動物實驗?zāi)Ｐ褪轻t(yī)學(xué)研究的重要工具，它在藥物開發(fā)、疾病機制研究、***方法驗證等多個領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用。通過在動物身上模擬人類的疾病狀態(tài)，研究人員可以更深入地理解疾病的病理生理過程，測試新藥的安全性和有效性，并探索新的***策略。這些模型不僅有助于基礎(chǔ)科學(xué)...

動物模型需要考慮籠舍條件：?空間大?。夯\舍的空間大小對動物的活動范圍和社交行為有重要影響。過小的空間可能導(dǎo)致動物產(chǎn)生壓力，影響其正常行為和生理功能。?墊料：不同的墊料材料（如木屑、玉米芯等）會影響動物的舒適度和健康。某些材料可能含有有害物質(zhì)或引起過敏反應(yīng)。?衛(wèi)...

HE染色注意事項：1．組織切片的脫蠟步驟應(yīng)徹底，否則無論進行那種染色都會發(fā)生困難。脫蠟時間要充分，若溶蠟劑使用過久應(yīng)及時更換以免效率降低，若室溫過低，可將溶蠟劑置于溫箱中進行脫蠟。 2．蘇木素染液使用一段時間后表面易出現(xiàn)亮晶狀飄浮物，這可能是液體表面的過氧化...

動物實驗?zāi)Ｐ褪轻t(yī)學(xué)研究的重要工具，它在藥物開發(fā)、疾病機制研究、***方法驗證等多個領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用。通過在動物身上模擬人類的疾病狀態(tài)，研究人員可以更深入地理解疾病的病理生理過程，測試新藥的安全性和有效性，并探索新的***策略。這些模型不僅有助于基礎(chǔ)科學(xué)...

HE染色常見問題：切片染色不均勻，有片狀的弱著**存在答：（1）取材時組織太厚，固定過久，導(dǎo)致深部組織固定不佳，而表淺組織過度固定，而透明、脫水、浸蠟均是如此，這樣在后期染色時就會出現(xiàn)染色不均勻。應(yīng)該將厚的組織剖開固定。（2）制片過程有問題，切片厚薄不一，或者...

HE染色攻略：HE染色又稱為蘇木精-伊紅染色，染色后組織或細胞可以借助普通光學(xué)顯微鏡觀察與鑒別細胞凋亡與細胞壞死的一種染色方法。這種方法適用范圍***，對組織細胞的各種成分都可著色，便于***觀察組織構(gòu)造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保...

HE染色常見問題：Q3：細胞核染色過淺，顏色暗淡答：切片在蘇木素染液中停留過短，或蘇木素過度氧化失效，或分化時間太長。對策：重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液，每個3-5min即可，接著重新染色。可以適當(dāng)?shù)亟M...

HE染色主要是為通細胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細胞的,并不是直接通過顏色來區(qū)分的蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料,主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色.炎性細胞一類人體內(nèi)的免疫細胞,包括中性粒細胞、嗜酸粒細胞...

HE染色細胞核灰藍原因：（1）組織處理溫度過高、過熱，在石蠟停留的時間過長；（2）固定時間太短，接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對策：理論上來說，加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過長時間。如果由于某些原因不能進行下步包埋處理，完...

HE染色觀察細胞凋亡，凋亡檢測中形態(tài)學(xué)方法是**直觀、可靠的方法之一。對組織和各種細胞進行染色后，在光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡下觀察，通過觀察細胞的形態(tài)或染色的類型來判斷凋亡的發(fā)生與否。細胞涂片或細胞甩片的制備：對于貼壁細胞，可將蓋玻片放于培養(yǎng)器皿中，...

HE染色觀察肝臟HE染色切片，首先要在顯微鏡下找到肝臟的標志性結(jié)構(gòu)——肝小葉。顯微鏡首先調(diào)4倍物鏡，調(diào)準焦螺旋至視野清晰，可以看到肝小葉結(jié)構(gòu)。人的肝小葉之間結(jié)締組織少，小葉分隔不明顯，但動物如豬或小鼠，其肝小葉分界非常明顯。肝小葉**有**靜脈，在橫切片上顯示...

HE染色法，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色。去氧核糖核酸（DNA）兩條鏈上的磷酸基向外，帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料...

HE染色不管怎么操作，始終無法染色或淡染答：這種情況一般因為組織固定時采用了酸性甲醛;或者組織在甲醛中浸泡時間太長;或者久置的甲醛變性分解為甲酸。補救：防患于未然，要么使用新鮮的中性甲醛固定，要么在存放的甲醛中加一點碳酸鈉中和甲酸。對于已經(jīng)固定的組織可考慮再次...

HE染色顯微鏡下見切片內(nèi)有大量水珠分析以及應(yīng)對原因：切片經(jīng)梯度乙醇處理后沒有完全脫水，導(dǎo)致二甲苯透明中性樹膠封固后殘留大量水分。對策：移去蓋玻片，用二甲苯溶解封固劑如中性樹膠。將切片置入新鮮的無水乙醇中，待切片重新脫水完全后，用新二甲苯透明，中性樹膠封固。所有...

HE染色：在組織病理學(xué)中，蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較普遍的常規(guī)染色方法。常規(guī)蘇木素染色的對比染色是用伊紅，也有采用焰紅，因為焰紅比伊紅色澤更鮮明，還有采用橘黃G，比布里希猩紅，波爾多紅等作為對比染色。伊紅是比較常用的胞質(zhì)染料，本身溶于醇而不溶于水，為磚...

HE染色全名蘇木精—伊紅染色法，屬于化學(xué)染色法，其主要依靠蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色。實驗過程：1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20m...

HE染色伊紅溶液中加入少量的冰醋酸(一般小于10%就行)，可改變組織等電點，促進伊紅與胞漿蛋白質(zhì)結(jié)合，其本身不參與染色的反應(yīng)。當(dāng)蘇木素染色效能極高，很短時間就導(dǎo)致核漿共染時，可適當(dāng)?shù)靥砑颖姿?一般不超過2%)，抑制蘇木素染色效能，方便控制染色時間，同時也能提...

HE染色在**染色中的應(yīng)用，小細胞肺*是肺*中分化程度比較低、惡性程度比較高的一種惡性**，生長迅速，轉(zhuǎn)移較早，五年存活率*為1%-2%，預(yù)后非常差。其小細胞肺***細胞HE染色的特征，主要表現(xiàn)為組織結(jié)構(gòu)，包括巢狀、小梁狀、實性片狀，常有菊形團形成，*巢周圍的...

HE染色切片中出現(xiàn)類似色素樣的點狀結(jié)晶和黑色光滑的細胞核原因：切片封片前放置在空氣中時間太長，以至于二甲苯揮發(fā)切片干燥所致。對策：移去組織切片上的蓋玻片和封固劑，重新處理。將切片水洗數(shù)分鐘，然后重新脫水、透明、封固。封片過程中要保持組織切片的輕度濕潤，盡量不要...

HE染色切片中出現(xiàn)類似色素樣的點狀結(jié)晶和黑色光滑的細胞核原因：切片封片前放置在空氣中時間太長，以至于二甲苯揮發(fā)切片干燥所致。對策：移去組織切片上的蓋玻片和封固劑，重新處理。將切片水洗數(shù)分鐘，然后重新脫水、透明、封固。封片過程中要保持組織切片的輕度濕潤，盡量不要...

HE染色攻略：HE染色又稱為蘇木精-伊紅染色，染色后組織或細胞可以借助普通光學(xué)顯微鏡觀察與鑒別細胞凋亡與細胞壞死的一種染色方法。這種方法適用范圍***，對組織細胞的各種成分都可著色，便于***觀察組織構(gòu)造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保...

HE染色實驗步驟：（1）樣品制備：對于貼壁生長細胞，胰酶消化，調(diào)整細胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時間后，取出細胞爬片，用PBS洗滌3次。（2）樣品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。（3）染核：蘇...

HE染色主要是為通細胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細胞的，并不是直接通過顏色來區(qū)分的，HE染色細胞壞死的三種改變：（1）細胞核的改變：這是細胞壞死的主要形態(tài)標志，表現(xiàn)為核濃縮，核碎裂，核溶解。（2）細胞質(zhì)的改變：由于胞質(zhì)發(fā)生凝固或溶解，HE染色呈深紅色顆粒狀，如...

HE染色是蘇木精 — 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸著紫藍色 ；伊紅為酸性染料 ，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)...

HE染色細胞質(zhì)過染分析及應(yīng)對原因：（1）伊紅染色液濃度太高，特別是焰紅燃料、四溴四氯熒光素鈉的存在；（2）切片在伊紅染色時間過長；（3）切片在伊紅染色后經(jīng)乙醇脫水步驟時過的太快，而使乙醇分化伊紅的作用不能產(chǎn)生。對策：適當(dāng)稀釋伊紅染色液，減少伊紅染色時間，或者使...

HE染色攻略：HE染色又稱為蘇木精-伊紅染色，染色后組織或細胞可以借助普通光學(xué)顯微鏡觀察與鑒別細胞凋亡與細胞壞死的一種染色方法。這種方法適用范圍***，對組織細胞的各種成分都可著色，便于***觀察組織構(gòu)造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保...

HE染色常見問題：切片染色不均勻，有片狀的弱著**存在答：（1）取材時組織太厚，固定過久，導(dǎo)致深部組織固定不佳，而表淺組織過度固定，而透明、脫水、浸蠟均是如此，這樣在后期染色時就會出現(xiàn)染色不均勻。應(yīng)該將厚的組織剖開固定。（2）制片過程有問題，切片厚薄不一，或者...

HE染色實驗步驟：（1）樣品制備：對于貼壁生長細胞，胰酶消化，調(diào)整細胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時間后，取出細胞爬片，用PBS洗滌3次。（2）樣品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。（3）染核：蘇...

HE染色病理技術(shù)中**常用的一種方法，通過它可以做出病理診斷和發(fā)現(xiàn)尋求別的輔助方法，以達到準確，完整的病理診斷。一、染色目的 病理學(xué)的所有切片，都必須通過一種以上的染料，通過各種不同的方法，將切片中各種不同的物質(zhì)，在不同染液的作用下，將其顯示出來，使之在光學(xué)顯...

HE染色脫蠟不凈的原因及驗證方法：1)二甲苯使用過久，含蠟成分太高或脫蠟效果差：可更換二甲苯驗證。2)切片經(jīng)烤片，冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低；延長拖拉時間或用熱的切片脫蠟驗證。3)脫蠟時間太短或振蕩太少，幅度太小；可延長脫蠟時間或以多振蕩來驗證。4)洗滌二...