Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free):RNA電泳的可靠選擇Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free)是一種為RNA電泳設(shè)計的緩沖液,廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中。其主要成分包括450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC處理水。這種配方經(jīng)過特殊處理,確保無RNase污染,能夠有效保護RNA樣品免受降解。產(chǎn)品特點與優(yōu)勢無RNase污染:該緩沖液經(jīng)過DEPC處理,確保無RNase污染,適用于RNA電泳。高效分離:TBE緩沖液的緩沖能力較弱,適合分離小于2000 bp的DNA或RN片段。兼容性強:適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView)。穩(wěn)定性高:5×TBE濃縮液比10×TBE更穩(wěn)定,不易產(chǎn)生沉淀,適合長期儲存。使用方法稀釋緩沖液:使用時需用DEPC處理水或其他RNase-free的純水將5×TBE稀釋為0.5×TBE或1×TBE工作液。制備凝膠:用稀釋后的TBE緩沖液制備瓊脂糖凝膠。電泳操作:將RNA樣品加入凝膠孔中,使用稀釋后的TBE緩沖液進行電泳。染色與觀察:電泳結(jié)束后,使用RNase-free的核酸染料對凝膠進行染色,并在紫外透射儀下觀察結(jié)果。保存與注意事項保存條件:Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free)應(yīng)保存在室溫或4℃條件下,避免長時間暴露在高溫或強光下。Cre/LoxP系統(tǒng)與其他基因編輯工具(如Flp/FRT系統(tǒng))兼容,可以聯(lián)合使用以實現(xiàn)更復(fù)雜的基因操作。遼寧抗體表達服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)
DNA Marker V:分子生物學(xué)實驗中的重要工具在分子生物學(xué)實驗中,DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條已知長度的線性雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到5,500 bp的范圍。這些片段已溶解于1×Loading Buffer中,使用時可直接取5-10 μl進行電泳,操作非常便捷。DNA Marker V的條帶清晰、亮度均勻,能夠為實驗人員提供準(zhǔn)確的分子量參考。其中,某些條帶(如1,000 bp或2,000 bp)通常被設(shè)計為加亮帶,以便于快速定位和半定量分析。此外,該產(chǎn)品在室溫下可穩(wěn)定保存3-6個月,長期保存則建議置于4℃或-20℃。在實驗中,DNA Marker V能夠幫助研究人員快速估算目標(biāo)DNA片段的大小,并通過與樣品條帶的對比,初步判斷DNA片段的濃度。例如,在PCR產(chǎn)物分析或基因克隆實驗中,DNA Marker V為電泳結(jié)果的解讀提供了重要的參考依據(jù)。DNA Marker V的使用也非常靈活。它適用于不同濃度的瓊脂糖凝膠,用戶可以根據(jù)目標(biāo)片段的大小選擇合適的凝膠濃度。此外,該產(chǎn)品還建議在電泳時使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠和緩沖液,以確保比較好的分離效果。
DL3000 DNA Marker:精細的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL3000 DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點組成:DL3000 DNA Marker 包含9條線狀雙鏈DNA片段,片段大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp、2500 bp和3000 bp。即用型設(shè)計:已預(yù)混1×Loading Buffer,使用時無需額外添加,直接上樣。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻,其中750 bp條帶亮度加倍,便于觀察。穩(wěn)定性高:在2-8℃可保存6個月,長期保存建議置于-20℃。使用方法上樣量:建議每次取5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。電泳條件:推薦使用1.0%-2.0%的瓊脂糖凝膠,1×TAE或0.5×TBE緩沖液,電壓5-10 V/cm。染色與觀察:電泳結(jié)束后,使用溴化乙錠(EB)或其他DNA染料染色,在紫外燈下觀察。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復(fù)凍融。瓊脂糖質(zhì)量:電泳時應(yīng)盡量選用高質(zhì)量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以免影響電泳結(jié)果。
TaqPCRMasterMix的兼容性TaqPCRMasterMix對不同類型的引物和模板具有良好的兼容性。無論是常規(guī)的DNA模板,還是經(jīng)過特殊處理的如甲基化修飾的模板,以及各種長度和堿基組成的引物,都能在該Mix中發(fā)揮良好的擴增效果。這使得它在多樣化的分子生物學(xué)研究中得以廣泛應(yīng)用,如在研究不同物種的基因差異時,可輕松應(yīng)對各種復(fù)雜的模板和引物組合,拓寬了研究的范圍和深度。TaqPCRMasterMix的熒光染料特性含有熒光染料是該Mix的一大特色,在PCR反應(yīng)過程中,熒光染料能夠?qū)崟r監(jiān)測擴增產(chǎn)物的積累情況,無需后續(xù)的電泳檢測等繁瑣步驟。隨著擴增的進行,熒光強度逐漸增強,通過儀器可直接繪制出擴增曲線,實現(xiàn)對PCR過程的實時定量分析。在基因表達定量研究、SNP分析等方面,這種實時熒光檢測功能極大地提高了實驗的靈敏度和準(zhǔn)確性,同時減少了樣本處理過程中的污染風(fēng)險,為精細的分子生物學(xué)研究提供了有力手段。DL50是一種預(yù)制的DNA梯,主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。
Tris-乙酸電泳緩沖液(50×TAE, RNase free):RNA電泳的可靠保障在分子生物學(xué)實驗中,RNA的分離和分析是研究基因表達和調(diào)控的重要環(huán)節(jié)。然而,RNA的穩(wěn)定性較差,容易被RNase降解,因此在RNA電泳實驗中,使用無RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。Tris-乙酸電泳緩沖液(50×TAE, RNase free)憑借其無RNase污染、高效分離和經(jīng)濟實用的特點,成為RNA電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點與優(yōu)勢Tris-乙酸電泳緩沖液(50×TAE, RNase free)是一種高濃度、無RNase污染的緩沖液,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、乙酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保RNA的完整性。無RNase污染:經(jīng)過特殊處理,確保無RNase污染,能夠有效保護RNA樣品免受降解。高效分離:TAE緩沖液具有較低的離子強度,適合分離大分子量的RN片段。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流,確保RNA條帶清晰。經(jīng)濟實用:50×的高濃度設(shè)計使得該緩沖液在使用時可以根據(jù)實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。兼容性強:適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。由于其性能,Ultra-Long DNA Polymerase廣泛應(yīng)用于高保真PCR、基因克隆和基因組組裝等領(lǐng)域。黑龍江畢赤酵母分泌表達技術(shù)服務(wù)
DL2000 DNA Marker不僅在實驗室中表現(xiàn)出色,還因其高性價比而受到廣歡迎。遼寧抗體表達服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)
除了畢赤酵母,還有幾種常用的表達系統(tǒng)可以用來提高重組蛋白的表達量和純度:1.大腸桿菌表達系統(tǒng):大腸桿菌是常用的原核表達系統(tǒng),具有遺傳背景清晰、培養(yǎng)簡單、成本低廉等優(yōu)點,適合快速表達和生產(chǎn)目的蛋白。但是,它不能進行復(fù)雜的翻譯后修飾。2.釀酒酵母表達系統(tǒng):釀酒酵母是一種真核表達系統(tǒng),具有蛋白質(zhì)翻譯后加工能力,適合于表達真核的蛋白,且培養(yǎng)和轉(zhuǎn)化操作簡便,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。3.昆蟲/桿狀病毒表達系統(tǒng):這種系統(tǒng)可以對真核的蛋白進行翻譯后加工,適合于表達復(fù)雜糖蛋白,且具有較高的表達量和純度。4.哺乳動物細胞表達系統(tǒng):如HEK293細胞,能夠進行與人類相似的翻譯后修飾,適合表達需要復(fù)雜糖基化等修飾的蛋白,但成本相對較高。5.枯草桿菌表達系統(tǒng):枯草桿菌具有蛋白分泌能力強、培養(yǎng)簡單等優(yōu)點,適合于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。6.粟酒裂殖酵母:其生理特性接近高等生物,適合表達真核膜蛋白。每種表達系統(tǒng)都有其獨特的優(yōu)勢和局限性,選擇時需要考慮目標(biāo)蛋白的特性、所需的翻譯后修飾、成本、產(chǎn)量以及純化路線等因素。通過優(yōu)化表達載體設(shè)計、position:absolute;left:269px;top:94px;">遼寧抗體表達服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)