Recombinant Human IL-22 Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-04-28

在分子生物學研究中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系,為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增產物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,使其成為需要精確擴增的實驗(如基因克隆、突變分析和測序準備)的優(yōu)先工具。此外,Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物,例如用于構建重組質?;蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混合PCR反應液為高特異性高靈敏度的PCR擴增設計。Recombinant Human IL-22 Protein

Recombinant Human IL-22 Protein,標準物質

One Step RT-qPCR Probe Kit:高效、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的定量檢測。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,操作簡便,能夠有效防止污染,提高檢測效率。產品特點高靈敏度與特異性:采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖體系,能夠實現高靈敏度和高特異性的檢測。防污染設計:部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),有效防止PCR產物污染,避免假陽性結果。操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,減少了操作步驟,降低了污染風險。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。應用場景病毒檢測:適用于RNA病毒的快速定量檢測,如流感病毒、病毒等?;虮磉_分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,尤其適合微量RNA樣本。多重檢測:可同時檢測多個目標基因,適用于高通量樣本分析??笵M1單克隆抗體對于20 kb以上的長片段擴增,建議適當延長退火/延伸時間,并根據需要調整Mg2?和dNTP濃度。

Recombinant Human IL-22 Protein,標準物質

SYBR Green qPCR Mix (2×):助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR(qPCR)作為一種高效、靈敏的分子生物學技術,廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液,憑借其的性能和特點,成為分子生物學研究中的重要工具。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液,包含qPCR反應所需的所有關鍵組分,如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,用戶只需加入模板和引物即可進行反應。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA,并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號,熒光強度與DNA擴增產物的量成正比。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數。產品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性,能夠檢測低拷貝數的DNA模板,適用于多種復雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率,同時減少了非特異性產物的生成。

在分子生物學研究中,RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液,憑借其獨特配方和性能,為RNA分析提供了可靠的工具。產品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑,幫助實時監(jiān)測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經過DEPC(焦碳酸二乙酯)處理,確保無RNase污染,從而有效保護RNA樣品免受降解,保證實驗結果的可靠性。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能夠螯合二價金屬離子,進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括小分子RNA和長鏈RNA,且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,室溫運輸也不會影響其性能,這為實驗室的長期使用提供了便利。這種預混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領域具有廣的應用價值。

Recombinant Human IL-22 Protein,標準物質

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產品特點該預混液含有經過基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq? DNA Polymerase),這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現出很強的耐受性,能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔心染料對結果的干擾。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型、微生物檢測(如細菌、病毒)以及基因敲除或轉基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%,在20 μL的PCR體系中,通??杉尤?-4 μL的全血樣本。此外,該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。SpCas9-NLS的應用范圍廣泛,可用于細胞內的CRISPR/Cas9系統(tǒng)介導的基因編輯。Recombinant Human CD4/LEU3 (His-Avi Tag)

這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Recombinant Human IL-22 Protein

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產物污染,提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應用場景,能夠顯著提高實驗的準確性和重復性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。Recombinant Human IL-22 Protein