全球糖尿病細胞模型600+文獻驗證

HumanCellDesign在人源胰島β細胞模型的研發(fā)中不斷突破，致力于提供更高效、更可靠的細胞工具。通過多年的研究和實驗，HCD的科學(xué)家們成功地開發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細胞模型，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性。這些細胞不僅能夠模擬天然胰島β細胞的胰島素分泌功能，還能夠在實驗室環(huán)境中穩(wěn)定生長和繁殖，為研究人員提供了寶貴的研究資源。作為一個開創(chuàng)性的生物技術(shù)公司，HumanCellDesign已經(jīng)走在了人源細胞模型研發(fā)的前沿。通過其獨特的細胞工程技術(shù)，HCD能夠生成高度均一、功能性強的人源胰島β細胞。這些細胞不僅能夠在實驗室環(huán)境中大量生產(chǎn)，還能穩(wěn)定表達各種重要的胰島細胞標記物。這些細胞模型廣泛應(yīng)用于糖尿病研究中，從基礎(chǔ)研究到藥物篩選，HCD的細胞系都發(fā)揮了重要作用，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究工具。更多關(guān)于Human Cell Design的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy。GLP1R 和 GIPR 介導(dǎo)的信號增強葡萄糖刺激 EndoC-BH5 細胞的胰島素分泌。全球糖尿病細胞模型600+文獻驗證

EndoC-βH1使用慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移從人類胎兒胰腺中產(chǎn)生功能性β細胞，這些胰腺處于發(fā)育的早期階段，即9至11周，這段時間與β細胞分化的開始相吻合(33)。整合的轉(zhuǎn)基因SV40LT受大鼠胰島素啟動子控制，在胰島素陽性細胞中特異性表達。通過使用這種靶向方法，SV40LT在新形成的β細胞中表達，同時這些細胞頭次產(chǎn)生胰島素。因此，我們成功地模仿了用于產(chǎn)生功能性嚙齒動物β細胞系的轉(zhuǎn)基因方法(7,8,34)，用于從人胎兒胰腺中開發(fā)功能性人β細胞系統(tǒng).河南慢病毒構(gòu)建型糖尿病細胞模型胰島B細胞凍存復(fù)蘇步驟。

這些小鼠在 2 至 3 個月內(nèi)出現(xiàn)低血糖，胰島素陽性細胞大量擴增。這種體內(nèi)擴增有助于維持大量增殖的胰島素細胞，并允許定義允許的培養(yǎng)條件，在這種條件下，可以在體外建立永生化細胞系。Human Cell Design（HCD）開發(fā)了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong liu產(chǎn)生功能的人類β細胞系。在胰島素啟動子的控制下，用表達 SV40LT 的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類胎兒胰腺芽。Human Cell Design 開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細胞系生產(chǎn)方法。首先，將每個轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類胎兒胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的腎被膜下，因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位。在 6 到 8 個月內(nèi)，所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤，這導(dǎo)致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比，原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達 hTERT 的慢病毒進行轉(zhuǎn)導(dǎo)，并移植到其他 SCID 小鼠中。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy!

根據(jù)嚙齒動物β細胞獲得的數(shù)據(jù)，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2頭次被認為是葡萄糖傳感器蛋白。SLC2A2在人胰島細胞中的表達水平極低，表明葡萄糖在大鼠β細胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運，而在人β細胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細胞中表達，因此，EndoC-βH1細胞應(yīng)該是一個有用的模型，用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運體在人β細胞中的特定作用。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型。IFNg 和 IL1b 處理細胞 24 小時后進行 RNA-seq 以檢查 EndoC-BH5 細胞對細胞因子的反應(yīng)性。

根據(jù)嚙齒動物β細胞獲得的數(shù)據(jù)，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2被認為是葡萄糖感知的主要決定因素，而后來的研究表明，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細胞中，GLK被認為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制，在HumanCellDesign中生成了新的β細胞系。EndoC-βH1是通過將表達SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi)，生成的表達SV40LT的細胞增殖并形成胰島素瘤。人源胰島B細胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究，包括糖尿病，糖尿病炎癥， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用。通過干細胞誘導(dǎo)B細胞產(chǎn)生的胰島B細胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細胞功能等問題。通過捐贈組織的胰腺B細胞提取，存在供應(yīng)量較低，明顯批次效應(yīng)，耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂，周期更長。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy！糖尿病細胞模型EndoC-BH5 細胞聚集并形成球體，這些球體是大小和形狀均質(zhì)。山東糖尿病細胞模型品質(zhì)保障

糖尿病細胞模型怎么進行細胞復(fù)蘇？全球糖尿病細胞模型600+文獻驗證

HumanCellDesign的細胞模型不僅在基礎(chǔ)研究中發(fā)揮重要作用，還在新藥開發(fā)和臨床前研究中具有重要應(yīng)用價值。通過這些高質(zhì)量的細胞模型，科學(xué)家們能夠更好地理解糖尿病的病理機制，篩選出具有潛力的新藥物，并驗證其在細胞水平上的療效。這些細胞模型為糖尿病zhi liao的創(chuàng)新提供了新的希望。HCD的科學(xué)家們通過不斷的實驗和優(yōu)化，成功開發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細胞模型。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色，還能夠在不同的實驗條件下穩(wěn)定生長，為研究人員提供了可靠的實驗工具。HCD的細胞模型已經(jīng)在全球多個實驗室中被廣泛應(yīng)用，為糖尿病研究和治療帶來了新的可能。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy。全球糖尿病細胞模型600+文獻驗證