檢測科研助力

某些腸道細菌被認為是強直性脊柱炎（AS）疾病進展的新因素。研究發(fā)現(xiàn)，中國AS患者的類桿菌屬（Bacteroides）和普雷沃氏菌屬（Prevotella）相對減少，而鏈球菌屬（Streptococcus）和大腸埃希菌屬（Escherichia）富集。然而，在波蘭東部，總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬（Prevotella），但是梭菌屬（Clostridium）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）含量較低。例如，一些AS患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬（Collinsella）增多。同時，有些微生物也可以降低AS斑塊的形成。比如，在患者和小鼠模型中均發(fā)現(xiàn)，產丁酸鹽的細菌羅斯伯里氏菌屬（Roseburia）和真桿菌屬（Eubacterium）的相對減少與AS病變的發(fā)展呈負相關關系。據推測，這些微生物可能會影響宿主的炎癥水平。陜西糞便菌群檢測科研助力