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示電極已準備好進行電壓測量。 5.如果培養(yǎng)基的讀數(shù)不穩(wěn)定或大于20 mV， 連接到電極上時，再次平衡電極12-24小時。 儀表的電源開關應處于關閉狀態(tài)，而MODE開關應處于歐姆狀態(tài)。 6.重復步驟1-4。如果讀數(shù)仍然不穩(wěn)定或大于20 mV， 請參閱“故障排除”。 測量電池電阻和電壓 設置以下層流罩： 充滿電的MillicellERS-2系統(tǒng) STX04測試電極 SX01或STXo3電極（用于MillicellR6,12和24孔插入物/ 板）或STX00電極（Millicell @ -96細胞培養(yǎng)板需要）， 如果用于測量電壓則平衡 Mi買默克細胞跨膜電阻儀就找益啟生物。奉賢區(qū)Merck電阻儀電阻儀代理商

泄和毒性等多個方面，而吸收是第一步。在細胞模型上進行內(nèi)皮細胞通透性、藥物滲透等實驗中，默克生命科學Millipore的MillicellR細胞電阻儀和細胞培養(yǎng)板是常用的產(chǎn)品組合。MillicellRERS-2電阻儀是測定培養(yǎng)的上皮細胞的電阻或跨上皮細胞電阻(TEER)的可靠設備。采用交流電(AC)定量檢測單層的健康狀態(tài)和細胞融合度。兩個電極比較好的Ag/AgCl用來測量電壓。由于電極設計得非常小，實驗者可以非常方便地測量微孔膜上生長的上皮細胞的膜電壓及電阻。交流電設計與傳統(tǒng)直流電裝置相比也具有一些優(yōu)勢:膜電壓和電極偏移不會影響電阻的精確靜安區(qū)融合的定量測量電阻儀哪家優(yōu)惠想在細胞模型上進行內(nèi)皮細胞通透性實驗的用細胞跨膜電阻儀。

顯示為0，表示電極可以進行電壓測量了。 測量細胞電阻和電壓一．物品準備（在超凈臺中準備如下物品）1.完全充好電的MillicellERS-2系統(tǒng)2.STXO4測試電極3.STX01或者STX03電極(用于檢測Millicell 6,12和24孔板)，STXO0電極(用于檢測Millicell96孔板),如果要測量電壓則要先進行電極平衡4.未培養(yǎng)細胞的Millicell培養(yǎng)皿（對照）5.培養(yǎng)了細胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32""平頭螺絲刀二．電極滅菌電極是非無菌的，我們建議使用乙醇滅菌，也可以用環(huán)氧乙烷、紫外線

放電。為防止電池自身損壞 放電，然后每月為電池組充電。 更換電池： 1.使用1號梅花槽螺絲刀，從MillicellD上卸下四顆螺釘。 ERS-2外殼，儀器蓋與底座分開。 2.電池組通過金屬蓋安裝在基座上。 擰下兩顆螺絲，然后提起電池蓋和電池。 3.從蓋上取下電池組。 4.注意電池組連接器的位置和電線顏色代碼，因此 新電池組可以保持正確的極性。 拉動電路板上的小塑料連接器，將其斷開 從電路板上直接拉出來。 注意：以相反極性連接電池連接器 可能會導致人身傷害或設備損壞。 5.將新的電池組放入電池蓋中，然后重新固定到基座上。6.要將電池組默克細胞跨膜電阻儀保證質(zhì)量-益啟生物公司。

要漂洗以防止取樣殘留物，請使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個空白的杯子中（即無細胞的細胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測量整個空白杯的電阻部分。電阻計算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請減去整個從整個組織的電阻讀數(shù)讀取空白杯（細胞培養(yǎng)插入物與細胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數(shù)不能轉(zhuǎn)換為單位面積電阻，因為STX電極不能在相對較大的區(qū)域內(nèi)提供均勻的電流密度對于較小的插入物，這不是問題，因為與益啟生物是默克細胞跨膜電阻儀的代理商。奉賢區(qū)Merck電阻儀電阻儀代理商

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P03050Millicell?-ERS-2電阻儀是測量電壓和電阻的可靠設備，常被用來測定培養(yǎng)的上皮細胞的電阻或跨上皮細胞電阻(TEER)。ERS-2采用交流電(AC)定量檢測單層的健康狀態(tài)和細胞融合度。 兩個電極的Ag/AgCl用來測量電壓。由于電極設計得非常小，實驗者可以非常方便地測量微孔膜上生長的上皮細胞的膜電壓及電阻。交流電設計與傳統(tǒng)直流電裝置相比也具有一些優(yōu)勢：膜電壓和電極偏移不會影響電阻的精確測定；細胞上的零靜電荷消除了DC電流對細胞膜產(chǎn)生的不利影響；沒有金屬電極的電化學沉積問題。 藥物研究ADME包括吸收、分配、代謝、排奉賢區(qū)Merck電阻儀電阻儀代理商