核糖核酸酶III (dsRNA-specific)

在分子生物學(xué)研究中，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時則發(fā)出紅色熒光（640 nm）。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現(xiàn)有的實驗流程，即可輕松替換傳統(tǒng)染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同，GoldenView 經(jīng)過多項致突變性試驗驗證，結(jié)果均為陰性，表明其對細胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷，同時降低了對研究人員健康的潛在風(fēng)險。在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點的突變，或在基因組中插入特定的DNA序列。核糖核酸酶III (dsRNA-specific)

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止交叉污染。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險?？焖俜磻?yīng)：優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。Recombinant Rhesus macaque CD155/PVR Protein,His TagEndo H，糖苷內(nèi)切酶 H 具有高度特異性的催化活性，它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵。

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍和二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設(shè)計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的試劑，它通過提高樣品密度和染料標(biāo)記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。

在分子生物學(xué)研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點和性能。一、產(chǎn)品特點高濃度設(shè)計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當(dāng)，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當(dāng)。這種雙重示蹤設(shè)計能夠直觀地反映電泳的進程，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保無RNase雜質(zhì)污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。在糖蛋白結(jié)構(gòu)分析領(lǐng)域，Endo H 是一種重要的工具酶，通過水解糖蛋白中的特定糖苷鍵，可以將糖鏈切割下來。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶，其性能直接影響擴增結(jié)果的準確性和效率。近年來，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學(xué)修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴增的發(fā)生。這種設(shè)計使得反應(yīng)體系在室溫下組裝時，引物不會因非特異性結(jié)合而導(dǎo)致錯誤擴增，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合，從而提高擴增產(chǎn)物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中，也能高效擴增目標(biāo)片段。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應(yīng)體系可在室溫下直接組裝。兼容性強：適用于多種復(fù)雜的模板，如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA。

在cDNA末端快速擴增（RACE）技術(shù)中，Ultra-Long Master Mix 可以用來擴增5'和3'末端的長片段cDNA。核糖核酸酶III (dsRNA-specific)

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實驗提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸。這種高濃度的溶液設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實驗中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準確性。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。核糖核酸酶III (dsRNA-specific)