生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求?GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求,裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細菌的材料.潔凈室內墻面與墻面、墻面與地面、墻面與頂面之間均應圓弧過渡.地面應整體性好、平整耐...
生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求?GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求,裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細菌的材料.潔凈室內墻面與墻面、墻面與地面、墻面與頂面之間均應圓弧過渡.地面應整體性好、平整耐...
負責對原始記錄的準確性、完整性和與規(guī)定標準的符合性進行復核.如因意外情況將某頁原始記錄污染或損壞,需要更換和轉抄原始數(shù)據(jù)時,必須經主管人員認可后到記錄管理員處領取新的空白記錄(新的記錄編號要與原來的加以區(qū)分)進行更換.所有轉抄數(shù)據(jù)必須有另外一人進行復核,轉抄人...
在化妝品潔凈實驗室進行檢測實驗時,規(guī)范的操作流程是確保檢測結果準確的關鍵。以化妝品微生物檢測為例,實驗人員首先在無菌操作臺上,對樣品進行稀釋處理,確保樣品均勻分散。然后,使用無菌吸管吸取適量稀釋液,注入無菌培養(yǎng)皿中,再倒入融化并冷卻至適宜溫度的培養(yǎng)基,...
壓差控制是無塵實驗室防止外界污染侵入的重要手段,通過調節(jié)各區(qū)域的空氣壓力差,形成 “梯度潔凈” 布局。典型的實驗室分區(qū)包括外廊(普通區(qū)域)、緩沖間、潔凈區(qū),壓力依次遞增 5-10Pa。壓差控制系統(tǒng)由壓力傳感器、變頻風機、電動風閥組成:壓力傳感器實時監(jiān)測...
潔凈實驗室的照明系統(tǒng)有其特殊需求,不僅要滿足實驗操作的亮度要求,還要避免對實驗環(huán)境造成污染和干擾。在亮度方面,不同的實驗區(qū)域對照明亮度的要求不同。例如,在顯微鏡觀察區(qū)域,需要較高的亮度且光線均勻,以清晰觀察樣本細節(jié),一般要求照度達到 500-1000l...
因其本身的可靠性準確性已得到確認,不需要驗證,但是要在實際應用中證實.方法確認是一種簡化了的方法驗證,目的是證明在本實驗室條件下的適用性,一是確認產品是否適用這個檢驗方法,尤其是制劑中的輔料是否會有干擾;二是確認實驗室的條件能否用這個檢驗方法獲得準確的結果,包...
用高度凈化的空氣把車間內產生的粉塵稀釋,叫做非層流方式(亂流方式).用高度凈化的氣流作為載體,把粉塵排出,叫做層流方式.后者有垂直層流和水平層流方式.從房頂方向吹入清潔空氣通過地平面排出叫垂直層流式,從側壁方向刮入清潔空氣,從對面?zhèn)缺谂懦鼋兴綄恿魇?這些方式...
精密機械,冶金,化工等工業(yè)及醫(yī)療,制藥,食品等部門的凈化空調系統(tǒng).本裝置主要由靜壓箱,過濾器,鋁合金擴散板,標準法蘭接口等組成,造型美觀,結構簡單,使用可靠.本送風口為下裝式,具有在潔凈室內安裝和更換過濾器方便的優(yōu)點,過濾器采用機械壓緊或液槽密封裝置,確保風口...
其中包括檢驗、復驗、留樣);無菌檢查樣品應包括微生物污染風險大的產品.取樣檢驗前應及時將檢驗、復驗、留樣分開.—般不提倡用檢驗完畢的樣品作為留樣,因為在檢驗過程中該部分樣品所受的影響不確定.取樣、分樣后的剩余樣品很難確保不受取樣、分樣過程的影響.即使不做無菌和...
特別是測定誤差較大的檢驗項目上,適當提高指標,避免邊緣產品出廠后,可能會由于與客戶及檢驗機構的測定誤差,使得結論在合格與不合格之間產生爭議.(2)應制訂有原輔料、包裝材料、生產中間過程、中間產品及成品等的取樣規(guī)程,內容至少包括授權的取樣人、取樣方法、所用器具、...
現(xiàn)代無塵凈化車間以建造單層大框架正方形大面積廠房佳.其優(yōu)點是外墻面積小、能耗低,可節(jié)約建筑、冷熱負荷的投資和設備運轉費用.另外,可控制和減少窗墻比,加強門窗構造的氣密性.此外,在有高溫差的潔凈室設置隔熱層,圍護結構采用隔熱性能和氣密性好的材料及構造,建筑外墻內...
凈化工程項目的審計必須對工程項目整個施工生產活動的全過程進行審計,工程項目的審計不僅要重視被審項目的事后審計及竣工審計,更要重視事前和事中審計,事前審計,可使凈化工程項目施工方案的編制更趨合理,并能幫助工程項目管理班子提前“把關”,有效地防止或避免可以預見的失...
十萬級高潔凈車間:指潔凈級別,可以理解為無塵室,但是無塵室也是需要換氣的,換進去的空氣需要經過凈化室凈化,再送到無塵室.100000(10萬)級要求每小時換氣15-19次,完全換氣后空氣凈化時間不超過40分鐘.十萬級凈化車間凈化車間潔凈度級別:百級>千級>萬級...
檢驗結果超標調查—般分為實驗室偏差和非實驗室偏差兩類.實驗室偏差應調查任何與檢驗過程相關的因素所引起的檢驗結果偏差,應由實驗室的專業(yè)人員進行調查,需從以下幾方面排除實驗室產生超標的原因與可能:對樣品的狀態(tài)和取樣的過程進行回顧.查看檢驗原始記錄、實驗環(huán)境、操作步...
十萬級高潔凈車間:指潔凈級別,可以理解為無塵室,但是無塵室也是需要換氣的,換進去的空氣需要經過凈化室凈化,再送到無塵室.100000(10萬)級要求每小時換氣15-19次,完全換氣后空氣凈化時間不超過40分鐘.十萬級凈化車間凈化車間潔凈度級別:百級>千級>萬級...
食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施:1.同一廠房內不同生產區(qū)域之間的生產操作應不相互妨礙.2.潔凈區(qū)內不同操作間之間相互聯(lián)系應符合工藝需要,必要時要有防止交叉污染的措施.3.潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間應設緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設施.4.人...
通風拄井通風拄井是通過由彩鋼板安裝而形成的通風管道.一般設置于潔凈去內,其上可安裝通風口,通過設計使?jié)崈魠^(qū)內氣流布置合理,經常別回風系統(tǒng)和排風系統(tǒng)采用.結構形式上有三角行柱和方形柱兩種.地面處理通過使用的地面材料,在原地面上形成一個具有平整,密實,耐化學腐蝕,...
如今潔凈凈化車間,其地板和現(xiàn)澆板各自位于墻板的下方和上方,墻板固定不動聯(lián)接到地板和上控制面板,上控制面板上表層設有排風系統(tǒng),及其墻面板的外壁設有出風口系統(tǒng)軟件,中央空調模塊油煙凈化器位于墻板外,轉為板固定不動在現(xiàn)澆板上,擋板和模塊空調凈化器根據(jù)供支氣管固定不動...
施工內容清楚能為終雙方核算工程量、決算工程價格提供清楚的依據(jù),這樣有利于雙方放心合作、結算有據(jù);一般凈化工程報價書內容分為彩鋼板裝修部分、通風管道部分、照明電氣部分、動力電氣部分、環(huán)氧地坪部分、給排水部分、工藝管道、空調水管等等分項報價;如有些公司沒有將各分項...
主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染.同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕,內部一般保證正壓.實質上其內部材料要能經受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室.醫(yī)藥衛(wèi)生無塵車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象.凈化車間潔凈工程為生產和工...
潔凈實驗室根據(jù)實驗需求,通常需要多種氣體供應系統(tǒng),如壓縮空氣、氮氣、氧氣、氫氣等。不同氣體的性質和用途各異,其供應系統(tǒng)的設計也有不同要求。壓縮空氣系統(tǒng)是較為常見的氣體供應系統(tǒng),主要用于驅動實驗設備的氣動元件、提供清潔氣源等。壓縮空氣的質量至關重要,需要...
潔凈室在設計和安裝時應考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位,本工程在進行凈化裝修時,門窗安裝與建筑、凈化空調、各種管線、照明燈具的結合部位縫隙要密封處理.所有的配件、隔墻、吊頂?shù)墓潭ê偷鯍旒荒芘c主體結構相連,不能與設備和管線支架交叉混用,防止因微震引起裝飾材料松...
主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染.同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕,內部一般保證正壓.實質上其內部材料要能經受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室.醫(yī)藥衛(wèi)生無塵車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象.凈化車間潔凈工程為生產和工...
色彩要和諧,便于識別污染物.(3)各個相接處的縫隙須在正面做密封處.裝有過濾器的房間,不能有粉塵的作業(yè).作業(yè)中的粉塵須隨時清掃.自流平地面處理,厚度2mm.所有的配件與主體結構相連,防止松動和灰塵脫落.具體工程問題在每個項目中有所不同,例如在此項目開工前,SA...
光學儀器的成像質量對環(huán)境潔凈度高度敏感,尤其是高精度鏡頭、光刻機物鏡等關鍵部件的組裝。以天文望遠鏡的凹面反射鏡為例,其表面粗糙度需控制在納米級別,若附著塵埃顆粒,將導致光線散射,使成像分辨率下降 50% 以上。無塵實驗室針對光學組裝的特殊性,采用 “微...
并應實施嚴密的領用登記制度.領用登記本上應記錄領用人、使用目的、審核批準人、發(fā)放人、發(fā)放量、剩余量、發(fā)放日期.應建立對毒麻劇品的實驗剩余、殘留及意外泄露等處理和緊急處理措施并建立程序文件發(fā)放到各個實驗場所和人員.在使用培養(yǎng)基時,要注意其來源的符合性,已開啟的培...
負責對原始記錄的準確性、完整性和與規(guī)定標準的符合性進行復核.如因意外情況將某頁原始記錄污染或損壞,需要更換和轉抄原始數(shù)據(jù)時,必須經主管人員認可后到記錄管理員處領取新的空白記錄(新的記錄編號要與原來的加以區(qū)分)進行更換.所有轉抄數(shù)據(jù)必須有另外一人進行復核,轉抄人...
特別是測定誤差較大的檢驗項目上,適當提高指標,避免邊緣產品出廠后,可能會由于與客戶及檢驗機構的測定誤差,使得結論在合格與不合格之間產生爭議.(2)應制訂有原輔料、包裝材料、生產中間過程、中間產品及成品等的取樣規(guī)程,內容至少包括授權的取樣人、取樣方法、所用器具、...
實驗人員的專業(yè)素養(yǎng)直接關系到潔凈實驗室的運行質量。定期組織實驗人員參加專業(yè)培訓,培訓內容包括潔凈實驗室的操作規(guī)程、安全知識、實驗技能等。通過理論講解、實際操作演練等方式,讓實驗人員熟練掌握各項技能。同時,鼓勵實驗人員參加行業(yè)研討會、學術交流活動,了解較...