江蘇進(jìn)口工業(yè)膠黏劑報(bào)價(jià)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-01

灌封工藝及灌封產(chǎn)品常出現(xiàn)的問(wèn)題

從工藝角度分析,造成線間空隙有以下兩方面原因:


  1)灌封時(shí)真空度不夠高,線間空氣未能完全排除,使材料無(wú)法完全浸滲。


  2)灌封前試件預(yù)熱溫度不夠,灌人試件物料黏度不能迅速降低,影響浸滲。


  對(duì)于手工灌封或先混合脫泡后真空灌封工藝,物料混合脫泡溫度高、作業(yè)時(shí)間長(zhǎng)或超過(guò)物料適用期,以及灌封后產(chǎn)品未及時(shí)進(jìn)入加熱固化程序,都會(huì)造成物料黏度增大,影響對(duì)線圈的浸滲。熱固化環(huán)氧灌封材料復(fù)合物,起始溫度越高,黏度越小,隨時(shí)間延長(zhǎng),黏度增長(zhǎng)也越迅速。因此為使物料對(duì)線圈有良好的浸滲性

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請(qǐng)問(wèn)UV板和高密度板粘貼用什么膠黏劑?

UV板和高密度板粘貼用什么膠黏劑UV板的基層材基本還是以密度板為多見(jiàn),所以密度板間的粘結(jié)用白乳膠即可。如果基層是非木質(zhì)材料,可考慮用萬(wàn)能膠。

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樹(shù)脂鈣污染的預(yù)防

  (1) 用H2SO4溶液再生強(qiáng)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂時(shí),宜采取分步再生法。開(kāi)始以低濃度H2SO4溶液再生,因?yàn)榇藭r(shí)從樹(shù)脂上解吸下來(lái)的Ca2+濃度高,但SO42濃度較低,即使形成少量CaSO4沉淀也會(huì)被溶液沖走。然后逐步提高H2SO4濃度,此時(shí)從樹(shù)脂上解吸下來(lái)的Ca2+濃度低,不會(huì)形成CaSO4沉淀。

  (2) 由于弱陽(yáng)離子交換樹(shù)脂是用強(qiáng)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的再生廢液進(jìn)行再生的。因此,在進(jìn)酸的同時(shí),弱陽(yáng)離子交換器必須進(jìn)稀釋水(JF9201濾后水),進(jìn)水量以液位不超過(guò)交換器進(jìn)酸口為宜。另外注意觀察弱陽(yáng)離子交換器排出的再生廢液顏色,如呈白色渾濁物,即使調(diào)節(jié)進(jìn)酸濃度。

  (3) 進(jìn)酸完后,弱陽(yáng)離子交換器必須立即進(jìn)JF9201濾后水置換清洗,強(qiáng)陽(yáng)離子交換器必須立即進(jìn)精制水置換清洗。

  (4) 冬季由于再生液溫度低,更易出現(xiàn)鈣污染。因此在再生前,弱陽(yáng)離子交換器必須擦洗反洗,弱陽(yáng)離子交換器必須與強(qiáng)陽(yáng)離子交換器之間再生廢液的管道必須反沖,做到防患于未然。

膠粘劑與涂料中使用的合成樹(shù)脂有什么區(qū)別?

膠粘劑與涂料中使用的合成樹(shù)脂有什么區(qū)別:膠粘劑這個(gè)詞太泛指了,涂料中使用的合成樹(shù)酯也有很多種,如果真的說(shuō)二者的區(qū)別,從字面來(lái)分析,涂料中使用的樹(shù)酯也粘合劑!

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樹(shù)脂鐵污染的處理

  已經(jīng)受到鐵污染的樹(shù)脂,采用5%-10%的鹽酸進(jìn)行浸泡處理。

  (1) 樹(shù)脂失效后,交換器排水?;齑矘?shù)脂失效后,正常再生至陰、陽(yáng)樹(shù)脂分開(kāi),分別轉(zhuǎn)移至陰、陽(yáng)離子再生器中。

  (2) 向各交換器或再生器中投加5%-10%的鹽酸,鹽酸液面在樹(shù)脂表面以上20-30cm左右。

  (3) 浸泡5-10min后,從各交換器或再生器底部進(jìn)壓縮空氣進(jìn)行擦洗,然后繼續(xù)浸泡,30min后,在進(jìn)行擦洗、浸泡。上述過(guò)程重復(fù)多次,直至浸泡液的酸度、鐵含量基本不變?yōu)橹埂?

  (4) 對(duì)陽(yáng)樹(shù)脂用一定濃度的H2SO4進(jìn)行正常再生,進(jìn)酸直至陽(yáng)離子交換器或再生器進(jìn)出口酸濃度相等;對(duì)陰雙層床先進(jìn)行反洗分層,將弱堿陰樹(shù)脂和強(qiáng)堿陰樹(shù)脂分開(kāi),用精制水置換30min,然后用一定濃度的NaOH堿液進(jìn)行正常再生,進(jìn)堿直至陰雙層床進(jìn)出口堿濃度相等;對(duì)混床陰樹(shù)脂先用精制水沖洗30min左右,然后用一定濃度的NaOH堿液進(jìn)行正常再生,進(jìn)堿直至陰離子再生器進(jìn)出口堿濃度相等。

  (5) 按再生程序繼續(xù)進(jìn)行再生。

  以上過(guò)程只是原則處理方法,具體過(guò)程需要根據(jù)各交換器情況而定。 工業(yè)膠黏劑,優(yōu)先上海念凱。江蘇進(jìn)口工業(yè)膠黏劑報(bào)價(jià)

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環(huán)保型脲醛樹(shù)脂膠粘劑

環(huán)保型脲醛樹(shù)脂膠粘劑是一種膠粘劑,由液態(tài)甲酸、液體燒堿等組成。


制作方法1、把計(jì)量的甲醛放入反應(yīng)釜中。

2、在不斷攪拌下,把燒堿液加入甲醛內(nèi),調(diào)整pH值至7.8,并開(kāi)始慢慢升溫到25-30℃。

3、在不斷攪拌下,把尿素(粉碎成粉末狀)總用量的50%加進(jìn)反應(yīng)釜,并在30分鐘內(nèi)升溫至60℃(每10分鐘約升溫10℃)。

4、當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)溫度達(dá)到60℃,第二次加入尿素的25%,同樣要不斷攪拌,并控制如前升溫速度,控制在30分鐘內(nèi)使溫度升至90℃。

5、***加入尿素剩余部分,在90℃保溫30分鐘。

6、恒溫后即用液體燒堿(濃度36%)調(diào)整pH值至4.5,調(diào)酸后應(yīng)注意其自然放熱反應(yīng),如有這種情況要急速降溫,以免影響膠料的質(zhì)量。

7、調(diào)酸后的10-20分鐘內(nèi),用常溫清水檢驗(yàn)?zāi)z料是否達(dá)到反應(yīng)終點(diǎn),達(dá)到反應(yīng)終點(diǎn)的膠液滴入清水內(nèi)即起白色霧狀。如已達(dá)到反應(yīng)終點(diǎn),立即降溫至75℃左右,再用燒堿調(diào)整pH值為7.8,并恒溫成膠。這個(gè)恒溫階段也是脫水階段,脫水時(shí)間長(zhǎng)短根據(jù)對(duì)膠的濃度的要求而定。

8、成料后立即把膠料冷卻至35-40℃,并加入甲醛吸附劑,然后放進(jìn)膠桶,暫不適用,應(yīng)密封桶蓋,放置陰涼室內(nèi)保存。


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