泰林生物生物指示劑質量控制

來源: 發(fā)布時間:2025-06-28

壓力蒸汽滅菌生物指示劑產(chǎn)品的特點及關鍵性能進行探討。 蒸汽滅菌因其高效、適用范圍廣等特點,廣泛應用于醫(yī)療、制藥等行業(yè)。壓力蒸汽滅菌效果需通過驗證來確認。 2020版《中國藥典》指出,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標。 生物指示劑可分為載體型,芽孢懸液和自含式三種。其中自含式生物指示劑自帶培養(yǎng)基,可在普通環(huán)境下接種,使用非常方便。 培養(yǎng)基性能包含無菌性能和恢復生長性能兩方面,無菌性能不合格可能產(chǎn)生假陽性,而培養(yǎng)基恢復生長性能不合格可能導致假陰性,影響滅菌驗證結果判斷。無菌性能要求生物指示劑內含的培養(yǎng)基培養(yǎng)后仍呈陰性;恢復生長性能要求生物指示劑內含恢復培養(yǎng)基經(jīng)過滅菌后接種不大于100cfu的對應指示微生物,置于對應溫度培養(yǎng)箱培養(yǎng)后,應呈陽性結果。 泰林生物可提供壓力蒸汽滅菌生物指示劑,輕松完成蒸汽滅菌程序的驗證。如何選擇與滅菌程序FPhy值匹配的生物指示劑,泰林生物指示劑給你答案。泰林生物生物指示劑質量控制

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FDA對生物指示劑的使用和檢測提出了嚴格的要求,以確保滅菌過程的有效性和產(chǎn)品的安全性。企業(yè)需要嚴格遵守這些要求,建立完善的管理程序,并進行必要的檢測和記錄,以確保滅菌過程的可靠性和可追溯性。 根據(jù)FDA的要求,生物指示劑在滅菌效果驗證中的使用和檢測需要滿足以下關鍵要求: 1. 含菌量確認檢測 執(zhí)行含菌量確認檢測:企業(yè)必須對收到的生物指示劑批次進行含菌量確認檢測,以確保菌落數(shù)在運輸或存儲過程中沒有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗證的關鍵步驟。 2. 生物指示劑的性能要求 D值和Z值:生物指示劑的D值(在特定溫度下殺死90%微生物所需的時間)需要通過Fraction Negative方法或Survivor Curve方法進行驗證。Z值(溫度系數(shù)范圍)應為10-15℃。 芽孢濃度:芽孢濃度應≥1×10? CFU/載體,符合USP<55>的要求。滅菌驗證生物指示劑合規(guī)性測試過氧化氫穿透力不足?泰林Tyvek?特衛(wèi)強包裝,氣體穿透率提升27%!

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壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)注意事項 ★切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒,建議對初級包裝進行擦拭。 ★應按2020年版《中國藥典》要求,選擇無菌水作為稀釋液。 ★吸取含紙質載體的菌液時,避免纖維堵槍頭,導致移液不準確。 ★建議以單片(支)生物指示劑的形式進行計數(shù),確保每片(支)生物指示劑計數(shù)結果均符合要求。 ★建議使用玻璃珠(4mm~6mm)對紙質載體進行打散處理。 ★芽孢計數(shù)過程中必須進行熱激活處理:溫度95℃~100℃,時間15min。

氣體滅菌生物指示劑操作方法 01按法規(guī)要求或對應的指導原則,放置于規(guī)定位置,開啟消毒程序。 02待消毒周期結束后,將滅菌處理的含菌載體無菌轉移至生物安全柜中。 03將滅菌處理后的含菌載體接種至適量的無菌胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB)中,置于30~37℃培養(yǎng)7天。培養(yǎng)基裝量應能夠完全淹沒載體。 注:推薦在生物安全柜內接種,陽性對照最后接種,避免交叉污染 04觀察相應結果,TSB清澈為陰性,渾濁為陽性。陰性表示指示劑被完全殺滅,陽性表示指示劑未被完全殺滅。 05應同時做陽性對照,陽性對照是不將生物指示劑進行消毒,直接轉移載體至適量的培養(yǎng)基中,經(jīng)過對應的條件培養(yǎng),陽性對照必須呈陽性,測試結果才有效。 泰林氣體滅菌生物指示劑完全按相關標準法規(guī)進行開發(fā),適用于臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監(jiān)控。 性能特點 1、采用不銹鋼片載體,菌體/芽孢分散,有效避免假陽性。 2、Tyvek?特衛(wèi)強透析材料,透氣率高,防護性強,阻菌效果優(yōu)于常用醫(yī)用包裝透析紙。泰林生物指示劑的自含式設計,可在普通環(huán)境下接種,無需特殊設備。

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為什么要使用生物指示劑 確保產(chǎn)品質量和安全性 醫(yī)療領域:在醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)過程中,滅菌效果直接關系到患者的生命安全。使用生物指示劑可以確保滅菌過程的有效性,從而保證醫(yī)療器械和藥品的無菌性,降低感染風險。 食品行業(yè):在食品加工和包裝過程中,滅菌是防止微生物污染、延長保質期的重要環(huán)節(jié)。生物指示劑能夠驗證滅菌過程的可靠性,確保食品的安全性和質量。 工業(yè)生產(chǎn):在一些工業(yè)生產(chǎn)過程中,如生物制品、疫苗等的生產(chǎn),滅菌效果的驗證同樣至關重要。生物指示劑的使用可以確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品的無菌性,保障生產(chǎn)過程的順利進行和產(chǎn)品質量。 5. 提供可追溯性 記錄和追溯:生物指示劑的檢測結果可以作為滅菌過程的記錄,便于追溯和管理。在發(fā)生問題時,可以通過這些記錄查找原因,采取相應的措施進行改進。這種可追溯性對于質量管理體系(如ISO 9001、ISO 13485等)的實施和認證也具有重要意義。免費定制滅菌驗證方案!匹配不同滅菌器。東北生物指示劑優(yōu)勢

低溫等離子滅菌效果打折扣?讓芽孢挑戰(zhàn)說話!泰林生物生物指示劑質量控制

生物指示劑殺滅實驗 實驗分組 陽性對照組:未滅菌的生物指示劑(驗證芽孢活性)。 陰性對照組:滅菌后未接種的培養(yǎng)液(排除污染)。 測試組:不同滅菌時間梯度(如2/4/6/8分鐘)測定D值。 生物指示劑殺滅實驗通過量化微生物滅活效果,為滅菌工藝驗證提供科學依據(jù)。實驗需嚴格遵循標準操作(如ISO 11138),控制關鍵變量(溫度、時間、芽孢負載),并結合數(shù)據(jù)計算D值/KT值。定期實驗可確保滅菌工藝的持續(xù)有效性,降低醫(yī)療感染風險。 實驗步驟(以壓力蒸汽滅菌為例) 裝載生物指示劑 將生物指示劑置于滅菌器**難滅菌位置(如器械管腔、裝載中心)。 每組至少3個重復,確保統(tǒng)計可靠性。 運行滅菌程序 設定121℃,分別處理2/4/6/8分鐘(用于D值計算)。 終止與回收 立即取出生物指示劑,冷卻至室溫。 自含式:直接按壓激活培養(yǎng);懸液式:無菌轉移至培養(yǎng)液。 培養(yǎng)與觀察 嗜熱脂肪地芽孢桿菌:55-60℃培養(yǎng)48小時。 萎縮芽孢桿菌:30-37℃培養(yǎng)48小時。 結果判讀:培養(yǎng)基變黃(陽性)或渾濁(懸液式)表示滅菌失敗。泰林生物生物指示劑質量控制