IHC 是從根詞immuno"（與在操作中所用的抗體有關(guān)）和"histo"（意思是"組織"）而得其名稱。與之不同，免疫細(xì)胞化學(xué)（ICC）的根詞是"cyto"（意思是"細(xì)胞"），是以培養(yǎng)或分離的細(xì)胞代替組織進(jìn)行的。IHC和ICC廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究，目的是了解生物...

對(duì)于單克隆抗體，我們采用的是機(jī)器人克隆和篩選系統(tǒng)，該系統(tǒng)可以處理所有雜交瘤的融合和培養(yǎng)。這種高度自動(dòng)化的流程使用了前列技術(shù)，確保達(dá)到比較大產(chǎn)量和比較好的一致性。我們通過陣列射流自動(dòng)化微陣列系統(tǒng)檢測(cè)融合情況，鑒別陽性克隆，然后用ELISA和Western blo...

信號(hào)弱 信號(hào)高 本底較高 準(zhǔn)確度較低（一偶然誤差） 計(jì)算的教據(jù)過高或過任《一系統(tǒng)誤差，數(shù)據(jù)與"標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)"的偏差） 可能的原因： 實(shí)驗(yàn)試劑使用錯(cuò)誤實(shí)驗(yàn)試劑損壞 所用實(shí)驗(yàn)試劑稀釋度錯(cuò)誤儀器的過濾器選擇錯(cuò)誤（波長(zhǎng)）前育時(shí)間過短，溫度過低 試劑溫度不正確...

信號(hào)弱 信號(hào)高 本底較高 準(zhǔn)確度較低（一偶然誤差） 計(jì)算的教據(jù)過高或過任《一系統(tǒng)誤差，數(shù)據(jù)與"標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)"的偏差） 可能的原因： 實(shí)驗(yàn)試劑使用錯(cuò)誤實(shí)驗(yàn)試劑損壞 所用實(shí)驗(yàn)試劑稀釋度錯(cuò)誤儀器的過濾器選擇錯(cuò)誤（波長(zhǎng)）前育時(shí)間過短，溫度過低 試劑溫度不正確...

售前售后保障和支持 好的售前售后保障和支持可以幫助你快速解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問題，保證實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。 供應(yīng)商是否提供售前售后保障？ 抗體投訴的處理是否快速？以免影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)程。 默克密理博抗體**安心保障計(jì)劃，抗體不滿意就賠付，更有強(qiáng)大的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)助你優(yōu)...

科研者實(shí)驗(yàn)和協(xié)作 在抗體投入生產(chǎn)并銷售之后，我們與相關(guān)領(lǐng)域**緊密協(xié)作，希望能夠更加完善免疫原設(shè)計(jì)和抗體性能。我們的β測(cè)試團(tuán)隊(duì)正在不斷擴(kuò)大，持續(xù)進(jìn)行著驗(yàn)證工作。我們的所有抗體都是**質(zhì)量保證。默克密理博抗體是目前市場(chǎng)上應(yīng)用*****、**受信賴、經(jīng)高度驗(yàn)證的...

對(duì)于探索性研究，Western blotting仍是優(yōu)先平臺(tái)，是用于評(píng)估新抗體和其它蛋白檢測(cè)分析 法（如ELISA、基于微珠的分析法、流式細(xì)胞術(shù)和免疫組織化學(xué)）的標(biāo)準(zhǔn)。新技術(shù)的開發(fā)**減少Western blotting過程需要的時(shí)間（例如默克密理博的 SN...

如果實(shí)驗(yàn)試劑將用于進(jìn)一步測(cè)量，應(yīng)避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。（氧化活性污采物可通過非特異性顯色影響費(fèi)底物），檢查所用抗體和陶結(jié)合物的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)稀釋度 檢查確保樣品根據(jù)建議的樣品操作抽提、配制和貯菱（聚丙烯試管，澄清樣品的貯載溫度為-20℃）。配置樣品和標(biāo)準(zhǔn)...

如果目標(biāo)蛋白的種屬不包括在已檢測(cè)的種屬中，您可以通過蛋白數(shù)據(jù)庫快速檢查特異性蛋白序列。 抗體種屬來源 一抗的種屬來源在選擇二抗時(shí)有很大的作用。二抗應(yīng)盡量與您的樣本物種相隔較遠(yuǎn)。 在說明書或供應(yīng)商網(wǎng)站上查詢已驗(yàn)證的數(shù)據(jù)： 1、查看說明書或供應(yīng)商網(wǎng)站上的驗(yàn)...

非特異性條帶 抗體（一抗或二抗）濃度過高 降低抗體濃度。 SDS可能引起對(duì)固定蛋白條帶的非特 轉(zhuǎn)膜后，振蕩洗滌 異性結(jié)合 在操作過程...

疊氮化鈉可通過某些偶聯(lián)方法干擾多種生物實(shí)驗(yàn)。因此，進(jìn)行此類實(shí)驗(yàn)時(shí)比較好使用離心透析過濾法、透析法或凝膠過濾法除去疊氮化鈉，或使用無疊氮化物的抗體。注意：疊氮化鈉有毒。對(duì)于所有實(shí)驗(yàn)室試劑，處理注意事項(xiàng)均請(qǐng)查閱“材料安全性數(shù)據(jù)表”（MSDS）?？贵w為相對(duì)穩(wěn)定的蛋白...

ChIlP檢測(cè)用磁力架 我們擁有多種用于Magna ChIP檢測(cè)的磁力架供您選擇∶常規(guī)Magna GrlP磁力架，，加強(qiáng)型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之選——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁...

在陰性對(duì)照（igG或mockIP）樣品中本底較高 抗體過量導(dǎo)致抗體與非靶蛋白結(jié)合∶ 與珠子的非特異性結(jié)合∶ 染色質(zhì)的不完金裂解∶ 試劑污染∶ "無DNA" PCR反應(yīng)顯示信號(hào) DNA的較低回收率 ChIP抗體無效或較低親和力： ChIP抗體不足...

ChIlP檢測(cè)用磁力架 我們擁有多種用于Magna ChIP檢測(cè)的磁力架供您選擇∶常規(guī)Magna GrlP磁力架，，加強(qiáng)型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之選——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁...

前言 流式細(xì)脆術(shù)是具有很強(qiáng)統(tǒng)計(jì)學(xué)功能的技接術(shù)，它根據(jù)物理特征和焚光信號(hào)對(duì)懸浮細(xì)胞群進(jìn)行鑒定和分選。在50年前就已經(jīng)開發(fā)了流式細(xì)胞分析儀;直至1960年代晚期，這種技術(shù)才開始商業(yè)化。 流式細(xì)胞術(shù)定義為在懸浮液中，當(dāng)粒子（如細(xì)胞）通過激光或其它光源時(shí)，測(cè)量細(xì)胞...

插入式培養(yǎng)小室為單個(gè)無菌包裝形式，方便好用，減少浪費(fèi) Millicell? 懸掛式細(xì)胞培養(yǎng)小室 ? 用于細(xì)胞共培養(yǎng)、滲透性試驗(yàn)及頻繁的杜立操作 ? 獨(dú)特的設(shè)計(jì)使上下兩側(cè)操作都非常方便，減少對(duì)細(xì)胞的損害和污染 ? 全部為PET膜材質(zhì)，有5種膜孔徑和3種膜...

在將進(jìn)行ChIP咳PCR實(shí)驗(yàn)的地點(diǎn)期近，不得打開含有擴(kuò)增PCR產(chǎn)物約試幢。 確保您使用的抗體是在ChIP中給證過的抗體。關(guān)于ChIP抗體約完整選擇過程，請(qǐng)參見默克官網(wǎng)表觀遺傳學(xué)。如果您正使用ChIP抗體，請(qǐng)?jiān)黾涌贵w的解育時(shí)間。?一般1-10uq ChIP抗體...

前言 流式細(xì)脆術(shù)是具有很強(qiáng)統(tǒng)計(jì)學(xué)功能的技接術(shù)，它根據(jù)物理特征和焚光信號(hào)對(duì)懸浮細(xì)胞群進(jìn)行鑒定和分選。在50年前就已經(jīng)開發(fā)了流式細(xì)胞分析儀;直至1960年代晚期，這種技術(shù)才開始商業(yè)化。 流式細(xì)胞術(shù)定義為在懸浮液中，當(dāng)粒子（如細(xì)胞）通過激光或其它光源時(shí)，測(cè)量細(xì)胞...

無需額外的***試劑盒提供兩種形式：帶或不帶對(duì)照抗體和驗(yàn)證的qPCR引物對(duì)兼容下游實(shí)驗(yàn)- qPCR, 二代測(cè)序, 生物芯片等。 ChIPAb+抗體與引物套裝?抗體對(duì)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)內(nèi)蛋白的識(shí)別有別于與一般免疫沉淀反應(yīng)。ChIPAb+抗體讓您的ChIP實(shí)驗(yàn)不會(huì)因...

無信號(hào) 在檢測(cè)之前，轉(zhuǎn)印膜在貯藏過程中發(fā) 生蛋白降解 二抗選擇錯(cuò)誤 曝光時(shí)間太短 抗原上樣量不足 抗原可能被破壞 檢測(cè)系統(tǒng) 一抗的親和力較低 化學(xué)發(fā)光底物已喪失活性...

MultiScreen?板的應(yīng)用非常***而靈活，包括 Elispot、細(xì)胞遷移、侵襲、趨化性實(shí)驗(yàn)等。如果采用離心機(jī)操作，請(qǐng)聯(lián)系我們查詢合適的產(chǎn)品和參數(shù)，同時(shí)我們也提供定制服務(wù)。 Millcell? 24孔插入式細(xì)胞培養(yǎng)板 膜面積更大，靈敏度更高 Mil...

用于攪拌式超濾杯的Ultracel?預(yù)切超濾膜片 Ultracel? 再生纖維素膜可以用來對(duì)較為稀釋的溶液進(jìn)行脫鹽或濃縮。Ultracel? 膜是親水性的，微觀結(jié)構(gòu)緊密，確保對(duì)蛋白、核酸等大分子吸附比較低而回收率比較高。 *膜的常規(guī)截留分子量分為1, 3,...

蛋白復(fù)性，溫和透析 D-Tube? 透析管 如果樣品很敏感而難以處理，采用溫和的透析方法可以避免其在過度濃縮時(shí)發(fā)生沉淀和離心操作剪切力對(duì)樣品的損害。。D-Tube?是雙膜設(shè)計(jì)的透析管，**提高了樣品透析表面積，在2-5小時(shí)內(nèi)即可完成透析，是非常溫和而高效的...

大體積樣品濃縮 Centricon? Plus-70離心濃縮裝置 用于15-70mL生物溶液的快速濃縮等操作。70mL的樣品在25分鐘內(nèi)濃縮至350μL；死體積設(shè)計(jì)確保樣品不會(huì)被離干而損失。依起始材料不同、起始體積不同，樣品可被濃縮50-200倍。低吸附豎...

高濃度樣品濃縮 Centriprep?超濾管 Centriprep?超濾管是一次性使用的離心管，可以用于2-15mL生物樣品的純化、濃縮、脫鹽等過濾應(yīng)用。這種離心超濾管流速很快，設(shè)計(jì)緊湊，螺旋蓋使用起來非常方便，過濾收集管內(nèi)置低吸附的Ultracel?再生...

如果能確保用同樣的超濾管對(duì)其它蛋白成功操作的話，那么有可能是這個(gè)目的蛋白的原因。有時(shí)蛋白會(huì)因其本身的一些特性（構(gòu)象差異）而影響濃縮效果，建議選用上一分子量級(jí)別的超濾管（如原本選用30k，此時(shí)可以選擇10k）。 2）如果目的樣本也不在濾過液中，那么： a）蛋...

主要優(yōu)點(diǎn) ?根據(jù)樣品體積選擇適合的不同直徑的Millex?過濾器, 包括 4、13、25、33 和 50mm ?截留體積極小，樣品損失少 ?過濾膜品質(zhì)***，過濾速度快而蛋白吸附損耗小 ?各種逬口/出口接頭設(shè)計(jì)，方便上下游配套 ?去除支原體，使用0....

推薦用于共培養(yǎng)和滲透性分析或頻繁的杜立操作與同類產(chǎn)品相比其獨(dú)特的設(shè)計(jì)更便于從插入式培養(yǎng)小空底部進(jìn)行操作，***地降低了交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。規(guī)格包括3種直徑(配合6孔/12孔/24孔板使 用)及5種膜孔徑，其中1 μm產(chǎn)品其膜材質(zhì)具有光學(xué)透明性，有助于更好地用于顯微...

細(xì)胞系、培養(yǎng)基和添加劑 默克密理博提供一系列人、小鼠、大鼠等干細(xì)胞用于研究，包括胚胎干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞及其它原代細(xì)胞。培養(yǎng)基可以提供無血清和/或無飼養(yǎng)層細(xì)胞的形式，并已經(jīng)在多種細(xì)胞上進(jìn)行驗(yàn)證。此外，我們還可以提供ECM蛋白，重組生長(zhǎng)因子，飼養(yǎng)層...

在轉(zhuǎn)運(yùn)率分析中，基底外側(cè)端口顯得特別的有效。 因?yàn)椴恍枰鹦墩麄€(gè)裝置來進(jìn)行底部取樣。每一個(gè)孔和基底外側(cè)通道開口都經(jīng)過校準(zhǔn)，以易于自動(dòng)化探針的使用。 Millicell?插入式培養(yǎng)小室及MultiScreen?培養(yǎng)板選擇指南 各種膜類型與膜孔徑產(chǎn)品在不同細(xì)胞...