杭州便宜的艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-21

艾德萊RNA提取試劑盒的操作步驟簡(jiǎn)單明了。首先,樣品經(jīng)過裂解處理,使RNA釋放到溶液中。然后,將樣品與試劑盒提供的特殊試劑混合,使RNA與其他核酸和蛋白質(zhì)分離。接下來,將混合物通過離心柱進(jìn)行離心,以去除雜質(zhì)。,通過洗滌和洗脫步驟,將純凈的RNA從離心柱中提取出來。整個(gè)過程只需幾個(gè)簡(jiǎn)單的步驟,操作方便快捷。艾德萊RNA提取試劑盒廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域。例如,在基因表達(dá)研究中,研究人員可以使用該試劑盒從細(xì)胞中提取RNA,進(jìn)而進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析、實(shí)時(shí)定量PCR等實(shí)驗(yàn)。在疾病研究中,該試劑盒可用于從組織樣本中提取RNA,以研究疾病相關(guān)基因的表達(dá)變化。此外,該試劑盒還可應(yīng)用于微生物學(xué)研究、植物學(xué)研究等領(lǐng)域。艾德萊 RNA 提取試劑盒對(duì) RNA 的回收率高。杭州便宜的艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少

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染色液所含有的成份和PAGE膠中的SDS、TRIS共同作用形成特殊復(fù)合物沉淀在膠基質(zhì)中形成白色的背景染色。有蛋白的地方,蛋白質(zhì)的存在干擾這種復(fù)合物沉淀的形成,因此蛋白條帶仍舊保持透明無色,在黑色的背景下,就可以清晰見到透明的蛋白條帶。新型快速蛋白染色試劑是一種本公司開發(fā)的蛋白染色試劑,它是基于一種的偶離子染色技術(shù)研制而成。它的獨(dú)特染色成份可以迅速的滲入蛋白凝膠,并選擇性的結(jié)合蛋白條帶,因此不需要脫色就可以直接觀察,縮短整個(gè)蛋白染色時(shí)間至1-1.5個(gè)小時(shí)。同時(shí)由于染料和蛋白的親和度很大提高,因此它的敏感度可以比傳統(tǒng)考馬斯亮蘭染色高5-10倍。紹興國(guó)產(chǎn)艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少艾德萊RNA提取試劑盒,可靠穩(wěn)定,適用于基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用。

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將AnnexinⅤ與PI匹配使用,可以將凋亡早期的細(xì)胞和晚期的細(xì)胞以及死細(xì)胞區(qū)分開來。適用于快速提取M13噬粒單鏈DNA適用于快速提取各種土壤基因組DNA。本試劑盒采用特制的進(jìn)口DNA吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng),特別適合于從微量血液、法醫(yī)材料、干血點(diǎn)、藥簽、口香糖、尿液等微量樣品中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜(特別配備了CarrierRNA可以從體系中輕松捕獲微量核酸),再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的洗脫緩沖液將純凈的基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

首先紅細(xì)胞裂解液裂解去除不含DNA的紅細(xì)胞,細(xì)胞核裂解液裂解白細(xì)胞釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。適用于快速提取全血基因組DNA。適用于快速提取各種動(dòng)植物細(xì)胞/組織基因組DNA。適用于抗凝全血/組織/細(xì)胞/鼠尾/細(xì)菌等基因組DNA。適用于快速提取各種細(xì)菌基因組DNA。常規(guī)的DNA純化方式并不能有效地去除糞便中存在的大量抑制因子而導(dǎo)致下游實(shí)驗(yàn)的失敗,如PCR不能擴(kuò)增出所需片段。該試劑盒采用DNA吸附柱和新型獨(dú)特的溶液系統(tǒng),能有效去除動(dòng)物糞便中各種影響下游實(shí)驗(yàn)(如PCR)的抑制因子,并能高效地回收糞便中的基因組DNA。艾德萊 RNA 提取試劑盒可用于 RNA 功能研究。

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零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進(jìn)的基因陽性選擇克隆系統(tǒng),可以高效克隆平末端PCR產(chǎn)物和任何具有平末端的DN段。該試劑盒對(duì)磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。陽性選擇載體和插入片段連接只需5分鐘即可獲得超過95%的陽性重組克隆。許多高溫DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物在3’末端后都帶有一個(gè)突出的堿基A,這樣的PCR產(chǎn)物可以用3’末端后帶有一個(gè)突出堿基T的載體方便地進(jìn)行克隆。pBLUE-T載體來源于pBlueScriptIISK(+)質(zhì)粒,在EcoRI酶切位點(diǎn)處添加了適當(dāng)序列,經(jīng)XCMI酶切后其3’末端直接產(chǎn)生未配對(duì)的T堿基而成,因此有更高的重組效率。艾德萊RNA提取試劑盒,簡(jiǎn)單易用,適用于各種樣品類型,提供可靠的RNA提取方案。寧波需求艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)

艾德萊 RNA 提取試劑盒可降低實(shí)驗(yàn)誤差。杭州便宜的艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少

紅細(xì)胞裂解液選擇性裂解紅細(xì)胞,然后獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。杭州便宜的艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少