技術(shù)優(yōu)勢(shì)特異性的問(wèn)題：假陽(yáng)性，準(zhǔn)確性，重現(xiàn)性?雙抗體識(shí)別每個(gè)靶蛋白并且每個(gè)靶蛋白都有專屬“條形碼”豐度低的問(wèn)題：有效組分，新marker?實(shí)驗(yàn)檢測(cè)IL-8LOD達(dá)30fg/ml樣本量少的問(wèn)題：臨床樣本，珍貴樣本，難取?1ul樣本檢測(cè)96個(gè)指標(biāo)（96-panel含內(nèi)參）靶蛋白濃度跨度大的問(wèn)題：血液體液?跨越10個(gè)數(shù)量（fg/ml~ug/ml）通量的問(wèn)題（多重檢測(cè)）：多指標(biāo)index時(shí)效誤差?96-panel一次可以處理96指標(biāo)X96樣本（含control）。應(yīng)用方向?疾病預(yù)測(cè)，診斷及預(yù)后?病例分層?基礎(chǔ)研究?BioMarker篩選?新藥靶點(diǎn)OLINK蛋白質(zhì)組學(xué) 特異性高，雙抗體識(shí)別每個(gè)靶蛋白，每個(gè)靶蛋白都有專屬“條形碼”。重慶神經(jīng)探索panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)
通過(guò)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，單核細(xì)胞特異***和分化發(fā)育遲緩，可見(jiàn)于潛伏期***者，如淋巴細(xì)胞中CD44升高和PD-1下降；總單核細(xì)胞頻率下降，如CD107alo C、MoI-Mo和NC-Mo等。瑞金醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國(guó)家研究中心（Olink認(rèn)證合作中心實(shí)驗(yàn)室）研究團(tuán)隊(duì)在對(duì)入組人群血樣，采用Olink超多重高靈敏蛋白組學(xué)平臺(tái)，對(duì)血漿中的180種蛋白標(biāo)志物進(jìn)行了多維度免疫炎癥學(xué)系統(tǒng)性表征。發(fā)現(xiàn)潛伏期***組血漿中STC1表達(dá)水平下降，并伴隨單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞異常。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后分析炎癥panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測(cè)92種炎癥相關(guān)biomarkers。
重癥肌無(wú)力（MG）是一種慢性、自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病，其抗體**常以乙酰膽堿受體(AChRab)為靶點(diǎn)，從而引起全身骨骼肌無(wú)力。MG患者具有強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)，大部分早發(fā)MG患者還伴有胸腺增生。由于MG異質(zhì)性較大，對(duì)客觀的生物標(biāo)志物以及新的潛在炎癥靶點(diǎn)的需求愈加強(qiáng)烈。這項(xiàng)研究主要為我們描述了重癥肌無(wú)力(MG)患者不同臨床亞型中炎癥蛋白升高的特定模式。研究人員通過(guò)Olink Inflammation panel檢測(cè)了45例MG患者(40例AChRab血清陽(yáng)性，5例AChRab血清陰性)血清中的92種炎癥因子。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與健康對(duì)照組相比，MMP-10、TGF-α、EN-RAGE等***升高，在早發(fā)MG和晚發(fā)MG中MMP-10、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明顯差異。這些新發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn)為MG的全身炎癥反應(yīng)的機(jī)制研究與臨床應(yīng)用提供了新的見(jiàn)解。
隨著蛋白檢測(cè)技術(shù)和生物信息學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)算法的發(fā)展，以疾病研究為主要目的之一的人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃正快速推進(jìn)。蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物在疾病早期診斷和臨床***等方面有著非常重要的意義，其發(fā)現(xiàn)策略和方法的研究已成為一個(gè)重要的熱點(diǎn)領(lǐng)域。傳統(tǒng)大隊(duì)列樣本的蛋白質(zhì)篩選主要基于質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)，隨著臨近延伸分析（Proximity Extension Assay，PEA）檢測(cè)技術(shù)的出現(xiàn)，彌補(bǔ)了質(zhì)譜在血液樣本檢測(cè)中的缺陷，為血液蛋白質(zhì)標(biāo)志物的發(fā)展提供了新的檢測(cè)方向。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng) PANEL)。
黑色素瘤：同時(shí)，仍然有相當(dāng)部分的CM患者對(duì)ICI***無(wú)應(yīng)答或產(chǎn)生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯(lián)合***也有約40%的無(wú)應(yīng)答率。雖然有預(yù)測(cè)***反應(yīng)的需要，但到目前為止，臨床實(shí)踐中尚缺乏有效的生物標(biāo)志物用于預(yù)測(cè)CM患者的抗PD-1***效果。通過(guò)液體活檢方法獲得的越來(lái)越多的證據(jù)表明，在CM疾病中不同亞克隆之間的高度異質(zhì)性對(duì)***的應(yīng)答以及對(duì)***的耐藥性的發(fā)展均有影響。為發(fā)現(xiàn)血漿中與***相關(guān)的系統(tǒng)性變化，并尋找與***結(jié)果相關(guān)的潛在生物標(biāo)志物，瑞典卡羅琳斯卡醫(yī)學(xué)院 (Karolinska Institute) 的研究人員利用基于質(zhì)譜的全局蛋白組學(xué)（高分辨率等電聚焦液相色譜-質(zhì)譜，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白質(zhì)組學(xué)（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的連續(xù)血漿樣本，并同時(shí)分析了24名接受MAPKis***CM患者的血漿蛋白組以確定ICI***的特異性血漿蛋白水平的變化。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品類型：血漿/血清/體液 組織 細(xì)胞 外泌體 其他。臟器損傷panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)
心血管疾病-II panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就能同時(shí)分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。重慶神經(jīng)探索panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)
Olink Proteomics創(chuàng)立于蛋白質(zhì)科學(xué)的中心-瑞典烏普薩拉，致力于為血漿等體液蛋白質(zhì)組/生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)提供創(chuàng)新方案。我們基于**的PEA技術(shù)，秉承創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)和透明的科學(xué)精神，開(kāi)發(fā)并充分驗(yàn)證了一系列開(kāi)創(chuàng)性的Olink Panel，通過(guò)在1-4ul體液中精確檢測(cè)48-1536種生物標(biāo)志物，幫助科學(xué)家做出更加精細(xì)的研究決策；加速藥物研發(fā)進(jìn)程，降低藥物研發(fā)成本；借由更好地理解實(shí)時(shí)生物學(xué)，為理解疾病過(guò)程帶來(lái)新的見(jiàn)解；改善疾病預(yù)測(cè)和檢測(cè)，精細(xì)招募/入組，開(kāi)發(fā)伴隨診斷，并**終達(dá)致精細(xì)醫(yī)學(xué)。重慶神經(jīng)探索panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)