取純度。絕招四：***的硅膠柱膜及配套耗材，能特異性高效吸附核酸，比較大限度截留DNA分子，且柱容積大，可以減少結(jié)合時(shí)離心的次數(shù)。四大絕招傍身，各種類型土壤的樣本統(tǒng)統(tǒng)搞定，再讓我們看看TA在江湖上的表現(xiàn)吧。2.好不好用，數(shù)據(jù)來(lái)說(shuō)話。1.提取不同類型土壤基因組D...

例如CHO細(xì)胞表達(dá)生產(chǎn)乙肝疫苗、CHO細(xì)胞表達(dá)EPO。4、IMDM細(xì)胞培養(yǎng)基Guilber和Iscove將Dulbecco'Medium改良為Iscove'sMedium，用于培養(yǎng)紅細(xì)胞和巨噬細(xì)胞前體。此種培養(yǎng)液含有硒、額外的氨基酸和維生素、**酸鈉和HEPE...

提供一份授權(quán)書，以參考我們的II型藥物主文件（DMF）。1640培養(yǎng)基和DMEM培養(yǎng)基在組分和用途上有區(qū)別，主要是組分上的區(qū)別，查各自的配方表可知。用途上這兩種培養(yǎng)基應(yīng)用都很普遍，且都適合很多種細(xì)胞的培養(yǎng)。RPMI1640主要用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)?？蛇m用于哺乳動(dòng)物...

NAP i.d. @ 2.0蛋白b。 SNAP i.d.e蛋白檢測(cè).. 標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)系統(tǒng)迷你印跡系統(tǒng)首先代，單井免疫檢測(cè)用A431 EGF刺激的細(xì)胞裂解液（20至0.08 ug）轉(zhuǎn)移到Immobilong-P膜上。印跡是用TBST中制備的0.5％NFDM封閉，并進(jìn)...

頭平衡。在這種平衡過(guò)程中，不對(duì)稱電位兩個(gè)電壓電極之間的電壓差減小，并且電極的直流電勢(shì)將為幾毫伏或更低，并且非常穩(wěn)定。下表列出了建議的平衡時(shí)間。如果電極有...然后將其浸泡在溶液中以...。從未測(cè)試過(guò)24小時(shí)用于電壓漂移干燥保存24小時(shí)儲(chǔ)存在溶液中2小時(shí)4.執(zhí)行...

要抗erbB2（04-291）和次要HRP-共軛山羊抗小鼠（AP124P）在以下條件下如上所示。印跡暴露于X射線膠片5分鐘。 圖3.Tau-1蛋白的免疫檢測(cè)：SNAPi.d.2.0系統(tǒng)（MultiBlot，Midi和Mini）與標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)b。SNAPi.d....

入30mL封閉溶液（MultiBlot為15毫升）。向下按框架并轉(zhuǎn)動(dòng)系統(tǒng)旋鈕施加真空。當(dāng)框架完全為空時(shí)，關(guān)閉真空。注意：如果使用抗體回收托盤，請(qǐng)?jiān)诓襟E5之后插入托盤。有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)參閱“抗體恢復(fù)”部分。 6.在整個(gè)表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對(duì)于Mul...

細(xì)胞更大時(shí)會(huì)更精致準(zhǔn)確一些（例培養(yǎng)小室如Millipore的millicell小室）。 注意事項(xiàng):1.測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓時(shí)，電極的正確放置方法請(qǐng)見下圖:bzull .r也1H2.如果需要經(jīng)常測(cè)量電壓或電阻，建議電阻儀在不使用的情況下與電源線連接，因?yàn)殡姵卦诔潆?..

盤，請(qǐng)?jiān)诓襟E5之后插入托盤。有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)參閱“抗體恢復(fù)”部分。 6.在整個(gè)表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對(duì)于MultiBlot為2.5毫升，對(duì)于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點(diǎn)固定器中...

?20的tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液中制備表面活性劑，以降低表面張力并確保封閉劑在印跡架上均勻分布表面。?為確?？贵w在孵育步驟中均勻分布，請(qǐng)?jiān)诜忾]液中稀釋抗體，包含Tween?20表面活性劑。 如何使用SNAPi.d.o2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設(shè)置 1.將SNAPi.d...

制器精確調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)區(qū)域的溫度和氣體成分，完全擺脫了外置培養(yǎng)箱的限制，實(shí)現(xiàn)了顯微鏡下對(duì)細(xì)胞的長(zhǎng)期持續(xù)觀察。CellA SIC@ ONIX2平臺(tái)幫您實(shí)現(xiàn)真正的動(dòng)態(tài)細(xì)胞生物學(xué)研究。已有的大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，利用這一平臺(tái)可以精確調(diào)控動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)進(jìn)程，實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，令您...

用。 點(diǎn)，細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的速度和加速度。可提供多種組合細(xì)胞水平建立低氧/高氧誘導(dǎo)模型CellASICO?ONIX2可以精確調(diào)控氣體成分，調(diào)節(jié)精度可達(dá)0.?1%，相比外置培養(yǎng)箱和大體積工作站，密閉環(huán)境氣體成分切換速度快，為仲溜，?心血管疾病，干細(xì)胞研究及自噬研究提供良...

掌控cellASIC-ONIX2微流控細(xì)胞芯片分析儀將長(zhǎng)期動(dòng)態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)與活細(xì)胞延時(shí)成像技術(shù)完美的結(jié)合在一起,通過(guò)微培養(yǎng)控制器精確調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)區(qū)域的溫度和氣體成分，完全擺脫了外置培養(yǎng)箱的限制，實(shí)現(xiàn)了顯微鏡下對(duì)細(xì)胞的長(zhǎng)期持續(xù)觀察。培養(yǎng)基，血清，37度，5%CO:，...

E.?Coli體內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生基因調(diào)控回路后對(duì)細(xì)胞保持長(zhǎng)期觀測(cè)。100倍鏡下獲取清晰圖像。 酵母單細(xì)胞反應(yīng) S.Cerevisae-a因子的捕獲與釋放。細(xì)胞表達(dá)GFP-tubulin?(綠色)和SPC42-mCherry(紅色)蛋白。60倍鏡下獲取清晰圖像。 生物...

用。 點(diǎn)，細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的速度和加速度。可提供多種組合細(xì)胞水平建立低氧/高氧誘導(dǎo)模型CellASICO?ONIX2可以精確調(diào)控氣體成分，調(diào)節(jié)精度可達(dá)0.?1%，相比外置培養(yǎng)箱和大體積工作站，密閉環(huán)境氣體成分切換速度快，為仲溜，?心血管疾病，干細(xì)胞研究及自噬研究提供良...

范圍內(nèi)，實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞的觀察與培養(yǎng)。On-Chip自動(dòng)免疫染色CellASICO ONIX2傳統(tǒng)方法2h30min1~ 2天降低背景非特異性結(jié)合高消耗試劑少試劑成本高將染色所需試劑(如轉(zhuǎn)染試劑， 洗液，固定液，抗體)全程自動(dòng)化人工操作置于培養(yǎng)板內(nèi)。利用軟件操作標(biāo)準(zhǔn)...

體內(nèi)微環(huán)境的細(xì)胞培養(yǎng)芯片，首先款實(shí)現(xiàn)細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng)過(guò)程中實(shí)時(shí)形態(tài)監(jiān)測(cè)的細(xì)胞培養(yǎng)芯片，首先款真實(shí)還原單細(xì)胞細(xì)胞動(dòng)力學(xué)的細(xì)胞培養(yǎng)芯片! 傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)與分析，究竟讓我們失去了什么?傳統(tǒng)方法的局限:1.無(wú)活精確謂控螭養(yǎng)條件聶過(guò)程2無(wú)法進(jìn)行功能分析3.無(wú)徒對(duì)細(xì)胞狀態(tài)長(zhǎng)期...

等方面有著極為重要的作用和意義。細(xì)胞所處的微環(huán)境會(huì)影響細(xì)胞健康狀態(tài)與細(xì)胞表型，因此，在體外條件下突破傳統(tǒng)靜態(tài)和大空間活細(xì)胞培養(yǎng)方法的限制，建立密閉空間更為精確的動(dòng)態(tài)控制系統(tǒng)(溫度、氣體、液流)，無(wú)疑將活細(xì)胞功能研究及整體細(xì)胞生物學(xué)研究提升到一-個(gè)新的水平，Ce...

您能立即開始工作 三維細(xì)胞培養(yǎng)，化學(xué)梯度反應(yīng)中的趨化性/遷移，細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基條件變化的反應(yīng)，神經(jīng)干細(xì)胞分析，宿主-病原體間相互作用，細(xì)菌單細(xì)胞反應(yīng)，酵母單細(xì)胞反應(yīng)，模擬仲溜環(huán)境的缺氧條件 CellASIC 微流控細(xì)胞芯片實(shí)驗(yàn)室還原體內(nèi)自然的細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境 將動(dòng)態(tài)細(xì)...

制器精確調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)區(qū)域的溫度和氣體成分，完全擺脫了外置培養(yǎng)箱的限制，實(shí)現(xiàn)了顯微鏡下對(duì)細(xì)胞的長(zhǎng)期持續(xù)觀察。CellA SIC@ ONIX2平臺(tái)幫您實(shí)現(xiàn)真正的動(dòng)態(tài)細(xì)胞生物學(xué)研究。已有的大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，利用這一平臺(tái)可以精確調(diào)控動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)進(jìn)程，實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，令您...

VMHTS091個(gè)Millex9-FA過(guò)濾器單元，1.0μm，疏水性PTFE，50mmSLFA050101個(gè)抗體一抗和二抗。 注意 我們向客戶提供有關(guān)應(yīng)用技術(shù)和法規(guī)問(wèn)題的信息和建議。盡我們所知和能力，但不承擔(dān)任何義務(wù)或責(zé)任?，F(xiàn)有法律法規(guī)應(yīng)在所有情況下均由我們的...

預(yù)先裝有特定于印版的默認(rèn)設(shè)置。這些設(shè)置順序可以編輯如果需要圖8.協(xié)議編輯器模式允許創(chuàng)建和編輯實(shí)驗(yàn)協(xié)議。協(xié)議由一系列環(huán)境組成控制和/或每個(gè)融合步驟?？梢愿鶕?jù)需要添加和更改步驟。準(zhǔn)備好協(xié)議后，可以使用“運(yùn)行”選項(xiàng)卡來(lái)執(zhí)行它。在下面概述的培養(yǎng)方案示例中，通過(guò)將壓力（...

抗體孵育-漂洗的詳細(xì)操作步驟。采用SNAP id 2.0加速器，實(shí)現(xiàn)1天2輪WB！ Western Blotting加速 ? 封閉-抗體孵育-漂洗合計(jì)只需30分鐘 ? 同時(shí)操作4個(gè)Western Blotting檢測(cè) ? 便于根據(jù)需要進(jìn)行不同的抗體優(yōu)化 ? 抗...

升），慢慢散布整個(gè)印跡中的抗體。應(yīng)用至少2.5mL（用于MultBlot），5mL（用于Miniblot）或10mL（用于Midi印跡）抗體?？贵w體積低沒有抗體回收盤確保抗體中的孔，回收托盤algn恢復(fù)正確放置戴姆·貝葉'底部的針腳。'處理了兩幀首先對(duì)一幀施加...

測(cè) 注意：所有抗體均使用0.5％NFDM作為封閉劑和Luminata?Forte Western HRP進(jìn)行測(cè)試作為化學(xué)發(fā)光試劑的底物。 印跡阻止 ?SNAPi.d.?2.0系統(tǒng)與比較常用的封閉劑兼容，包括脫脂/低脂干燥牛奶，牛血清白蛋白（BSA）和酪蛋白。許...

行電極平衡4.未培養(yǎng)細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿(對(duì)照)5.培養(yǎng)了細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32"平頭螺絲刀MillicellR細(xì)胞培養(yǎng)板或細(xì)胞培養(yǎng)小室:PET膜或PCF膜，膜孔徑為0.4um或1um常用的產(chǎn)品包括:·目錄號(hào)PSH...

速免疫檢測(cè)小設(shè)備，支持您在不損失免疫信號(hào)及不降 低數(shù)據(jù)質(zhì)量的前提下，將WesternBlotting封閉至二抗孵育由傳統(tǒng)的幾個(gè)小時(shí)縮減至30分鐘。 【實(shí)驗(yàn)原理】一個(gè)基因表達(dá)結(jié)果是產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)（或酶）。因此檢測(cè)蛋白質(zhì)是測(cè)定基因表達(dá)的主要標(biāo)志，檢測(cè)蛋白質(zhì)的方法...

將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個(gè)Millex-FA。過(guò)濾器（目錄號(hào)SLFA05010）可保護(hù)真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以產(chǎn)生410毫巴（12inHg）和34L/min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于41...

養(yǎng)板尺寸目錄。長(zhǎng)x寬1273x852毫米（5.0x3.4英寸）描述數(shù)量aty/pk不帶蓋的高度14.3毫米（0.6英寸）刀槽尺寸備用零件/配件長(zhǎng)度20毫米（008英寸）CellASICOONIX2預(yù)混合氣體調(diào)節(jié)器CAX2-ABR0O寬度12毫米（005英寸）（...

值。五．電阻計(jì)算1.組織電阻·用含細(xì)胞的培養(yǎng)板測(cè)出的電阻減去空白電阻，就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大，電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養(yǎng)板的電阻值不應(yīng)該換算成單位面積電阻，因?yàn)镾TX電極不能在一個(gè)相對(duì)大的膜面積內(nèi)產(chǎn)生均一的...