對(duì)于檢驗(yàn)所需的各種檢定菌應(yīng)建立保存、傳代、使用、銷毀的操作規(guī)程及記錄，檢定菌應(yīng)標(biāo)識(shí)菌種名稱、編號(hào)、代次、傳代日期、傳代操作人，并按條件貯存.在實(shí)際工作中，在使用這些實(shí)驗(yàn)用品時(shí)，要注意其外觀性狀（顏色、澄清度）的符合性，瓶簽信息的正確性和完整性，配制方法的正確性...

凈化實(shí)驗(yàn)室與科研創(chuàng)新之間存在著相互促進(jìn)的緊密關(guān)系。一方面，凈化實(shí)驗(yàn)室為科研創(chuàng)新提供了必要的條件和保障。在高度潔凈的環(huán)境下，科研人員能夠開(kāi)展高精度、高難度的實(shí)驗(yàn)研究，減少外界因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，提高實(shí)驗(yàn)的成功率和可靠性，從而推動(dòng)科研創(chuàng)新的發(fā)展。另一方面...

要求每批物料及產(chǎn)品均要有留樣.成品留樣為市售包裝，原料藥留樣可為模擬包裝，留樣應(yīng)有性.成品留樣數(shù)量為全檢量的兩倍，物料留樣數(shù)量應(yīng)至少足夠進(jìn)行鑒別檢驗(yàn).成品留樣存儲(chǔ)條件按注冊(cè)批準(zhǔn)條件，放置有效期后一年；物料留樣按規(guī)定條件存儲(chǔ).成品的留樣應(yīng)有每年至少一次的目視檢驗(yàn)...

⑵.風(fēng)管、水管的支、吊或托架應(yīng)設(shè)置于保溫層外部，不得損壞保溫層，并在支吊托架與管道間鑲以墊木，墊木的厚度同保溫層厚度，防火閥須單獨(dú)配置吊架，安裝調(diào)節(jié)閥、防火閥等調(diào)節(jié)配件時(shí)必須注意操作手柄配置在便于操作部位.⑶保溫風(fēng)管、水管、設(shè)備等在表面除銹后刷防底漆兩遍，不保...

潔凈實(shí)驗(yàn)室的建筑布局與空間規(guī)劃應(yīng)遵循一系列原則，以實(shí)現(xiàn)高效、合理的空間利用以及良好的氣流組織。首先，功能分區(qū)要明確，一般可分為實(shí)驗(yàn)區(qū)、輔助區(qū)和人員活動(dòng)區(qū)。實(shí)驗(yàn)區(qū)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)類型和潔凈度要求進(jìn)一步細(xì)分，如無(wú)菌實(shí)驗(yàn)區(qū)、普通實(shí)驗(yàn)區(qū)等，不同區(qū)域之間設(shè)置合理的緩沖...

無(wú)塵車間工藝裝備的設(shè)計(jì)和選型，在滿足機(jī)械化、自動(dòng)化、程控化和智能化的同時(shí)，必須實(shí)現(xiàn)節(jié)能化.如對(duì)水針劑生產(chǎn)，可設(shè)計(jì)入墻層流式新型針劑灌裝設(shè)備，使機(jī)器與無(wú)菌室墻壁連接在一起，而維修在隔壁非無(wú)菌區(qū)進(jìn)行，不影響無(wú)菌環(huán)境.由于機(jī)器占地面積小，減少了無(wú)塵車間中100級(jí)平行...

食品與藥品的安全與質(zhì)量關(guān)系到人們的身體健康，凈化實(shí)驗(yàn)室在這兩個(gè)領(lǐng)域承擔(dān)著捍衛(wèi)者的重要角色。在食品生產(chǎn)企業(yè)的凈化實(shí)驗(yàn)室中，通過(guò)對(duì)空氣、設(shè)備、人員等方面的嚴(yán)格管控，有效防止微生物、塵埃等污染物對(duì)食品的污染。從原料檢測(cè)到成品出廠檢驗(yàn)，每一個(gè)環(huán)節(jié)都在潔凈環(huán)境下...

凈化實(shí)驗(yàn)室的人員管理是確保實(shí)驗(yàn)安全與質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。進(jìn)入凈化實(shí)驗(yàn)室的人員必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的培訓(xùn)，熟悉實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度、操作流程以及安全注意事項(xiàng)。在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，要按照規(guī)定進(jìn)行更衣、洗手、消毒等程序，穿戴好潔凈服、口罩、手套等防護(hù)用品，防止將外界污染物帶...

噪聲污染會(huì)對(duì)潔凈實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)人員身心健康和實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生不利影響，因此噪聲控制至關(guān)重要。噪聲主要來(lái)源于實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備運(yùn)行、通風(fēng)系統(tǒng)以及外界環(huán)境等。在設(shè)備噪聲控制方面，優(yōu)先選用低噪聲的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和通風(fēng)設(shè)備。對(duì)于一些噪聲較大的設(shè)備，如離心機(jī)、真空泵等，可采用隔音...

納米材料因其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，在能源、催化、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力，但納米級(jí)顆粒的敏感性使其研究對(duì)環(huán)境要求極高。在石墨烯制備實(shí)驗(yàn)中，空氣中的灰塵顆?？赡茏鳛殡s質(zhì)混入樣品，改變石墨烯的層數(shù)與電子結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致導(dǎo)電性下降 30% 以上。無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室為納米...

潔凈實(shí)驗(yàn)室根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，通常需要多種氣體供應(yīng)系統(tǒng)，如壓縮空氣、氮?dú)?、氧氣、氫氣等。不同氣體的性質(zhì)和用途各異，其供應(yīng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)也有不同要求。壓縮空氣系統(tǒng)是較為常見(jiàn)的氣體供應(yīng)系統(tǒng)，主要用于驅(qū)動(dòng)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的氣動(dòng)元件、提供清潔氣源等。壓縮空氣的質(zhì)量至關(guān)重要，需要...

通風(fēng)管道在潔凈實(shí)驗(yàn)室的空氣凈化系統(tǒng)中承擔(dān)著輸送潔凈空氣的重要任務(wù)，其設(shè)計(jì)與安裝規(guī)范直接影響系統(tǒng)的運(yùn)行效果。在設(shè)計(jì)方面，通風(fēng)管道的管徑應(yīng)根據(jù)空氣流量和風(fēng)速進(jìn)行合理計(jì)算，確?？諝饽軌蛟诠艿纼?nèi)順暢流動(dòng)，同時(shí)避免風(fēng)速過(guò)大產(chǎn)生噪聲和能量損耗。一般來(lái)說(shuō)，主管道的風(fēng)...

空氣凈化系統(tǒng)是潔凈實(shí)驗(yàn)室的重要部分，主要由空氣過(guò)濾器、空調(diào)機(jī)組、通風(fēng)管道以及控制系統(tǒng)等組成?？諝膺^(guò)濾器是實(shí)現(xiàn)空氣凈化的關(guān)鍵設(shè)備，通常分為初效、中效和高效過(guò)濾器三級(jí)過(guò)濾。初效過(guò)濾器主要過(guò)濾空氣中較大粒徑的塵埃粒子，如毛發(fā)、灰塵團(tuán)等，保護(hù)后續(xù)設(shè)備不受大顆粒...

激光粒度儀是檢測(cè)顆粒尺寸分布的精密儀器，其測(cè)量精度極易受環(huán)境粉塵干擾。在無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室中使用時(shí)，需將儀器放置在防震工作臺(tái)上，臺(tái)面固有頻率≤5Hz，避免外界振動(dòng)導(dǎo)致光路偏移。樣品制備環(huán)節(jié)，需在層流凈化罩下進(jìn)行，防止空氣中的顆粒污染樣品池。儀器內(nèi)置的分散系統(tǒng)采...

噪聲污染會(huì)對(duì)潔凈實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)人員身心健康和實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生不利影響，因此噪聲控制至關(guān)重要。噪聲主要來(lái)源于實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備運(yùn)行、通風(fēng)系統(tǒng)以及外界環(huán)境等。在設(shè)備噪聲控制方面，優(yōu)先選用低噪聲的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和通風(fēng)設(shè)備。對(duì)于一些噪聲較大的設(shè)備，如離心機(jī)、真空泵等，可采用隔音...

生物制藥領(lǐng)域?qū)o(wú)塵實(shí)驗(yàn)室的要求不僅限于塵?？刂疲鑼?shí)現(xiàn)微生物的嚴(yán)格管控。以 mRNA 疫苗生產(chǎn)為例，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中若污染雜菌或支原體，可能導(dǎo)致疫苗失效甚至引發(fā)嚴(yán)重安全事故。生物制藥無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室采用 “雙重屏障” 設(shè)計(jì)：外部通過(guò)壓差控制系統(tǒng)維持 10-15P...

在半導(dǎo)體芯片的研發(fā)與制造過(guò)程中，無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室是不可或缺的重要基礎(chǔ)設(shè)施。芯片制程精度已達(dá)到納米級(jí)別，空氣中的微塵顆粒若附著在晶圓表面，可能導(dǎo)致電路短路、元件失效等致命問(wèn)題。以 7 納米制程芯片為例，其晶體管結(jié)構(gòu)高度只相當(dāng)于人類頭發(fā)絲的萬(wàn)分之一，一粒直徑 1...

在科學(xué)研究與技術(shù)開(kāi)發(fā)的前沿領(lǐng)域，凈化實(shí)驗(yàn)室猶如一片凈土，為各類精密實(shí)驗(yàn)提供著無(wú)可替代的純凈環(huán)境。它通過(guò)嚴(yán)格的空氣過(guò)濾、溫濕度控制以及壓力調(diào)節(jié)系統(tǒng)，將空氣中的塵埃粒子、微生物等污染物降至極低水平。以半導(dǎo)體芯片制造為例，納米級(jí)別的芯片生產(chǎn)對(duì)環(huán)境潔凈度要求極...

層流送風(fēng)是無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室維持潔凈環(huán)境的重要技術(shù)，分為垂直層流與水平層流兩種模式。垂直層流系統(tǒng)在天花板安裝高效過(guò)濾器，氣流自上而下均勻流動(dòng)，形成 “活塞式” 氣流，適用于潔凈度要求極高的區(qū)域（如 ISO 5 級(jí)以上）。以百級(jí)潔凈室為例，其送風(fēng)速度為 0.35...

隨著新能源技術(shù)的快速發(fā)展，新能源凈化實(shí)驗(yàn)室成為了綠色能源研發(fā)與生產(chǎn)的關(guān)鍵場(chǎng)所。在鋰電池生產(chǎn)過(guò)程中，凈化實(shí)驗(yàn)室能夠有效控制空氣中的水分、粉塵等雜質(zhì)，防止其對(duì)電池性能產(chǎn)生負(fù)面影響。水分的存在可能導(dǎo)致鋰電池內(nèi)部發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，降低電池的使用壽命和安全性。通...

微環(huán)境隔離艙是在無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室內(nèi)構(gòu)建的局部高潔凈度空間，可滿足超精密實(shí)驗(yàn)對(duì)百級(jí)甚至十級(jí)環(huán)境的需求。隔離艙采用透明亞克力或不銹鋼材質(zhì)，頂部安裝 FFU 風(fēng)機(jī)過(guò)濾單元，送風(fēng)速度 0.45±0.1m/s，形成垂直層流氣流。艙內(nèi)配備電源插座、氣體接口等設(shè)施，支持顯...

潔凈實(shí)驗(yàn)室對(duì)溫濕度的控制要求極為嚴(yán)格，合適的溫濕度環(huán)境不僅有助于實(shí)驗(yàn)設(shè)備的正常運(yùn)行，還能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性?？照{(diào)系統(tǒng)在溫濕度控制方面起著關(guān)鍵作用，通常采用多種控制策略相結(jié)合的方式。在溫度控制上，通過(guò)制冷和制熱設(shè)備的協(xié)同工作，精確調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度。例如，采...

納米材料因其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，在能源、催化、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力，但納米級(jí)顆粒的敏感性使其研究對(duì)環(huán)境要求極高。在石墨烯制備實(shí)驗(yàn)中，空氣中的灰塵顆粒可能作為雜質(zhì)混入樣品，改變石墨烯的層數(shù)與電子結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致導(dǎo)電性下降 30% 以上。無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室為納米...

凈化實(shí)驗(yàn)室的高效運(yùn)行離不開(kāi)先進(jìn)的設(shè)備與設(shè)施?？諝鈨艋O(shè)備是凈化實(shí)驗(yàn)室的重要設(shè)備，包括過(guò)濾器、風(fēng)機(jī)、風(fēng)管等，它們共同協(xié)作，實(shí)現(xiàn)空氣的凈化與循環(huán)。溫濕度控制設(shè)備如空調(diào)機(jī)組、加濕器、除濕器等，能夠精確調(diào)節(jié)室內(nèi)溫濕度，滿足不同實(shí)驗(yàn)的需求。此外，實(shí)驗(yàn)設(shè)備如超凈工...

凈化實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃與設(shè)計(jì)是一項(xiàng)復(fù)雜而系統(tǒng)的工程，它直接影響著實(shí)驗(yàn)室的使用效果和運(yùn)行效率。在規(guī)劃階段，需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的功能需求、實(shí)驗(yàn)流程以及未來(lái)發(fā)展規(guī)劃，合理布局各個(gè)功能區(qū)域，如實(shí)驗(yàn)區(qū)、準(zhǔn)備區(qū)、清潔區(qū)等。同時(shí)，要充分考慮人流、物流的走向，避免交叉污染。在設(shè)...

生物凈化實(shí)驗(yàn)室是生命科學(xué)研究的重要場(chǎng)所，為探索生命奧秘提供了潔凈的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。在基因編輯、干細(xì)胞研究等前沿領(lǐng)域，生物凈化實(shí)驗(yàn)室確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程免受外界微生物、化學(xué)物質(zhì)等的干擾，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。例如，在基因編輯實(shí)驗(yàn)中，微小的污染都可能導(dǎo)致基因序列...

凈化實(shí)驗(yàn)室在全球范圍內(nèi)遵循一系列國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范，這些標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范是實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、運(yùn)行和管理的重要準(zhǔn)則。如 ISO 14644 系列標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)潔凈室的空氣潔凈度等級(jí)、測(cè)試方法等進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定；GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）在藥品、食品等行業(yè)的凈化實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用，確...

潔凈實(shí)驗(yàn)室的潔凈度等級(jí)是衡量其環(huán)境潔凈程度的重要指標(biāo)，通常依據(jù)國(guó)際或國(guó)內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行劃分。以常見(jiàn)的 ISO 14644-1 標(biāo)準(zhǔn)為例，它將潔凈室從 ISO 1 到 ISO 9 分為九個(gè)等級(jí)，數(shù)字越小表示潔凈度越高。其中，ISO 1 級(jí)每立方米空氣中粒徑...

生物制藥領(lǐng)域?qū)o(wú)塵實(shí)驗(yàn)室的要求不僅限于塵?？刂疲鑼?shí)現(xiàn)微生物的嚴(yán)格管控。以 mRNA 疫苗生產(chǎn)為例，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中若污染雜菌或支原體，可能導(dǎo)致疫苗失效甚至引發(fā)嚴(yán)重安全事故。生物制藥無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室采用 “雙重屏障” 設(shè)計(jì)：外部通過(guò)壓差控制系統(tǒng)維持 10-15P...

凈化實(shí)驗(yàn)室的高效運(yùn)行離不開(kāi)一系列重要技術(shù)的支撐?？諝鈨艋夹g(shù)是其關(guān)鍵，通過(guò)初效、中效、高效三級(jí)過(guò)濾器的層層過(guò)濾，能夠去除空氣中 99.97% 以上的懸浮顆粒。其中，高效過(guò)濾器采用超細(xì)玻璃纖維紙等材料，孔徑微小到納米級(jí)別，可準(zhǔn)確攔截微小粒子。同時(shí)，溫...