HLA-A2糖尿病細(xì)胞模型中國(guó)區(qū)總代理商

EndoC-βH1使用慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移從人類(lèi)胎兒胰腺中產(chǎn)生功能性β細(xì)胞，這些胰腺處于發(fā)育的早期階段，即9至11周，這段時(shí)間與β細(xì)胞分化的開(kāi)始相吻合(33)。整合的轉(zhuǎn)基因SV40LT受大鼠胰島素啟動(dòng)子控制，在胰島素陽(yáng)性細(xì)胞中特異性表達(dá)。通過(guò)使用這種靶向方法，SV40LT在新形成的β細(xì)胞中表達(dá)，同時(shí)這些細(xì)胞頭次產(chǎn)生胰島素。因此，我們成功地模仿了用于產(chǎn)生功能性嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞系的轉(zhuǎn)基因方法(7,8,34)，用于從人胎兒胰腺中開(kāi)發(fā)功能性人β細(xì)胞系統(tǒng).糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞以 1e2 105 細(xì)胞/孔接種到 BCoat包被的8 孔 IBIDI 室載玻片上。HLA-A2糖尿病細(xì)胞模型中國(guó)區(qū)總代理商

Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹(shù)立了榜樣。其開(kāi)發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持，還為藥物開(kāi)發(fā)和細(xì)胞治療帶來(lái)了新的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展，HCD 將繼續(xù)致力于推動(dòng)人源細(xì)胞模型的前沿研究，為人類(lèi)健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過(guò)先進(jìn)的基因編輯技術(shù)，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu)。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài)。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源，推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息可以咨詢(xún)官網(wǎng)代理商AlibioBuy!山東II型糖尿病糖尿病細(xì)胞模型糖尿病細(xì)胞模型——即用型 EndoC-BH5 細(xì)胞是第三代永生化人類(lèi)胰腺 B 細(xì)胞系。

EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等細(xì)胞可在體外在葡萄糖劑量刺激下產(chǎn)生正常的胰島素分泌反應(yīng)，對(duì)GLP-1R/GLP-1等胰島素刺激因子產(chǎn)生正常響應(yīng)，可以響應(yīng)細(xì)胞因子刺激，表達(dá)HLA-A2等T細(xì)胞受體，因此可用于糖尿病炎癥相關(guān)等多種藥物開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn)。EndoC-BH5細(xì)胞可批量穩(wěn)定生產(chǎn)，因此可以進(jìn)行基于siRNA的高通量篩選研究中，用于鑒定出潛在的2型糖尿病藥物靶點(diǎn)。另外，Humancelldesign根據(jù)法國(guó)生物倫理立法收集人類(lèi)胎兒組織，獲得法國(guó)生物醫(yī)學(xué)局（巴黎）的批準(zhǔn)，批準(zhǔn)號(hào)為PFS08-005。

這些小鼠在2至3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)低血糖，胰島素陽(yáng)性細(xì)胞大量擴(kuò)增。這種體內(nèi)擴(kuò)增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞，并允許定義允許的培養(yǎng)條件，在這種條件下，可以在體外建立永生化細(xì)胞系。HumanCellDesign（HCD）開(kāi)發(fā)了一種用于在人類(lèi)胎兒組織中使用靶向Zhongliu產(chǎn)生功能的人類(lèi)β細(xì)胞系。在胰島素啟動(dòng)子的控制下，用表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類(lèi)胎兒胰腺芽。HumanCellDesign開(kāi)發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類(lèi)β細(xì)胞系生產(chǎn)方法。首先，將每個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類(lèi)胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下，因?yàn)樵摬课皇侨祟?lèi)胰腺發(fā)育的允許部位。在6到8個(gè)月內(nèi)，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離，用在大鼠胰島素啟動(dòng)子控制下表達(dá)hTERT的慢病毒進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo)，并移植到其他SCID小鼠中。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢(xún)AlibioBuy。法國(guó)Human cell design專(zhuān)注于糖尿病細(xì)胞模型研究，提供接近于天然胰島細(xì)胞的胰島細(xì)胞系。

HCD是通過(guò)將人類(lèi)胎兒胰腺芽移植到SCID小鼠的腎被膜下進(jìn)行β細(xì)胞系的構(gòu)建的。通過(guò)多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺β細(xì)胞，無(wú)限接近天然人源胰島β細(xì)胞，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類(lèi)似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上，在2.8mM和11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)，對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑、Exendin-4刺激產(chǎn)生明顯增強(qiáng)，且可實(shí)現(xiàn)批量化生成，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。Human cell design成立于 2001年，專(zhuān)注于人源細(xì)胞模型開(kāi)發(fā)，以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。其中可作為糖尿病細(xì)胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細(xì)胞為其優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品。更多產(chǎn)品信息，歡迎咨詢(xún)AlibioBuy！糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞表現(xiàn)出動(dòng)態(tài)胰島素分泌以及對(duì)腸促胰島素的強(qiáng)烈且劑量依賴(lài)性反應(yīng)。Human cell design（HCD）糖尿病細(xì)胞模型600+文獻(xiàn)驗(yàn)證

糖尿病細(xì)胞模型安全創(chuàng)新，已經(jīng)進(jìn)行了流氏分析和免疫熒光分析、RNA-seq等功能驗(yàn)證。HLA-A2糖尿病細(xì)胞模型中國(guó)區(qū)總代理商

EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病，EndoC-βH1細(xì)胞每百萬(wàn)細(xì)胞含有0.48μg胰島素，至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物，沒(méi)有任何其他胰腺細(xì)胞類(lèi)型標(biāo)記物的大量表達(dá)。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類(lèi)β細(xì)胞和藥物篩選的獨(dú)特工具，同時(shí)也是測(cè)試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細(xì)胞模型，EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨(dú)特工具，為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型，當(dāng)細(xì)胞類(lèi)型特異性啟動(dòng)子可用時(shí)，該技術(shù)可推廣到產(chǎn)生其他人類(lèi)細(xì)胞系。HLA-A2糖尿病細(xì)胞模型中國(guó)區(qū)總代理商